微小RNA在乙型肝炎病毒感染免疫发病机制中的作用

据世界卫生组织报道，全球约3．5亿人为慢性乙型肝炎病毒（HBv）感染者，中国现有慢性HBV感染者约9300万人，其中慢性乙型肝炎（chronichepatitisB，CHB）患者约2000万例[1]，每年约有100万人死于HBV感染所致的肝衰竭、

微RNA-548ah和微RNA-4804在慢性HBV感染者外周血单核细胞中的表达及临床意义

目的 探讨微RNA-548ah （miR-548ah）和微RNA-4804 （miR-4804）在慢性HBV感染不同阶段的患者外周血单核细胞（PBMC）中的表达及临床意义.方法 选取南通大学附属泰州市人民医院2012年9月至2013年8月住院和门诊HBV感染者85例,其中慢性乙型肝炎（CHB）患者29例,慢性HBV携带者（HBVC） 30例,非活动性HBsAg携带者（IASC） 26例.另选同期健康体检者28名作为对照.采用反转录-实时荧光定量PCR （qRT-PCR）技术检测PBMC中miR-548ah和miR-4804的表达.miRNA分子诊断HBV感染免疫耐受期和清除期的价值采用受试者工作特征（ROC）曲线分析,微RNA （miRNA）分子与临床主要指标丙氨酸转氨酶（ALT）和HBV DNA的相关性采用Pearson分析.结果 miR-548ah和miR-4804在CHB组、HBVC组、IASC组和健康对照组患者PBMC中的表达差异有统计学意义（F=28.16和83.17,P＜0.01）.与健康对照组比较,miR-548ah的表达在CHB组明显上调（P＜0.01）,在HBVC及IASC组明显下调（P＜0.01）;miR-4804的表达在CHB组明显上调（P＜0.01）,在HBVC组明显下调（P＜0.01）,但在IASC组的表达与健康对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.miR-548ah和miR-4804区分慢性HBV感染免疫耐受期和清除期的ROC曲线下面积（AUC）分别为0.966和0.997,敏感度分别为89.7％和96.6％,特异度分别为99.6％和100.0％.miR-548ah和miR-4804的表达水平与ALT和HBV DNA水平均无相关性（r=0.14,0.18,-0.20和-0.19,P＞0.05）.结论 miR-548ah和miR-4804的异常表达可能与CHB的免疫发病机制有关,且有助于区分CHB的免疫耐受期和清除期.

干扰素治疗对慢性乙型肝炎患者外周血调节性T细胞表达的影响

目的观察干扰素抗病毒治疗前后慢性乙型肝炎患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Treg)表达水平的变化。方法选择用α2b干扰素治疗的慢性乙型肝炎27例,分别于治疗前、治疗12周、24周时检测外周静脉血CD4+CD25+Treg占CD4+T细胞的比例,同时检测ALT和HBV DNA载量。结果抗病毒治疗24周后CD4+CD25+Treg比例(9.26±2.40)%明显低于治疗前(10.78±2.71)%(P<0.05)。HBV DNA载量降至基线水平以下者CD4+CD25+Treg水平较治疗前明显下降(P<0.01);而未降至基线水平以下者较治疗前无明显下降(P>0.05)。结论慢性乙型肝炎患者经α2b干扰素抗病毒治疗,随着HBV DNA载量下降,CD4+CD25+Treg表达水平降低。

肝特异性微小RNA-122在原发性肝癌中的应用研究进展

微小RNA(MicroRNAs,简称为miRNAs)是一类长度约19～25个核苷酸的非编码单链小分子RNA,通过与mRNA的3’端非编码区(3'untranslated region,3'UTR)结合而介导转录后调控,在细胞的增殖、分化、凋亡、个体的发育以及疾病的发生发展中发挥着重要的作用,具有高度保守性和内源性.研究表明,miRNAs在正常组织和肿瘤组织中的表达具有明显不同,且多数miRNA基因位于与肿瘤形成相关性脆弱基因位点,推测miRNA在肿瘤发生发展过程中可能起重要作用,检测组织和(或)体液中的miRNA分子表达的变化可作为肿瘤诊断和预后评价的判断指标,为肿瘤诊断和靶向治疗提供了新的思路[1].