巨细胞病毒感染与新生儿连接蛋白Cx基因易感性及听力影响研究

目的探究巨细胞病毒感染与新生儿连接蛋白Cx基因的相关性及其对新生儿听力的影响。方法选取2017年1月-2018年4月于南通市妇幼保健院出生或就诊的新生儿为研究对象,其中发生先天性巨细胞病毒感染的86例新生儿为研究组,抽取未发生先天性巨细胞病毒感染的232例新生儿为对照组。比较两组新生儿血清总胆红素(TBiL)、谷氨酸转氨酶(ALT)以及天门冬氨酸转氨酶(AST)水平;比较两组新生儿连接蛋白Cx基因突变率及突变情况;比较两组新生儿听力随访结果以及不同程度耳聋人数占比。统计听力有问题的新生儿脑干听觉诱发电位。使用Pearson相关分析研究连接蛋白Cx基因突变与新生儿巨细胞病毒感染以及听力障碍之间的相关性。结果研究组新生儿TBiL、ALT、AST水平分别为(19.58±4.32)μmol/L、(48.76±10.43)U/L、(69.48±18.76)U/L,明显高于对照组新生儿(10.87±4.49)μmol/L、(28.77±9.35)U/L、(38.14±13.08)U/L,两组数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组新生儿连接蛋白Cx基因突变27例(31.39%),对照组新生儿连接蛋白Cx基因突变4例(1.72%),两组数据比较差异具有明显统计学意义(P<0.05)。听力随访结果比较发现,研究组新生儿未通过初筛47例(54.65%),对照组新生儿未通过初筛28例(12.06%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析结果,连接蛋白Cx基因突变和新生儿发生先天性巨细胞病毒感染呈正相关关系。结论新生儿连接蛋白Cx基因突变与巨细胞病毒感染之间存在相关性,发生突变的新生儿更容易感染巨细胞病毒,且听力障碍发生率更高。