中枢神经系统损伤后瘢痕治疗的研究进展

中枢神经系统损伤后瘢痕的形成是导致其不可再生的原因之一,因此,针对瘢痕的处理在中枢神经系统损伤后的治疗中至关重要。本文即对目前存在的3种针对瘢痕处理的方式即抑制瘢痕的形成、阻断瘢痕形成中产生的再生抑制分子以及消除已形成的瘢痕的研究进展进行了综述。

探讨COX2、VEGFR3在Aβ诱导的脑膜淋巴管功能障碍中的作用

最近的研究表明血管内皮生长因子受体-3(vascular endothelial growth factor receptor-3,VEGFR-3)在脑膜淋巴管重塑的过程中发挥关键作用。本研究旨在探讨环氧化物酶(cyclooxygenase 2,COX-2)能否通过调节VEGFR3参与Aβ诱导的脑膜淋巴管功能障碍。

小鼠腔前卵泡体外培养中BMP-6和GDF-9的表达

目的观察BMP-6及GDF-9蛋白在小鼠体外培养卵泡中的定位和定量表达,探讨二者与卵泡发育的关系。方法采用免疫荧光和western blot技术观察BMP-6及GDF-9在体外培养的第6、10天卵泡的定位和定量表达情况。结果在体外培养中,腔前卵泡和有腔卵泡的卵母细胞和颗粒细胞中均检测到BMP-6和GDF-9蛋白的表达;western blot定量显示,在卵泡体外发育的不同阶段,BMP-6和GDF-9蛋白的表达水平不同。结论 BMP-6及GDF-9蛋白存在于体外培养卵泡的卵母细胞和颗粒细胞中;二者的表达水平随卵泡的发育成熟而发生变化。

局灶性脑创伤海马急性calpain Ⅰ的激活及Dyrk1A的截断

目的:研究创伤性脑损伤(traumatic brain injury,TBI)小鼠模型中是否有calpain激活——Dyrk1A(dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1A)截断——tau磷酸化和tau病理。方法 :利用表达6种人tau变异体的转基因小鼠(Tg/h Tau)制备轻度到中度的局灶性脑创伤(controlled cortical impact,CCI)模型,用Western Blot和免疫荧光染色研究CCI小鼠海马中calpain的激活、Dyrk1A截断和tau的磷酸化及tau的病理。结果:CCI后30 h小鼠海马中calpain被激活、Dyrk1A截断增加、tau在Thr205和Ser396/404磷酸化水平升高、4R-tau/3R-tau比例增加,在CCI后6周小鼠海马中Dyrk1A的截断没有增加,但在对照侧海马齿状回有异常过度磷酸化tau聚集。结论:局灶性脑创伤导致Tg/h Tau小鼠calpain的急性激活,截断并激活Dyrk1A,促进tau磷酸化和tau病理的发生。

BMP-6对卵巢功能和生殖能力作用的研究进展

骨形态发生蛋白-6(BMP-6)是骨形态发生蛋白(BMPs)家族中的成员之一,而BMPs又属于转化生长因子β(TGF-β)超家族的成员。近年来发现,BMP-6在与生殖有关的多个过程中有着独特的作用。BMP-6及其受体在卵巢内的卵母细胞、颗粒细胞和膜细胞中均有分布,通过其在卵巢内的信号途径来调节类固醇激素的合成;对于不同种属的颗粒细胞和膜细胞的增殖具有不同的作用。从这两个角度讲,BMP-6对于雌性的生殖能力是有影响的。但目前关于BMP-6影响雌性生殖能力的研究具有矛盾性,仍需更广泛和更深入地研究。