含氟植物油多元醇的制备及其对PU膜性能的影响

以大豆油为原料,通过环氧化双键及三元开环反应合成了含氟大豆油基多元醇(SFP)。利用红外光谱和核磁氢谱等手段对该多元醇的结构进行表征,将合成的SFP和聚四氢呋喃二醇按不同比例混合并与异佛尔酮二异氰酸酯反应制得聚氨酯薄膜。结果表明,随着SFP用量的增加,聚氨酯膜对水静态接触角由74.8°提高到105.8°,以SFP制得的聚氨酯薄膜具有优越的疏水性能。

磁性固体酸催化制备高羟值植物油基多元醇

以ZrOCl2·8H2O和纳米Fe3O4为原料,用共沉淀法制备了ZrO2/Fe3O4载体,并以浸渍法将SO42–负载于ZrO2/Fe3O4载体上作为活性中心,制得SO42–/ZrO2/Fe3O4催化剂。利用FTIR、EDS、XRD等对催化剂的组成、结构、表面酸性、磁性能进行了表征。将此磁性固体酸催化剂应用于甘油作为开环剂的环氧大豆油制备多元醇反应体系中,考察了催化剂用量、温度、反应时间等对开环转化率及产物羟值的影响。结果表明,最佳反应条件为:催化剂用量为环氧大豆油质量的1%,反应温度80℃,反应时间6 h。在该条件下环氧大豆油开环转化率达99%,产物羟值达365 mg KOH/g。

Salen-Al/季铵盐催化体系催化生物基原料制备大豆油环碳酸酯

合成制备了4种不同席夫碱金属配合物(Salen-Al),利用红外(IR)、紫外(UV)、核磁(1HNMR)、元素分析(EA)、离子含量(ICP)等对其表征。筛选催化活性较高的Salen-Al与季铵盐进行复配形成二元催化体系,催化环氧大豆油和CO2合成制备大豆油环碳酸酯。利用红外,核磁对产物进行表征分析。同时考察了二元催化体系下环氧大豆油与CO2合成大豆油环碳酸酯的反应温度、压力、复配比等因素。研究表明,在温度为120℃、压力2 MPa条件下,Salen-Al与季铵盐摩尔比1∶1时有较高的催化效率,反应8 h转化率高达76.8%,对比单组份催化时有明显的提高。