肤康涂膜剂治疗皮炎湿疹合并真菌感染性皮肤病41例临床观察

介绍用肤康涂膜剂治疗神经性皮炎或慢性湿疹合并浅部真菌感染性皮肤病,经41例治疗观察,并与派瑞松霜进行疗效对比,效果良好。

复方利多卡因乳膏对豚鼠皮肤刺激性实验观察

目的对复方利多卡因乳膏进行豚鼠皮肤刺激性实验,以了解其安全性。方法以一次给药和多次给药方法,将复方利多卡因乳膏外涂于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤,观察其产生豚鼠皮肤刺激性反应。结果复方利多卡因乳膏对豚鼠完整皮肤平均反应分值均<0.5分,对豚鼠破损皮肤平均反应分值在给药后1h和24h均>0.5分,但<2.99分,48h后平均反应分值均<0.5分。结论复方利多卡因乳膏对豚鼠完整皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性,但给药后48h刺激性消失。

复方环磷腺苷乳膏对豚鼠皮肤刺激性实验观察

目的对复方环磷腺苷乳膏进行豚鼠皮肤刺激性实验,以了解其安全性。方法以一次给药和多次给药方法,将复方环磷腺苷乳膏外涂于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤,观察皮肤刺激性反应。结果复方环磷腺苷乳膏对豚鼠正常皮肤平均反应分值均<0.50分,对豚鼠破损皮肤平均反应分值在给药后1和24h均>0.50分,但<3.00分,48h后平均反应分值均<0.50分。结论复方环磷腺苷乳膏对豚鼠正常皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性,但给药48h后,这种刺激性消失。

依沙吖啶凝胶皮肤局部给药毒性研究

目的了解依沙吖啶凝胶对局部皮肤的不良反应。方法将不同剂量的依沙吖啶凝胶用于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤,观察其产生的急性毒性情况;采用致敏与激发接触依沙吖啶凝胶,观察动物过敏情况;以一次给药和多次给药方法,将依沙吖啶凝胶外涂于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤,观察其皮肤刺激性反应。结果依沙吖啶凝胶小剂量(0.05g/cm2)和大剂量(0.2g/cm2)外用时未出现任何急性毒性反应;不产生过敏反应;对正常皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性。结论外用依沙吖啶凝胶未产生急性毒性和过敏反应,对豚鼠正常皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性,但给药后48h或72h,这种刺激性消失。

地塞米松尿素霜皮肤给药安全性研究

目的探讨地塞米松尿素霜皮肤给药的安全性。方法通过急性毒性试验观察地塞米松尿素霜产生急性毒性的情况;通过皮肤过敏性实验观察其致皮肤过敏情况;通过一次给药和多次给药方法,观察其产生豚鼠皮肤刺激性反应情况。结果地塞米松尿素霜未产生急性毒性反应;反复致敏后使用,无皮肤与全身过敏反应;一次或多次给药对豚鼠正常皮肤刺激的平均反应分值均<0.5分,对破损皮肤刺激的平均反应分值在给药后24h和48h>0.5分,但<2.99分,48h或72h后均<0.5分。结论外用地塞米松尿素霜未产生急性毒性和过敏反应,对豚鼠正常皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性,但给药后48h或72h,这种刺激性消失,为临床安全用药提供了实验依据。

退白颗粒联合窄谱中波紫外线照射治疗寻常型白癜风的疗效观察

目的:观察退白颗粒联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗寻常型白癜风的临床疗效及对外周血细胞间黏附分子(ICAM-1)和趋化因子9(CXCL9)的影响。方法:选取寻常型白癜风患者60例,给予中药退白颗粒1剂加开水200 ml溶解后冲服,早晚各100 ml,联合NB-UVB皮损局部照射治疗,疗程为3个月。另选健康志愿者30例作为对照。观察不同分期、皮损面积、病程患者的临床疗效及治疗前后血清ICAM-1和CXCL9水平,并与健康志愿者比较。结果:进展期、皮损面积<5%、病程<1年患者临床总有效率分别为88.24%、87.10%、87.50%,显著高于稳定期的61.54%,皮损面积≥5%的65.52%及病程≥1年的64.29%,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,所有分型患者ICAM-1和CXCL9水平均高于健康对照组,且进展期患者高于稳定期,皮损面积≥5%者高于<5%者、病程<1年者高于≥1年者,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,除稳定期外,其他分型患者ICAM-1和CXCL9水平均显著低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:退白颗粒联合NB-UVB照射治疗寻常型白癜风疗效较好,且可降低ICAM-1和CXCL9表达水平。

三种方法预防复发性生殖器疱疹疗效观察

目的探讨治疗复发性生殖器疱疹的有效方法。方法 A组42例,伐昔洛韦0.3g,1次/d;B组41例,阿昔洛韦0.4g,2次/d;C组37例,阿昔洛韦0.4g,转移因子6mg,2次/d,疗程均为6个月。结果各组复发率分别为23.80%,29.30%,18.90%,各组间差异无统计学意义。结论采用6个月抑制疗法治疗生殖器疱疹,可有效控制复发。

复方环磷腺苷乳膏质量控制

目的：建立复方环磷腺苷乳膏的质量控制标准。方法：运用计算分光光度法测定其中环磷腺苷和维A酸的含量，用比色分光光度法测定其中尿素的含量。结果：环磷腺苷在6～14mg·L^-1浓度范围内呈良好线性关系（r=0．9996），维A酸在3～7mg·L^-1浓度范围内呈良好线性关系（r=0．9997），尿素在36-84mg·L^-1浓度范围内呈良好线性关系（r=0．9997）。方法回收率分别为99．75％，99．69%，100．50％，RSD分别为0．75％，0．78%（n=5），0．62%。结论：本实验制订的质量标准可以控制复方环磷腺苷乳膏的质量。

复方利多卡因乳膏对激素依赖性皮炎Th17类细胞因子表达水平的影响

目的评价复方利多卡因乳膏治疗激素依赖性皮炎(HDD)的疗效及对患者血清白细胞介素(IL)-17和IL-22、IL-23表达水平的影响与临床意义。方法治疗组34例HDD患者外涂复方利多卡因乳膏,对照组34例外涂肝素钠软膏,疗程均为8周,二组均于治疗前和治疗1,2,4,8周及治疗结束后2周观察病情并记分,疗程结束后评价临床疗效。以30例志愿者作为健康组,采用双抗体酶联免疫吸附法分别检测健康组和治疗组、对照组患者治疗前后及治疗结束后2周外周血中IL-17、IL-22、IL-23含量。结果治疗组治疗1周及治疗结束后2周症状积分明显降低,与治疗前比较均差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗2周及治疗结束后2周症状积分与对照组比较均差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗组有效率91.18%,明显优于对照组的61.76%(P<0.01)。治疗前:治疗组IL-17、IL-22、IL-23与对照组比较均差异无统计学意义(P>0.05),但均较健康组显著升高(P<0.01)。治疗后及治疗结束后2周:治疗组3个指标较治疗前显著降低[IL-17:(19.61±3.85),(20.05±3.63)pg·m L-1比(41.36±6.19)pg·m L-1,P<0.01;IL-22:(33.07±4.67),(33.18±4.36)pg·m L-1比(35.64±5.78)pg·m L-1,P<0.05;IL-23:(24.56±3.71),(24.95±3.45)pg·m L-1比(54.97±8.19)pg·m L-1,P<0.01];对照组2个指标较治疗前显著降低[IL-17:(37.83±5.07),(38.32±5.21)pg·m L-1)比(40.77±6.45)pg·m L-1,P<0.05;IL-23:(51.86±6.22),(52.14±6.70)pg·m L-1比(55.46±7.81)pg·m L-1,P<0.05];治疗组3个指标与对照组比较均差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗组IL-17、IL-22、IL-23和对照组IL-17、IL-23与症状积分均呈显著正相关。结论复方利多卡因乳膏治疗HDD疗效显著,可能是通过下调患者血清中Th17细胞相关因子IL-17、IL-22、IL-23的表达水平来发挥治疗HDD的作用。

三黄苦参洗剂治疗女阴慢性湿疹53例临床观察和护理

目的观察外用中药三黄苦参洗剂联合青鹏软膏治疗女性外阴慢性湿疹的临床疗效与安全性。方法 106例患者分为治疗组和对照组各53例,治疗组于患处外用三黄苦参洗剂,bid,干燥后再加涂青鹏软膏,bid;对照组仅于患处外用青鹏软膏,bid。根据评分标准评价疗效。结果治疗组和对照组有效率分别是90.57%和62.26%,差异有统计学意义(P<0.01);两组痊愈患者复发率分别是21.88%和47.83%,差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论三黄苦参洗剂联合青鹏软膏治疗女性外阴慢性湿疹疗效显著,安全性好。

祛疣洗剂预防尖锐湿疣术后复发的临床研究

目的:探讨祛疣洗剂对尖锐湿疣(CA)术后复发的预防作用和安全性。方法:采用随机配对的临床研究方法;治疗组67例,运用激光配合祛疣洗剂联合治疗,对照组67例,单纯激光治疗;使用统一的评定标准进行疗效评价和安全性考察。结果:治疗组治愈率和复发率分别为88.06%和11.94%,对照组治愈率和复发率分别为55.22%和44.78%;两组比较,治愈率和复发率均有极显著性差异(P<0.01)。结论:激光配合祛疣洗剂治疗CA可增加其治愈率,减少复发率,证实祛疣洗剂对CA术后的复发有良好的预防作用。

中药消痤汤联合维A酸治疗寻常性痤疮疗效观察

目的:观察中药消痤汤内服联合0.025%维A酸外用治疗寻常性痤疮的临床疗效及安全性。方法:86例寻常性痤疮患者随机分为观察组和对照组各43例,观察组采用中药消痤汤煎服,1剂/d,对照组口服琥乙红霉素0.25 g,tid;两组均每晚1次用0.025%维A酸乳膏外涂,疗程6周。比较两组疗效与药品不良反应。结果:观察组和对照组愈显率分别为69.77%和41.86%,差异有统计学意义(P<0.01);总有效率分别为88.37%和69.77%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组复发率分别为10.00%和22.22%,差异无统计学意义(P>0.05),两组均未发生严重不良反应。结论:中药消痤汤内服联合0.025%维A酸外用治疗寻常性痤疮有较好的临床疗效,安全性好。

复方卡力孜然酊联合NB-UVB治疗寻常型白癜风的临床疗效和护理

目的观察复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型白癜风的临床疗效。方法白癜风患者172例随机分为治疗组和对照组各86例,治疗组于皮损局部外用复方卡力孜然酊,并给予NB-UVB紫外线照射;对照组仅给予NB-UVB紫外线照射,采用统一的疗效评定标准进行疗效评价。观察2组临床疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为65.12%明显高于对照组的44.19%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组联合治疗局限性总有效率为75.00%高于散发性的54.76%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为15.12%,对照组为13.95%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方卡力孜然酊联合NB-UVB治疗稳定期寻常型白癜风安全、有效,值得临床推广应用。

中药三黄苦参洗剂联合青鹏软膏治疗慢性湿疹的疗效观察

目的:考察外用三黄苦参洗剂联合青鹏软膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法:132例慢性湿疹患者分为治疗组和对照Ⅰ、Ⅱ组各44例,治疗组于患处外用三黄苦参洗剂,2次/d,干燥后再加涂青鹏软膏,2次/d;对照Ⅰ组于患处外用青鹏软膏,2次/d;对照Ⅱ组于患处外用三黄苦参洗剂,2次/d,总疗程均为4周,根据评分标准评价疗效。结果:治疗2周、4周后,治疗组积分下降明显优于各对照组,差异有显著性(P<0.05或P<0.01);治疗组有效率88.64%,对照Ⅰ组有效率68.18%,对照Ⅱ组有效率59.09%,治疗组与各对照组比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01);治疗组复发率19.35%,对照Ⅰ组复发率44.00%,对照Ⅱ组复发率45.00%,治疗组与各对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:三黄苦参洗剂联合青鹏软膏是治疗慢性湿疹的有效方法,值得推广应用。

“退白汤”对小鼠免疫功能影响的实验研究

目的:探讨退白汤对小鼠免疫功能的影响。方法:健康C57BL/6J雌性小鼠随机分为正常对照组、阳性对照组和退白汤低、中、高剂量组,分别灌胃给药,正常对照组给予等容量生理盐水灌胃。给药7d后检测各组小鼠脾脏和胸腺的重量、腹腔巨噬细胞吞噬功能、刀豆蛋白(ConA)和脂多糖(LPS)诱导的脾淋巴细胞增殖反应以及抗体形成细胞的活性。结果:退白汤可明显抑制小鼠脾、胸腺指数和小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,抑制ConA和LPS诱导的脾脏B、T淋巴细胞的增殖,抑制绵羊红细胞所致脾脏抗体形成细胞抗体产生。结论:退白汤可抑制小鼠免疫功能。

曲安奈德鼻喷雾剂治疗过敏性皮炎疗效观察

目的观察曲安奈德鼻喷雾剂治疗过敏性皮炎的临床疗效和安全性。方法 92例患者分为观察组和对照组各46例。观察组给予曲安奈德鼻喷雾剂治疗;对照组给予丁酸氢化可的松乳膏治疗。观察2组病情积分、起效时间、临床疗效及不良反应。结果 治疗中脱落8例,其中观察组3例,对照组5例。2组治疗后病情积分、起效时间及临床疗效比较差异均无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后病情积分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组发生不良反应4例占9.30%,对照组发生4例占9.76%。结论曲安奈德鼻喷雾剂治疗过敏性皮炎安全、有效,值得临床推广使用。