NOD样受体蛋白3(NOD-like receptor protein 3,NLRP3)炎性小体在许多疾病发生发展过程中发挥着致病或抗病等多重作用。NLRP3炎性小体通过NLRP3/ASC/Caspase-1轴调控着白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-18(interleuki...NOD样受体蛋白3(NOD-like receptor protein 3,NLRP3)炎性小体在许多疾病发生发展过程中发挥着致病或抗病等多重作用。NLRP3炎性小体通过NLRP3/ASC/Caspase-1轴调控着白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-18(interleukin-18,IL-18)等促炎性因子的成熟和分泌,其活化在机体抵抗外源的病原微生物入侵中发挥着重要作用,但过度的激活会引起机体防御过强,导致细胞炎性凋亡、组织损伤及加剧炎症性疾病的发展。NLRP3炎性小体在慢性阻塞性肺病、肺动脉高压和肺纤维化等多种肺部疾病的形成中扮演着重要角色,如肺泡巨噬细胞及树突状细胞主要表达与NLRP3炎性小体相关的促炎性因子(IL-1β、IL-18);低氧诱导急性肺损伤过程中NLRP3炎性小体可通过介导STAT3信号活化致肺泡上皮细胞凋亡;在多种肺部疾病的损伤和修复的过程中,炎性小体能够作用于上皮细胞和成纤维细胞等肺结构细胞,继而导致肺组织重构。总之,在炎症相关肺部疾病中,NLRP3炎性小体及其通路中调控的相关因子和受体很有可能成为新的诊断和治疗靶点。本文就NLRP3炎性小体及其参与的肺部疾病进行综述。展开更多
目的分析急性A型主动脉夹层(acute type A aortic dissection,AAAD)伴灌注不良综合征(malperfusion syndrome,MPS)患者术后死亡的危险因素,为更合理制定临床治疗策略提供参考。方法回顾性分析2006年8月至2018年9月期间海军军医大学附属...目的分析急性A型主动脉夹层(acute type A aortic dissection,AAAD)伴灌注不良综合征(malperfusion syndrome,MPS)患者术后死亡的危险因素,为更合理制定临床治疗策略提供参考。方法回顾性分析2006年8月至2018年9月期间海军军医大学附属广州临床医学院连续手术的299例AAAD患者的临床资料,诊断合并MPS110例,其中术后死亡28例,纳入死亡组,82例存活患者纳入存活组。比较死亡组及存活组患者的围术期资料,将单因素分析有统计学意义的结果(P<0.05)纳入多因素Logistic回归,明确术后死亡独立危险因素,并采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线对所得危险因素的预测效能进行判断。结果单因素分析可得两组间患者的术前肌酐浓度、动脉血氧分压、急诊手术、肾脏灌注不良、2个以上脏器灌注不良、体外循环时间、主动脉阻闭时间、低流量脑灌注时间、脓毒症、连续肾脏替代治疗、恶性心律失常发生率比较,差异有统计学意义(均P<0.05)。将单因素比较有统计学意义的指标纳入二项分类Logistic回归分析,得出:2个以上脏器灌注不良、体外循环时间>240 min、主动脉阻闭时间>120 min和急诊手术是AAAD伴MPS患者术后死亡的独立危险因素。ROC曲线分析结果显示,联合预测概率的曲线下面积为0.896,有统计学意义(P<0.01),预测敏感性为92.9%,特异性为51.2%。结论AAAD患者术前伴MPS危害大,手术死亡率高。2个以上脏器灌注不良、体外循环时间>240 min、主动脉阻闭时间>120 min、急诊手术是AAAD伴MPS患者术后死亡的独立危险因素。展开更多
文摘NOD样受体蛋白3(NOD-like receptor protein 3,NLRP3)炎性小体在许多疾病发生发展过程中发挥着致病或抗病等多重作用。NLRP3炎性小体通过NLRP3/ASC/Caspase-1轴调控着白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-18(interleukin-18,IL-18)等促炎性因子的成熟和分泌,其活化在机体抵抗外源的病原微生物入侵中发挥着重要作用,但过度的激活会引起机体防御过强,导致细胞炎性凋亡、组织损伤及加剧炎症性疾病的发展。NLRP3炎性小体在慢性阻塞性肺病、肺动脉高压和肺纤维化等多种肺部疾病的形成中扮演着重要角色,如肺泡巨噬细胞及树突状细胞主要表达与NLRP3炎性小体相关的促炎性因子(IL-1β、IL-18);低氧诱导急性肺损伤过程中NLRP3炎性小体可通过介导STAT3信号活化致肺泡上皮细胞凋亡;在多种肺部疾病的损伤和修复的过程中,炎性小体能够作用于上皮细胞和成纤维细胞等肺结构细胞,继而导致肺组织重构。总之,在炎症相关肺部疾病中,NLRP3炎性小体及其通路中调控的相关因子和受体很有可能成为新的诊断和治疗靶点。本文就NLRP3炎性小体及其参与的肺部疾病进行综述。