SP-D在急性呼吸窘迫综合征中的研究进展

急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)是指由多种非心源性肺内外致病因素导致的急性进行性呼吸衰竭,炎症反应和免疫调节失控是其发生和发展的重要原因,肺血管内皮细胞与肺泡上皮细胞等靶细胞受损是其共同的病理生理过程[1]。

微小RNA-155在急性呼吸窘迫综合征中的研究进展

急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)是临床上常见的危重症之一,其特点是起病急骤、病因复杂,易波及多个系统并可迅速进展成多脏器功能障碍,加之缺乏特异性的检测指标,致使该综合征病死率高达35%~40%[1],严重威胁着患者的生命安全。miR-155作为miRNA的重要成员之一,参与调控人体内多种细胞的功能,在先天性和适应性免疫反应、炎症反应、T细胞分化、细胞因子产生、致癌和造血等生物过程中均发挥复杂且重要的作用[1-6]。大量研究证明miR-155在ARDS发病机制中发挥了关键调控作用,本文就miR-155在ARDS中的表达及分子机制展开综述。