比索洛尔联合托拉塞米治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性

目的:探讨比索洛尔联合托拉塞米治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法:选择2015年1月至2018年1月期间惠州市博罗县人民医院老年病风湿免疫科收治的110例慢性心力衰竭患者,男67例,女43例,年龄51~70岁。采用随机数字表法将患者分为比索洛尔组和联合托拉塞米组,每组55例。在常规抗心力衰竭治疗的基础上,比索洛尔组和联合托拉塞米组分别口服比索洛尔及比索洛尔联合托拉塞米。记录两组治疗前、后NYHA分级情况,患者治疗14 d后疗效与不良反应发生情况,同时记录患者治疗前、后血压情况与电生理指标。结果:治疗前,两组NYHA分级比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,联合托拉塞米组Ⅰ级与Ⅱ级例数多于比索洛尔组(22例比13例,20例比12例),Ⅲ级与Ⅳ级例数少于比索洛尔组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合托拉塞米组总有效率为96.4%(53/55例),比索洛尔组为74.5%(41/55例),差异具有统计学意义(P<0.05)。联合托拉塞米组收缩压与舒张压均低于比索洛尔组[(106±10)比(111±11),(76±10)比(80±10),P<0.05]。两组不良反应与不良事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组电生理指标均下降,联合托拉塞米组下降更明显(P<0.05)。结论:比索洛尔联合托拉塞米治疗慢性心力衰竭患者安全、有效。

急性下壁心肌梗死ST段抬高幅度Ⅲ>Ⅱ导联在右心室梗死诊断中的价值

目的:探讨急性下壁心肌梗死ST段抬高幅度Ⅲ>Ⅲ导联在右心室梗死诊断中的价值。方法:选择2018年10月至2019年7月博罗县人民医院收治的急性下壁心肌梗死患者73例,所有患者均行心电图检查,以冠状动脉造影为金标准,观察不同导联ST段抬高幅度与右心室梗死的关系。结果:73例急性下壁心肌梗死患者中,经冠状动脉造影显示,发生右心室梗死35例(47.9%);伴右心室梗死35例患者中,ST段抬高幅度Ⅲ导联>Ⅲ导联占比明显高于不伴右心室梗死患者,差异有统计学意义(P<0.05);诊断符合率为88.57%(31/35例),诊断敏感度为83.78%,特异度为88.89%。结论:在急性下壁心肌梗死患者中,通过心电图检测ST段抬高Ⅲ导联与Ⅲ导联幅度,有助于诊断右心室梗死发生,为临床急诊治疗提供依据。

比索洛尔联合托拉噻米治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性

目的探讨比索洛尔联合托拉噻米治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法选取2015年1月至2018年1月惠州市博罗县人民医院老年病风湿免疫科收治的110例慢性心力衰竭患者,随机分为对照组(采用比索洛尔治疗)与观察组(采用比索洛尔联合托拉噻米治疗),均55例。记录两组治疗前后心功能(NYHA)分级情况,同时观察患者治疗14 d后疗效与不良反应发生情况,记录患者治疗前后血压情况。结果治疗后,观察组Ⅰ级与Ⅱ级例数多于对照组,Ⅲ级与Ⅳ级例数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组总有效率(96.36%)高于对照组的(74.55%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.45%,低于对照组的18.18%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将比索洛尔联合托拉噻米作为慢性心力衰竭患者的治疗方案,疗效显著,且具有一定安全性。