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周剂量多西他赛同步放疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效与毒副反应观察
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作者 唐富玉 《中国卫生标准管理》 2015年第22期125-126,共2页
目的探究周剂量多西他赛同步放疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法选取我院收治的Ⅲ期非小细胞肺癌患者68例,随机分成对照与研究两组,各34例,对照组患者行标准剂量多西他赛同步放疗治疗,研究组患者行周剂量多西他赛同步... 目的探究周剂量多西他赛同步放疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法选取我院收治的Ⅲ期非小细胞肺癌患者68例,随机分成对照与研究两组,各34例,对照组患者行标准剂量多西他赛同步放疗治疗,研究组患者行周剂量多西他赛同步放疗治疗。治疗后,对两组患者的临床疗效和毒副反应进行对比分析。结果治疗后对照组患者总有效率为70.59%,研究组患者总有效率为73.52%,两组比较无统计学差异(P>0.05);对照组中性粒细胞减少、消化道反应及放射性食管炎发生率均低于研究组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用周剂量多西他赛同步放疗与标准剂量多西他赛同步放疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床效果差异不明显,但周剂量多西他赛同步放疗方法毒副反应发生率更低,可进一步研究。 展开更多
关键词 周剂量 标准剂量 多西他赛 非小细胞肺癌
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沙利度胺联合吉非替尼新辅助化疗在非小细胞肺癌患者中应用研究 被引量:3
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作者 唐富玉 《中国现代药物应用》 2016年第4期110-111,共2页
目的研究分析沙利度胺联合吉非替尼新辅助化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法 80例非小细胞肺癌患者,随机分成对照组和观察组,各40例。对照组接受常规手术治疗。观察组术前应用沙利度胺联合吉非替尼新辅助化疗,再行手术治疗。比较两组患... 目的研究分析沙利度胺联合吉非替尼新辅助化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法 80例非小细胞肺癌患者,随机分成对照组和观察组,各40例。对照组接受常规手术治疗。观察组术前应用沙利度胺联合吉非替尼新辅助化疗,再行手术治疗。比较两组患者并发症的发生情况及患者6个月、1年生存率。结果两组患者住院治疗期间并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者6个月生存率为97.5%、1年生存率为95.0%,对照组患者的6个月生存率为85.0%、1年生存率为80.0%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论沙利度胺联合吉非替尼新辅助化疗应用于非小细胞肺癌的治疗中能够显著提高患者术后的生存率,且不会增加术后患者并发症的发生率,值得推广应用。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 沙利度胺 吉非替尼 应用价值
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