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胸段食管癌106例淋巴结转移规律探讨
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作者 姚祖仁 章臣楠 陆晨希 《南通医学院学报》 1999年第3期283-284,共2页
为探讨胸段食管癌淋巴结清扫的必要性,回顾分析106例胸段食管癌标本及淋巴结清扫标本和临床资料,作淋巴结转移癌与癌长度、深度及临床分期的相关分析。结果食管癌长度、深度与淋巴结转移明显相关,上胸段食管癌同样需要清扫胃左血... 为探讨胸段食管癌淋巴结清扫的必要性,回顾分析106例胸段食管癌标本及淋巴结清扫标本和临床资料,作淋巴结转移癌与癌长度、深度及临床分期的相关分析。结果食管癌长度、深度与淋巴结转移明显相关,上胸段食管癌同样需要清扫胃左血管旁和贲门旁淋巴结。提示,胸段食管癌需作胸腹甚至颈区淋巴结清扫。 展开更多
关键词 胸段食管癌 食管癌 淋巴结转移瘤 外科手术
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食管癌nm23-H_1、c-erbB-2基因mRNA表达及临床意义 被引量:2
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作者 仲崇俊 陆松华 +2 位作者 钱东生 范崇九 唐有余 《南通医学院学报》 2003年第3期249-250,252,共3页
目的 :在转录水平研究肿瘤转移抑制基因 nm 2 3- H1 和癌基因 c- erb B- 2在人食管癌中的表达及其临床价值。方法 :应用逆转录多聚酶链反应技术 (RT- PCR)对 30例食管癌中 nm2 3- H1 、c- erb B- 2基因 m RNA的表达情况进行定量分析 ,... 目的 :在转录水平研究肿瘤转移抑制基因 nm 2 3- H1 和癌基因 c- erb B- 2在人食管癌中的表达及其临床价值。方法 :应用逆转录多聚酶链反应技术 (RT- PCR)对 30例食管癌中 nm2 3- H1 、c- erb B- 2基因 m RNA的表达情况进行定量分析 ,探索其与临床病理之间的关系。结果 :nm 2 3- H1 基因 m RNA在食管癌组织中表达低于正常食管粘膜组织 (P<0 .0 5 ) ;分化差的癌组织中表达低于分化较好者 (P<0 .0 5 ) ,有淋巴结转移低于无转移者 (P<0 .0 1)。 c-erb B- 2基因 m RNA在食管癌组织中表达高于正常食管粘膜组织 (P<0 .0 5 ) ;分化差者高于分化较好者 (P<0 .0 5 ) ,有淋巴结转移高于无转移者 (P<0 .0 5 )。结论 :基因 nm2 3- H1 、c- erb B- 2可作为食管癌重要生物学指标 ,有助于对食管癌生物学行为的了解和预后的判断 。 展开更多
关键词 食管癌 NM23-H1 c-erbB-2 MRNA 逆转录多聚酶链反应 基因表达
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肺癌根治标本淋巴结病理分析及临床提示
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作者 姚祖仁 王亚非 陆晨希 《实用医学杂志》 CAS 2001年第11期1056-1057,共2页
目的 :探讨肺癌淋巴结转移规律及广泛廓清的价值。方法 :统计分析 117例肺癌根治性切除标本 ,探讨各种病理改变对淋巴结转移的影响及其转移的途径和范围。结果 :淋巴结转移率 79 5 % ,淋巴结转移度 2 5 0 %。肿瘤大小、外侵情况、细胞... 目的 :探讨肺癌淋巴结转移规律及广泛廓清的价值。方法 :统计分析 117例肺癌根治性切除标本 ,探讨各种病理改变对淋巴结转移的影响及其转移的途径和范围。结果 :淋巴结转移率 79 5 % ,淋巴结转移度 2 5 0 %。肿瘤大小、外侵情况、细胞分化程度与淋巴结转移呈正相关 ,周围性肺癌淋巴结转移率与中心型肺癌无明显差别 ,淋巴结是否转移与淋巴结大小无一定关系 ,淋巴结转移途径与淋巴引流方向有关。也可出现跳跃式转移。结论 :肺癌根治性切除的同时应行淋巴结广泛廓清 ,以减少转移淋巴结的遗留 。 展开更多
关键词 肺肿瘤 淋巴转移 病理分析 外科手术
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Ebstein畸形4例手术治疗
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作者 姚祖仁 章臣楠 +2 位作者 陈俊豪 薛群 臧剑林 《南通医学院学报》 2000年第1期107-107,共1页
关键词 EBSTEIN畸形 三尖瓣成形术 心脏外科手术
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前列腺素E_1对缺血再灌注大鼠心肌NO及NOS活性的影响 被引量:1
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作者 孙卓 章臣楠 +1 位作者 薛群 马红萍 《南通医学院学报》 2001年第3期237-238,241,共3页
目的 :通过观察前列腺素 E1(PGE1 )对缺血再灌注大鼠心肌一氧化氮 (NO)及一氧化氮合酶 (NOS)活性的影响 ,探讨 PGE1 保护心肌的机制。方法 :18只 SD大鼠随机分成 3组 ,正常组、缺血再灌注组和 PGE1 组 ,以结扎大鼠冠脉左室支 30 min后... 目的 :通过观察前列腺素 E1(PGE1 )对缺血再灌注大鼠心肌一氧化氮 (NO)及一氧化氮合酶 (NOS)活性的影响 ,探讨 PGE1 保护心肌的机制。方法 :18只 SD大鼠随机分成 3组 ,正常组、缺血再灌注组和 PGE1 组 ,以结扎大鼠冠脉左室支 30 min后再灌注生理盐水 6 0 m in作为缺血再灌注组 ,灌注 PGE1 12 .5 μg/ kg为实验组 ,用 RT- PCR方法检测心尖心肌组织 e NOS m RNA和 i NOS m RNA的变化 ,通过凝胶图象分析系统对 RT- PCR产物电泳条带进行密度分析 ,硝酸还原酶法测定血浆 NO浓度。结果 :缺血再灌注后 i NOS升高 ,e NOS、NO下降 ;而 PGE1 组与缺血再灌注组比较 ,e NOS明显升高 ,i NOS变化无显著差异 ,NO上升。结论 :PGE1 通过提高 e NOS活性水平而达到对缺血再灌注心肌的保护作用。 展开更多
关键词 心肌缺血 再灌注损伤 前列腺素E1 一氧化氮 一氧化氮合酶
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