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基于聚胸腺嘧啶单链DNA模板铜纳米簇的非标记碱性磷酸酶活性检测
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作者 程生娟 张皓璞 +3 位作者 王文芳 范香 刘学国 邢小静 《分析试验室》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第10期1135-1139,共5页
以聚胸腺嘧啶单链DNA模板合成铜纳米簇(Cu^(2+)NCs)为探针,结合碱性磷酸酶(ALP)的去磷酸化性能和λ核酸外切酶(λexo)的特异性切割能力,构建了一种非标记、灵敏度高的ALP活性检测方法。研究了Cu^(2+)浓度、抗坏血酸钠浓度、ALP去磷酸化... 以聚胸腺嘧啶单链DNA模板合成铜纳米簇(Cu^(2+)NCs)为探针,结合碱性磷酸酶(ALP)的去磷酸化性能和λ核酸外切酶(λexo)的特异性切割能力,构建了一种非标记、灵敏度高的ALP活性检测方法。研究了Cu^(2+)浓度、抗坏血酸钠浓度、ALP去磷酸化时间、λexo用量及反应时间等参数对荧光强度的影响,并对方法的灵敏度和特异性进行了评价。结果表明,优化的Cu^(2+)和抗坏血酸钠浓度分为0.75和2.50 mmol/L,ALP去磷酸化时间30 min,最优λexo用量和水解时间分别为23.3 U/m L和30 min。在优化条件下,ALP活性在0.05~0.5 U/L范围内与体系荧光强度呈较好的线性关系,线性方程为F=-2393.15c+1699.97,检出限为0.013 U/L。方法可用于血清中ALP的检测,加标回收率为96.7%~104.4%。 展开更多
关键词 铜纳米簇 碱性磷酸酶 λ核酸外切酶 非标记
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