维生素B_(12)、叶酸、血清铁蛋白联合检测对预防及治疗孕妇贫血症状的效果

目的:探讨维生素B_(12)、叶酸、血清铁蛋白联合检测对预防及治疗孕妇贫血症状的效果。方法:纳选本院2020年1月初始,截至2021年12月产检科收诊的孕妇2526例为观察对象,依照孕妇妊娠时间不同分设不同小组,早期组(n=842例)、中期组(n=842例)、晚期组(n=842例)。另选取同时期未妊娠的成年健康女性为对照组(n=842例)。比较各组维生素B_(12)、叶酸、血清铁蛋白检测情况。结果:与对照组比较,早期组维生素B_(12)、血清铁蛋白水平更低(P<0.05),但两组叶酸含量无显著性差异(P>0.05);与对照组比较,中期组与晚期组维生素B_(12)、叶酸、血清铁蛋白更低、维生素B_(12)、血清铁蛋白缺乏率更高、晚期组叶酸缺乏率更高(P<0.05)。结论:对处于不同妊娠时间的产妇行维生素B_(12)、叶酸、血清铁蛋白联合检测,可有效分析孕妇贫血状态及问题原因,早期补充缺乏营养物质,可改善妊娠结局。

孕中期血清绒毛膜促性腺激素 甲胎蛋白及游离雌三醇水平联合检测筛查唐氏综合征的效果观察

目的探究孕中期血清绒毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(AFP)及游离雌三醇(UE3)水平联合检测筛查唐氏综合征的临床效果。方法选取2017年1月至2019年1月在我院进行产前筛查的孕中期孕妇5238例,抽取所有孕妇空腹肘静脉血,对血液标本进行离心处理后检测血清HCG、AFP及UE3水平,并对所有孕妇进行随访直至妊娠结局。以染色体检查结果为金标准,分析孕中期孕妇筛查情况、筛查对象随访结果及联合检测的临床应用价值。结果在筛查中发现唐氏综合征高危孕妇共203例,占3.88%,且孕妇年龄越高,唐氏综合征筛查阳性率越高,差异有统计学意义(P<0.05);唐氏综合征高危孕妇中共发现4例唐氏综合征孕妇、3例其他畸形,唐氏综合征低危孕妇中确诊2例新生儿为唐氏综合征;HCG、AFP及UE3联合检测灵敏度为75.00%、特异度为96.11%、准确度为96.17%。结论采用孕中期血清HCG、AFP及UE3水平联合检测在筛查唐氏综合征中具有较高的准确度及特异度,具有一定的临床应用价值。

MCV、MCH联合RDW检测在妊娠期地中海贫血筛查中的应用

目的探讨MCV、 MCH联合RDW检测在妊娠期地中海贫血筛查中的应用。方法选取2019年1月至2019年10月于我中心进行血液检测的7 000例疑似地中海贫血患者,均予以MCV、 MCH、 RDW检测及基因检测,分析MCV、 MCH、RDW单独与联合检测诊断妊娠期地中海贫血的结果。结果 7 000例疑似地中海贫血患者中, 29例经基因检测确诊为妊娠期地中海贫血。MCV、 MCH、 RDW联合检测的准确度、灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为8.65%、 86.21%、 0.71%、8.17%、 33.33%;MCV、 MCH联合RDW检测诊断妊娠期地中海贫血的准确度、灵敏度、检测阳性预测值、阴性预测值均显著高于各指标单独检测(P <0.05)。结论 MCV、 MCH联合RDW检测对妊娠期地中海贫血具有较高的诊断价值。

血清妊娠相关血浆蛋白A同型半胱氨酸及亚甲基四氢叶酸还原酶与先兆流产的相关性分析

目的研究血清妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、同型半胱氨酸(Hcy)及亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)与先兆流产的相关性。方法将2018年10月至2019年10月本院收治的120例先兆性流产患者纳入观察组,将同期于我院产检的健康孕妇120名纳入对照组。测定2组血清PAPP-A、Hcy水平,检测MTHFR基因C677T和A1298C位点多态性。并分析血清PAPP-A、Hcy及MTHFR不同基因型与先兆流产的相关性。结果观察组PAPPA水平低于对照组,Hcy水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);2组基因频率及等位基因分布相比差异无统计学意义(P>0.05)。Pearson分析显示,先兆流产与PAPP-A水平呈正相关(r=0.388,P<0.05),与Hcy水平呈负相关(r=-0.265,P<0.05)。结论 PAPP-A、Hcy、MTHFR均与先兆流产具有一定相关性,可作为评估病情发展,预后判断的敏感指标。

液基薄层细胞学检查与高危人乳头瘤病毒定量筛查在宫颈癌前病变随访中的应用价值

目的:探究液基薄层细胞学检查(TCT)与高危人乳头瘤病毒(HR-HPV)定量筛查在宫颈癌前病变(CIN)随访中的应用价值。方法:回顾性选取2018年8月—2020年8月在博罗县妇幼保健计划生育服务中心妇科门诊进行检查的妇女91例,分析其进行TCT与高危HPV定量筛查的结果,并与最终病理结果进行比较。结果:经病理检查显示19例为妇科炎症、20例为CINⅠ级、24例为CINⅡ级、21例为CINⅢ级、6例为宫颈癌;TCT筛查结果为22例为正常范围或炎症(NILM)、23例为意义不明的不典型鳞状细胞内病变(ASCUS)、15例为不能排除为高度鳞状细胞内瘤变(ASC-H)、15例为低度鳞状上皮内瘤变(LSIL)、16例为高度鳞状上皮内瘤(HSIL);HR-HPV诊断阳性率为57.14%;不同疾病及CIN分级妇女HR-HPV阳性率具有显著差异(χ^(2)=29.124,P<0.05);不同TCT检查结果的妇女其HR-HPV阳性率也具有显著差异;TCT、HR-HPV联合筛查CINⅡ、Ⅲ及宫颈癌的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值均要明显高于二者单一筛查。结论:TCT与HR-HPV定量筛查具有较高的CIN检出率,且二者联合筛查具有更高的灵敏度和特异度,对于CIN患者早期诊断及后期随访都具有较高的临床推广价值。