混合糖电解质与葡萄糖对全肠外营养液临床配制稳定性的影响

目的:探讨葡萄糖与混合糖电解质对临床营养液配制稳定性的影响。方法:分别将葡萄糖与混合糖电解质加入相同配方、含量的全肠外营养液中,观察不同时间段营养液p H值、不同电解质含量变化以及溶液中脂肪乳微粒变化情况。结果:1 d内2组p H值、电解质均稳定在一定范围内,葡萄糖组较混合糖电解质组p H值低、电解质含量低,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);葡萄糖组经过24 h的放置,脂乳粒径未超过10μm,混合糖电解质组10 h内分布均匀,放置1 d后出现大于10μm的脂乳微粒。结论:葡萄糖溶液对营养液配制稳定性影响不大,而混合糖电解质为避免出现颗粒聚集应在配置10 h内使用,且同时注意混合糖电解质加入量,避免造成p H值过高。

注射用埃索美拉唑钠在不同溶媒中及与不同药物配伍的稳定性观察

目的:分析注射用埃索美拉唑钠在不同溶媒中及与不同药物配伍的稳定性。方法:将埃索美拉唑钠注射液分别与2种常用溶媒相融合,以10份样本量进行重复实验,观察不同溶媒的稳定性。然后选择稳定性最佳的溶媒配置埃索美拉唑钠溶液,并将溶液与2种药物配伍,观察比较与不同药物配伍的稳定性。结果:以0.9%氯化钠注射液做溶媒溶液浓度和p H值变化不显著(P>0.05);而以5%葡萄糖做溶媒液体浓度和p H值变化显著(P<0.05),差异有统计学意义。另外埃索美拉唑钠溶液与痰热清注射液配伍后短时内溶液颜色出现显著变化,稳定性较差。结论:以0.9%氯化钠为溶媒溶液作为注射用埃索美拉唑钠的溶媒稳定性较好;注射用埃索美拉唑钠与痰热清注射液配伍后稳定性差,在用药过程中需特别注意。

药品调配风险在药房管理中的问题和控制措施分析

探究药品调配风险在药房管理中的问题及其控制策略。方法:我院药房从2021年1月开始实施药品调配管理风险控制措施,把实施该措施前(2020年1月到2020年12月)药房药品调配记录100例纳入研究对照组,把实施该措施后(2021年1月到2021年12月)药房药品调配记录100例归入研究观察组。对比两组药品调配风险发生情况与服务满意程度。结果:观察组药品调配风险发生率是3.00%(3/100),明显低于对照组10.00%(10/100),差异有统计学意义(P<0.05);观察组服务满意度评分是(8.21±0.96)分,显著较对照组(6.02±1.04)分更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:药房管理中积极实施药品调配风险控制措施的价值较高,有助于减少药品调配风险,确保用药安全,增强服务满意度,值得临床推广与应用。

益肺胶囊联合布地奈德雾化吸入对COPD急性加重期患者免疫功能的影响

探讨益肺胶囊联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者免疫功能的影响。将92例COPD急性加重期患者分为观察组和对照组,每组46例。对照组采用雾化吸入布地奈德治疗。观察组在对照组基础上,采用益肺胶囊治疗。于治疗前后,检测两组患者的免疫功能指标(NK细胞、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)及肺功能指标(FEV1、FEV1/FVC、PEF、FEV1%pred)的水平变化。观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的NK细胞、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前均明显升高(P<0.05);治疗后,观察组的NK细胞、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的FEV1、FEV1/FVC、PEF、FEV1%pred较治疗前均明显升高(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、FEV1/FVC、PEF、FEV1%pred升高的程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。益肺胶囊联合布地奈德雾化吸入能显著改善COPD急性加重期患者的免疫功能及肺功能。

合理应用抗菌药物的管理措施

本文从抗菌药物管理中存在的问题以及解决措施两方面出发,分析医院进行抗菌药物应用管理工作中的重点,以期通过简要分析探讨帮助相关医院领导和医护人员明确抗菌药物的使用管理要点,从而规范抗菌药物的使用。