南通医学院大学生560例近视情况调查

两年来,我们对南通医学院医学系、卫生系的本、专科4个年级的560人(1120只眼)进行了屈光状况调查,现报告如下。对象和方法本院各年级男女学生560人,男319例,女241例,年龄16～39岁,平均21岁。按国际标准远视力表检查视力,受检者眼健康,排除其他致视力减退的原因。

关于基层计划生育专业人员医学遗传学的教学培训

目前，我国还缺乏专职的遗传优生咨询机构，优生工作由原政府部门的计生工作演变而成为计生工作的一项附带内容，相当于准政府行为。具体工作由各层政府计生部门展开、执行。而这些部门往往无正规的专职专业遗传咨询人员，甚至连具有一般医疗专业学位的人员也很稀少。在县...

家兔“三阴交”穴位注射可乐定升糖降压效应的生物时辰节律研究

上午10时或下午10时对家兔'三阴交'穴位注射可乐定(CLN)100μg/kg,15分钟血糖上升百分率与耳缘静脉注射相比没有显著性差异,但明显大于'三阴交'旁注射(P<0.05)。提示'三阴交'注CLN的升糖作用与静脉注射效应一样迅速有效。下午10时'三阴交'注CLN15、45分钟的升糖百分率均明显大于上午10时注射的效应(P<0.05),提示穴位注射CLN的升糖效应有明显的昼夜节律。CLN的降压作用未见有昼夜差异。

蛋白质O-GlcNAc糖基化修饰对tau蛋白磷酸化修饰的影响

蛋白质的O位N 乙酰葡萄糖胺 (O GlcNAc)糖基化修饰是一种新近发现的广泛存在于细胞核蛋白与细胞浆蛋白的蛋白质翻译后修饰 .其性质与经典的膜蛋白和分泌蛋白的糖基化修饰不同 ,而与蛋白质磷酸化修饰更相似 .O GlcNAc糖基化和磷酸化均修饰tau蛋白的丝氨酸和苏氨酸残基 ,通过改变O GlcNAc糖基化供体底物浓度以及其关键酶活性等方法 ,改变分化后成神经细胞样的PC12细胞中的蛋白质O GlcNAc糖基化修饰水平 ,然后用特异性识别不同位点磷酸化的tau蛋白抗体 ,进行蛋白质印迹分析来检测tau蛋白磷酸化水平的变化 .结果发现细胞内蛋白质O GlcNAc糖基化对tau蛋白磷酸化的影响 ,在不同的磷酸化位点其影响不同 .增加蛋白质O GlcNAc糖基化修饰导致tau蛋白大多数磷酸位点的磷酸化水平降低 ,反之亦然 .这些结果说明 ,tau磷酸化在大多数位点受到O GlcNAc糖基化修饰的负性调节 .

地塞米松对人肝癌细胞系诱导分化作用的初步观察

在无血清培养条件下，人肝癌细胞系SMMC-7721在浓度为1．0μg／ml的地塞米松诱导下，若干表型发生逆转．培养的细胞贴壁更加牢固，形态由长棱形为主转变为以多边形为主。PHA诱导凝集程度大幅度下降。Ag－aNOR明显萎缩、消失，数量也由1．66／核下降到0．12／核．初步观察表明地塞米格对人肝癌细胞系具有明显地诱导分化作用．

去甲斑蝥素抗癌作用的分子机理研究

去甲斑蝥素对钙调素激活的环核苷酸磷酸二酯酶具有抑制作用，IC50为2．8mmol/L,在大于1．0mmol/L时，对钙调素依赖性环核苷酸磷酸二酯酶的基础活性也表现抑制能力。这可能是去甲斑蝥素作为抗癌药的分子药理学基础。

dd-PCR法研究中草药促神经生长过程中的基因差异表达

目的 :为探讨中药促神经生长的分子机理提供实验依据。方法 :采用 dd-PCR方法 ,从体外培养大鼠背根神经节细胞加中药组和不加中药组中获得两者的差异表达片段 ,并克隆测序分析。结果 :获得 7个差异条带 ,其中 2个条带的 c DNA序列分别与酪氨酸磷酸酶受体 ( PTPR) m RNA、促生长素抑制素受体 ( SSTR) m RNA的序列部分同源。结论 :在中药促神经生长过程中 。

红花黄色素对幼鼠缺氧—复氧损伤的保护作用

目的 :观察幼鼠缺氧 -复氧后脑水肿和脂质过氧化作用的变化及红花黄色素对其影响和意义。方法 :采用 SD幼鼠缺氧 -复氧模型 ,于缺氧前 30 min腹腔注射红花黄色素 (7g生药 / kg体重 )。幼鼠窒息缺氧 4 0 min后 ,再复氧 2 4 h、4 8h,用干湿质量法测定脑组织含水量。以硫代巴比妥酸法测定丙二醛 (MDA )含量 ,用黄嘌呤氧化酶法测超氧化物歧化酶 (SOD)活性。观察红花黄色素对缺氧 -复氧 2 4 h、4 8h时脑组织含水量、MDA及 SOD活性的影响。结果 :缺氧 -复氧 4 8h时脑组织含水量、MDA含量明显增加 ,而 SOD活性下降 ,红花黄色素能减轻脑组织水肿程度 ,抑制MDA生成 ,增强 SOD活性。结论 :红花黄色素通过减少脂质过氧化作用对缺氧 -复氧脑损伤有保护作用。

非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳在大鼠海马组织蛋白分离中的应用

目的 :探索应用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离大鼠海马组织蛋白的最佳条件。方法 :选用不同 p H的正极缓冲液和样品蛋白上样量 ,应用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离大鼠海马组织蛋白质。结果 :在其它条件不变的情况下 ,p H9.0的正极电泳缓冲液以及 40～ 6 0 μg/孔样品蛋白上样量时 ,可得到分辨率高、条带多而清晰的电泳图谱。结论 :应用 p H9.0的正极电泳缓冲液和样品上样量为 40～ 6 0 μg/孔时 ,进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 ,可成功地分离大鼠海马组织蛋白。

小鼠脊髓发育遗传参数的研究

目的 :进行小鼠脊髓发育形态学数据测定 ,研究遗传参数。方法 :取 4种近交系小鼠 ,A/J;C5 7BL /6J;DBA/2 J;12 9xl/Sv J以及 A/J与 C5 7BL/6J杂交的 F1和 F2代重组个体 ,多聚甲醛灌注后进行脊髓重量、颈膨大截面积、灰质百分比的测定。结果 :数据显示在 4个近交系中 ,A/J与 C5 7BL/6J脊髓发育差别最大 ,A/J为小脊髓 (平均重65 .2 1mg,截面积 2 .69mm2 ;C5 7BL /6J为大脊髓 ,平均重 81.5 8mg,截面积 3 .0 6m m2 )。在该近交系与重组小鼠中 ,脊髓发育的遗传度为 3 0 %～ 40 % ,最少控制基因数为 2～ 4。结论 :小鼠中脊髓发育存在超显性现象 ,通过小鼠脊髓形态测定获得了发育相关的遗传参数 ,为脊髓发育数量性状基因座 ( QTL)

雌二醇β-estradiol促进鼠纤维肝及氧化压力下培养的肝细胞中GPx的活性

目的 :研究雌二醇β-estradiol与肝细胞中抗氧化酶—谷胱甘肽过氧化物酶 (Glutathione peroxidase,GPx)活性之间的关系。方法 :用 dimethylnitrosamine(DMN)诱导的鼠肝纤维化模型及 ferric nitrilotriacetate solution(Fe NTA)导致分离培养的肝细胞经历氧化压力 ,在雌二醇存在与不存在的条件下检测 GPx活性。结果 :在活体中及在体外细胞培养中表明雌二醇β-estradiol促进鼠纤维肝及氧化压力下培养的肝细胞中 GPx的活性。在活体中 0 .5 mg/ kg· d的 estradiol valerate剂量使 GPx的活性增强为对照组的 1.73倍 (q=6 .5 9,P<0 .0 1) ;在体外细胞培养中 10 - 6mol/ L的β-estradiol剂量 GPx的活性增强为对照组的 2 .6 8倍 (q=10 .5 9,P<0 .0 1)。结论 :雌激素 β-estradiol抑制肝纤维化的机理之一是其促进肝细胞中的抗氧化酶— GPx的活性。

背根神经节组织中GAP-43基因克隆

目的 :克隆新生大鼠背根神经节组织中生长相关蛋白 - 43(GAP- 43)基因。方法 :采用 RT- PCR法 ,从新生大鼠背根神经节组织 m RNA中扩增 GAP- 43基因 CDS区片段 ,克隆入 T载体 ,并经序列测定。结果 :RT-PCR法扩增出一特异产物与预期长度 778bp相符 ,T载体克隆测序与 GAP- 43基因 10 0 %同源。结论 :采用 RT-PCR和 T载体技术获得了新生大鼠背根神经节组织中的 GAP- 43基因克隆。

O-GlcNAc糖基转移酶在原核和真核细胞中的表达和提纯

目的 :本文为进一步研究蛋白 O- Glc NAc糖基化修饰提供重要资源。方法 :为了探索制备纯化具有生物学活性的重组 OGT的有效方法 ,本文用大肠杆菌和 Hi5昆虫细胞表达并纯化具有活性的重组 OGT。携带人 OGTc DNA的 PET32 a质粒在大肠杆菌中表达出带有 1个 S- Tag的重组人 OGT融合蛋白 ,然后用与 S-蛋白质偶联的琼脂糖凝胶颗粒从细菌裂解液中亲和纯化 OGT融合蛋白。结果 :其纯化的 OGT在电泳中显现单一条带并具有生物活性 ,但其活性在洗脱后丧失。在 Hi5昆虫细胞中表达的鼠肝 OGT带有一 His6 tag,经镍离子螯合柱纯化后 ,其比活性达到 0 .88nmol· min- 1 · mg- 1 OGT。结论 :在这两个表达系统中制备重组 OGT各有利弊。

小鼠脊髓腰膨大发育的初步遗传分析

目的 :筛选小鼠脊髓腰膨大发育具有差异的近交系。检测小鼠各世代群体中个体的数量性状值 ,研究遗传因素在小鼠腰膨大发育中贡献的大小。方法 :取 4种近交系小鼠 ,A/J;C5 7BL/6J ;DBA/2J ;12 9xl/SvJ以及A/J与C5 7BL/6J杂交获得的F1和F2个体 ,多聚甲醛灌注后进行腰膨大截面积测定。结果 :四个近交系中 ,A/J与C5 7BL/6J脊髓腰膨大截面积差别显著。脊髓腰膨大发育遗传度为 3 5 % ,最少控制基因对数为 2。结论 :小鼠脊髓腰膨大发育的数量性状值与遗传参数的确定 ,为其数量性状基因座的确定提供了有价值的资料。

RNA酶保护试验检测基因表达的研究

目的 :探讨应用 RNA酶保护试验 (RNAse Protection Assay,RPA)进行基因表达的检测法。方法 :应用 RPA检测了 SD大鼠脑组织 ,肝脏组织 ,外周神经组织中一氧化氮合酶 (NOS)三种同分异构体—神经型 NOS(n NOS) ,内皮型 NOS(e NOS) ,诱导型 NOS(i NOS)以及看家基因 2 ,3-二羟基丙醛 - 3-磷酸脱氢酶 (GAPDH)的表达。结果 :放射自显影显示出清晰的各具不同密度的与预期产物相同大小的杂交信号。结论 :RPA具有操作简便 ,特异性强 ,灵敏度高 ,准确度高的特点 。

重组O-GLcNAc糖基转移酶在昆虫细胞中的表达和纯化

蛋白质的 O- Glc NAc糖基化修饰是一种细胞核蛋白与细胞浆蛋白的蛋白质翻译后修饰。不同于膜蛋白和分泌蛋白的糖基化修饰 ,与蛋白质磷酸化修饰相似。催化蛋白质 O- Glc NAc糖基转移酶 ( OGT)已被克隆。用Hi5昆虫细胞系统表达并纯化了具有活性的重组 OGT。在 Hi5昆虫细胞中表达的鼠肝 OGT带有一 His 6标记片段。经镍离子螯合柱纯化后 ,其比活性达到 0 .88nmol· min- 1·m g- 1 OGT。因此本研究为进一步研究蛋白 O- Glc

五种微量元素对MMC诱导的人外周血淋巴细胞SCE频率的影响

本文报道了 Mo、Co、Se、Mn、Ⅰ5种微量元素在一定浓度下,对丝裂霉素 C(MMC)诱导的人外周血淋巴细胞姐妹染色单体交换(SCE)频率具有抑制作用。

无血清培养基培养人全血制备染色体研究

无血清培养基培养人全血制备染色体研究谭湘陵，刘梅江苏省南通医学院生物学教研室，２２６００１通过人外周血的培养制备染色体是最常用的方法。常规培养基中含一定量的血清，血清的使用被认为必不可少，但也存在一定的弊端［１］。国外对于细胞无血清培养技术进行了广泛...