脑胶质瘤组织中细胞周期相关蛋白表达情况及对细胞活性的影响

目的探讨脑胶质瘤组织中细胞周期相关蛋白(CAPRIN1)表达情况及对细胞活性的影响.方法选取2016年6月至2017年12月间在本院行手术切除的脑胶质瘤组织34份,同期因外伤死亡尸检的正常脑组织标本3份,免疫组化法检测CAPRIN1表达水平.取对数期人胶质瘤细胞GOS-3分为3组:空白对照组(常规培养,不做任何处理)、阴性对照组(转染pEGFP-N1空载体质粒)、观察组(转染pEGFP-N1-CAPRIN1质粒).CCK-8法、Transwell小室检测细胞增殖、迁移能力;Western blot法检测AKT、p-AKT、CyclinD1蛋白表达水平.结果脑胶质瘤组织中CAPRIN1表达水平明显高于正常脑组织,差异有统计学意义(P<0.01);不同脑肿瘤分级组织中CAPRIN1表达水平间差异有统计学意义(P<0.01),随着分级的增加CAPRIN1表达水平逐渐提升.培养12h、24 h时3组GOS-3细胞增殖水平间差异无统计学意义(P>0.05);培养48 h、72 h、96 h时观察组细胞增殖水平间明显高于阴性对照组、空白对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).Transwell细胞迁移实验显示,观察组的迁移细胞数明显多于空白对照组、阴性对照组,差异均有统计学意义(均P<0.01);空白对照组与阴性对照组之间差异无统计学意义(P>0.05).观察组p-AKT蛋白相对表达量明显高于空白对照组、阴性对照组,差异均有统计学意义(均P<0.01);观察组CyclinD1蛋白相对表达量明显高于空白对照组、阴性对照组,差异均有统计学意义(均P<0.01).AKT蛋白表达水平在3组间差异无统计学意义(P>0.05).结论CAPRIN1在脑胶质瘤组织中表达随恶性程度的增加而提升;上调CAPRIN1表达可明显提升脑胶质瘤细胞的增殖、迁移能力,可能与激活AKT信号通路和CyclinD1蛋白有关.

IL-18、CD14基因多态性与脑胶质瘤易感性和术后感染风险的相关性

目的探讨白细胞介素-18(IL-18)基因多态性与脑胶质瘤易感性的相关性及白细胞分化抗原14(CD14)基因多态性与脑胶质瘤术后颅内感染风险的相关性。方法选取2018年5月-2020年6月南阳市第二人民医院神经外科重症监护室收治的93例脑胶质瘤患者为病例组,健康体检者58名为对照组。采用集合酶链式反应(PCR)比较两组IL-18基因rs549908位点、rs187238位点的基因型分布。病例组患者接受胶质瘤手术,根据是否发生术后颅内感染,分为感染组20例、非感染组73例,分析感染患者CD14基因rs2569190位点、rs3138078位点的基因型分布。结果病例组IL-18基因rs549908位点AA基因型频率高于对照组,AC与CC基因型频率低于对照组(P<0.05);病例组IL-18基因rs187238位点GG、GA、AA基因型频率分布与对照组比较,差异无统计学意义;感染组CD14基因rs2569190位点TT基因型频率高于非感染组(P<0.05)。感染组CD14基因rs3138078位点GG、GT、TT基因型频率分布与非感染组比较,差异无统计学意义。结论IL-18基因rs549908位点的AA基因型与脑胶质瘤易感性有关,CD14基因rs2569190位点的TT基因型与胶质瘤术后颅内感染有关。