高效液相色谱法测定青霉素皮试液的含量

目的 :建立青霉素皮试液的测定方法。方法 :采用高效液相色谱 (HPLC)法 ,AgilentEclipse×OB C8色谱柱 ,甲醇∶水 (4 0∶60 )为流动相 ,流速 1.0mL·min 1 ,检测波长为 2 40nm。结果 :在 12 0～ 480 μg·mL 1 线性范围内 ,溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系 ,r =0 .9998,平均回收率为 99.7% (n =7) ,RSD为 0 .7%。结论 :该法简便、快速、准确、灵敏 ,可用于青霉素皮试液的质量控制。

酮康唑滴眼剂的研制

目的：扩大酮康唑的临床应用，满足眼科抗霉菌治疗的需要。方法：采用聚山梨酯８０作增溶剂，酸水溶解酮康唑，碱水调高ｐＨ值；无水亚硫酸氢钠作抗氧剂，羟苯乙酯作防腐剂，按照制备滴眼剂的一般方法制备酮康唑滴眼剂。结果：所得制剂很稳定，无刺激性，质量可控，疗效确切（另文报道）。结果：酮康唑可以制成滴眼剂，应用于临床。

用提取旋光法测定止喘合剂中盐酸麻黄碱的含量

本文用提取旋光法测定止喘合剂中盐酸麻黄碱的含量，排除了各种添加剂对其含量测定的干扰，为止喘合剂研定了一个可行的质量标准。实验证明，盐酸麻黄碱在４～３０ｍｇ／ｍｌ浓度范围内与其旋光度呈线性，ｒ＝０９９９９，平均回收率为１００５９％，ＲＳＤ为２３６％。方法简便可靠，结果准确。

三波长法测定硝酸毛果芸香碱滴眼剂

本文用三波长分光光度法测定硝酸毛果芸香碱滴眼剂,目的在于消除滴眼剂溶媒的影响。实验表明,硝酸毛果芸香碱浓度在3～15μg/ml之间符合比耳定律,其浓度与吸收度差值呈良好的线性关系。本实验重现性好,回收率为100.03%,方法简便可靠,可作为医院制剂的常规检测。

黄芪注射液细菌内毒素检查方法的研究

目的 :探讨用鲎试剂检查黄芪注射液细菌内毒素的可行性。方法 :对家兔热原检查合格的黄芪注射液做细菌内毒素检查的干扰试验。结果 :黄芪注射液对鲎试剂的细菌内毒素检查无干扰。结论

磺胺止咳合剂的含量测定

磺胺止咳合剂(SCM)是南通医学院附属医院自制的一种复方混悬剂。常用于小儿感冒、气管炎、支气管炎、肺炎引起的咳嗽,临床应用多年效果较好。其处方由磺胺甲基异唑(SMZ)、甲氧苄氨嘧啶(TMP)、必嗽平、甘草流浸膏等组成。该制剂的含量测定方法,我们参考磺胺类的永停滴定法。其它组成对此无干扰。实验方法一、仪器与试剂 78-1型磁力加热搅拌器(上海南汇电讯器材厂生产),0～100μA的永停滴定装置(自制)。

萘甲异喹对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的 :观察萘甲异喹 (NI)对氧自由基损伤心肌的影响。方法 :采用大鼠离体互作心脏 ,观察 NI对心肌缺血再灌注损伤的保护作用。结果 :NI显著保护心肌超氧化物歧化酶 (SOD)活力的降低 ;减少心肌丙二醛 (MDA)生成 ;减少心肌肌酸磷酸激酶 (CPK)释放 ;降低心肌细胞内钙聚集 ;降低再灌注诱发的室颤 (VF)和室速 (VT)发生率 ;并减轻心肌超微结构的损伤。结论 :NT对缺血再灌注损伤心肌的保护与其抗氧自由基作用有关。

利巴韦林滴鼻剂的制备及其含量测定

探讨利巴韦林滴鼻剂的适宜浓度、配制工艺和含量测定方法。实验表明 10 %的利巴韦林滴鼻剂其性质稳定 ,疗效确切 ,可作为治疗上呼吸道感染的常用制剂。用旋光法测定利巴韦林滴鼻剂的含量 ,其它组分无干扰 ,回归方程为α=0 .0 742 7C-0 .0 0 0 2 5 5 ,γ=0 .99997。该法简便、快速 ,结果准确 ,重现性好 ,而且所用样品不多 ,可作为医院制剂的常规检测。

静脉滴注茶碱体内过程的输液依赖性

本文通过测定家兔静脉滴注茶碱过程中Gp-T数据，说明滴注的茶碱体内过程与输液量，输液速率相关，提示药物静脉滴注给药，要达到预期的血药浓度，需要控制输液。

头孢唑啉皮试液的稳定性观察

目的:预测头孢唑啉皮试液4℃、25℃的贮存期。方法:采用紫外分光光度法,在272.0nm处测定头孢唑啉的含量,用恒温加速法预测其稳定性。结果:在4℃、25℃下本品有效贮存期分别为5.9d和1.6d。结论:头孢唑啉皮试液在有效贮存期内性质基本稳定,可为临床使用。

司氟沙星凝胶的制备及质量控制

目的 :研究司氟沙星凝胶的制备方法及质量控制标准。方法 :采用紫外分光光度法进行含量测定 ,波长为 2 92 nm。同时 ,对制剂稳定性进行初步考察。结果 :平均回收率为 10 0 .6% ,变异系数 ( RSD)为 0 .61% ( n=3 )。结论 :司氟沙星凝胶制剂处方合理 ,性质稳定 。

复方尿素乳剂的研制

目的:研制一种有效治疗瘙痒性皮肤病的复方尿素乳剂。方法:按制剂学原理制备了复方尿素乳剂,建立了酸碱度、卫生学、鉴别反应、含量测定等质控方法,进行了加速试验、自然室温留样考察及皮肤刺激性试验。结果:pH值7.2～7.4,卫生学检查符合要求,其鉴别反应与含量测定方法简便易行,并且乳剂稳定无变化,对皮肤无刺激性反应。结论:制备该乳剂工艺简单,所得制剂质量可控,性质稳定,可满足临用药要求。