枳术颗粒联合利那洛肽治疗便秘型肠易激综合征的临床研究

目的观察枳术颗粒联合利那洛肽治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的临床疗效。方法选择2020年8月至2022年8月如皋市人民医院收治的IBS-C患者118例进行回顾性研究,根据不同治疗方法分成两组,各59例。对照组患者采用利那洛肽胶囊治疗;治疗组在对照组的基础上加用枳术颗粒口服。比较两组治疗效果、IBS症状严重程度量表(IBS-SSS)评分、腹痛评分、IBS生活质量(IBS-QOL)评分,血清血管活性肠肽(VIP)、P物质、NO、促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质酮水平,肠道菌群计数。结果治疗4周后,治疗组总有效率为96.61%,显著高于对照组的83.05%(P<0.05)。两组IBS-SSS及腹痛评分显著下降,治疗组下降更显著(P均<0.01);两组IBS-QOL评分显著增加,治疗组增加更显著(P均<0.01)。两组血清VIP、NO水平均显著减少,P物质显著增加,治疗组以上指标改善更优(P均<0.01);两组大肠杆菌计数明显降低,乳酸杆菌、双歧杆菌明显升高,治疗组以上指标改善更优(P均<0.01);两组血清CRH、ACTH、皮质酮水平均显著减少,治疗组以上指标改善更优(P均<0.01)。结论联用枳术颗粒可显著增强利那洛肽治疗IBS-C的疗效,明显改善症状,提升患者的生活质量,调节多种脑肠肽因子分泌,改善肠道菌群水平和下丘脑-垂体-肾上腺轴紊乱。