疏肝益阳胶囊联合舍曲林治疗早泄临床观察

目的:观察疏肝益阳胶囊联合盐酸舍曲林治疗早泄(PE)的临床疗效。方法:192例早泄患者随机分为盐酸舍曲林联合疏肝益阳胶囊治疗组和单用盐酸舍曲林对照组,对照组口服盐酸舍曲林片,50 mg/次,每晚1次。治疗组在对照组基础上,予疏肝益阳胶囊,4粒/次,3次/日口服。两组均连续治疗6周。评定治疗前、治疗6周后、停药6周后中国早泄患者性功能评价表(CIPE-5)评分及阴道内射精潜伏期(IELT)。结果:治疗组IELT:治疗前为(1.41±0.53)min,治疗6周后为(6.69±3.56)min;CIPE-5评分:治疗前(9.80±2.06)分,治疗6周后为(21.62±4.76)分。对照组IELT:治疗前为(1.43±0.48)min,治疗6周后为(5.37±2.91)min;CIPE-5评分:治疗前(9.41±1.97)分,治疗6周后为(20.85±4.83)分。两组患者各指标治疗6周后较治疗前均显著改善(P均<0.05)。对照组停药6周后IELT时间[(1.19±1.34)min]与CIPE-5评分[(10.59±2.38)分]与治疗前相比较均无显著差异(P>0.05);治疗组在停药6周后IELT时间[(3.77±1.63)min]、CIPE-5评分[(16.92±3.37)分],与治疗前相比较,差异均有显著性(P均<0.05)。结论:疏肝益阳胶囊联合舍曲林治疗早泄疗效确切,效果持久。

还少胶囊联合盐酸帕罗西汀治疗早泄临床观察

目的:观察还少胶囊联合盐酸帕罗西汀治疗早泄(PE)的临床疗效。方法:94例随机分为治疗组和对照组各47例。两组均给予盐酸帕罗西汀治疗,治疗组加用还少胶囊治疗。评定治疗前、治疗4周后、停药4周后患者性生活满意度评分和配偶性生活满意度评分及阴道内射精潜伏期(IELT)。结果:治疗4周后,两组评分较治疗前均显著改善(P<0.05),治疗组在停药4周后上述评分较治疗前均改善(P<0.05)。结论:还少胶囊联合帕罗西汀治疗早泄疗效较好。

翁沥通胶囊对前列腺炎患者血清前列腺特异性抗原的影响

目的探讨翁沥通胶囊对前列腺炎患者血清前列腺特异性抗原(PSA)的影响。方法 83例前列腺炎患者,根据其意愿分为A组40例和B组43例。B组予以口服左氧氟沙星片方案,A组则采用左氧氟沙星片联合翁沥通胶囊方案。比对两组患者不良反应发生情况,记录其用药前后PSA及白细胞水平变化差异。结果 1治疗后,两组血清PSA及前列腺液白细胞水平均较治疗前明显降低,其中A组降幅大于B组,差异有统计学意义(P<0.05);2两组均以腹泻、呕吐、皮疹、失眠、头晕等轻微症状为主,无严重不良反应发生,组间对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论对前列腺炎患者予以左氧氟沙星片联合翁沥通胶囊方案,疗效确切,值得临床推广。