HOXC-AS3和YBX1在胃癌组织的表达及其临床意义

目的:探讨HOXC-AS3和YBX1在胃癌中表达水平与患者临床病理特征和预后的关系。方法:选取2019年6月至2022年6月南阳市中心医院收集的101例胃癌和癌旁组织作为研究对象,采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测胃癌组织和癌旁组织中HOXC-AS3表达水平;采用蛋白质印迹法(Western blot)分析胃癌组织和癌旁组织YBX1表达水平;相关性分析HOXC-AS3和YBX1表达的关系;分析不同性别、年龄、肿瘤大小、分化程度、临床分期和淋巴结转移等病理特征HOXC-AS3和YBX1表达水平。利用Kaplan-Meier法分析不同HOXC-AS3和YBX1水平与患者3年累积生存率的关系,采用多因素Cox回归风险模型分析胃癌患者的预后影响因素。结果:胃癌组织中HOXC-AS3表达水平(2.26±0.41)明显高于癌旁组织表达水平(1.19±0.23),差异有统计学意义(t=22.870,P<0.05)。胃癌组织中YBX1蛋白表达水平(2.17±0.46)明显高于癌旁组织表达水平(1.49±0.21),差异有统计学意义(t=213.680,P<0.05)。胃癌组织中HOXC-AS3表达水平与YBX1蛋白表达水平呈正相关,差异有统计学意义(r=0.425,P<0.05)。低分化患者胃癌组织HOXC-AS3和YBX1表达水平(2.45±0.32、2.39±0.35)明显高于中高分化患者(2.02±0.37、1.91±0.43),差异有统计学意义(t=6.247、6.224,P<0.05)。转移患者胃癌组织HOXC-AS3和YBX1表达水平(2.45±0.31、2.35±0.43)明显高于癌旁组织表达水平(1.84±0.26、1.79±0.20),差异有统计学意义(t=9.603、6.923,P<0.05)。HOXC-AS3低表达组患者3年生存率累计生存率[61.54%(32/52)]明显高于高表达组患者[40.82%(20/49)],差异有统计学意义(LogRank=7.521,P<0.05)。YBX1低表达组患者3年累计生存率[68.00%(34/50)]明显高于高表达组患者[39.22%(20/51)],差异有统计学意义(LogRank=8.328,P<0.05)。Cox回归分析显示HOXC-AS3和YBX1表达水平是影响胃癌患者预后的危险因素(P<0.05)。结论:HOXC-AS3和YBX1水平在胃癌组织中呈高表达,其表达水平与分化程度、淋巴结转移和预后密切相关。