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早产儿先天性长QT综合征1例
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作者 陈蓉蓉 王晓康 张小华 《中华新生儿科杂志(中英文)》 CAS CSCD 2023年第11期691-692,共2页
本文报告1例早产儿先天性长QT综合征,患儿于胎儿期即发现胎心不齐,生后出现严重心律失常,心率55~110次/min,24 h动态心电图示QT间期延长、尖端扭转型心律失常、二度Ⅱ型房室传导阻滞,基因检测发现KCNH2基因变异,生后10 d家长放弃治疗后... 本文报告1例早产儿先天性长QT综合征,患儿于胎儿期即发现胎心不齐,生后出现严重心律失常,心率55~110次/min,24 h动态心电图示QT间期延长、尖端扭转型心律失常、二度Ⅱ型房室传导阻滞,基因检测发现KCNH2基因变异,生后10 d家长放弃治疗后死亡。 展开更多
关键词 早产儿 先天性长QT综合征 KCNH2基因变异 心律失常
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