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蛋白聚糖NG2中硫酸软骨素糖胺聚糖链调节稳定转染NG2的U251细胞迁移能力
被引量:
6
1
作者
刘钧松
霍锐
+2 位作者
威廉.B.斯道卡普
池元斌
房学迅
《吉林大学学报(理学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第3期463-466,共4页
应用PCR反应使编码蛋白聚糖NG2的核苷酸在3064 3065位置的AG突变成为GC,构建突变型NG2/S999A.用表达野生型NG2和突变型NG2/S999A及空白表达载体分别稳定转染人成胶质细胞瘤U251.应用WesternBlot方法鉴定转染后的U251细胞表达野生型及突...
应用PCR反应使编码蛋白聚糖NG2的核苷酸在3064 3065位置的AG突变成为GC,构建突变型NG2/S999A.用表达野生型NG2和突变型NG2/S999A及空白表达载体分别稳定转染人成胶质细胞瘤U251.应用WesternBlot方法鉴定转染后的U251细胞表达野生型及突变型NG2的状态,证实突变型NG2A999稳定转染的U251细胞株表达的NG2缺失硫酸软骨素葡糖胺聚糖链(CS GAG).比较了3种U251细胞株的迁移,表明蛋白聚糖NG2中CS GAG链影响细胞的迁移能力.
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关键词
蛋白聚糖
硫酸软骨素糖胺聚糖链
U251细胞
细胞迁移
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职称材料
题名
蛋白聚糖NG2中硫酸软骨素糖胺聚糖链调节稳定转染NG2的U251细胞迁移能力
被引量:
6
1
作者
刘钧松
霍锐
威廉.B.斯道卡普
池元斌
房学迅
机构
吉林大学超硬材料国家重点实验室
吉林大学药学院生物工程系
博翰研究所
出处
《吉林大学学报(理学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第3期463-466,共4页
基金
国家自然科学基金(批准号:30270332).
文摘
应用PCR反应使编码蛋白聚糖NG2的核苷酸在3064 3065位置的AG突变成为GC,构建突变型NG2/S999A.用表达野生型NG2和突变型NG2/S999A及空白表达载体分别稳定转染人成胶质细胞瘤U251.应用WesternBlot方法鉴定转染后的U251细胞表达野生型及突变型NG2的状态,证实突变型NG2A999稳定转染的U251细胞株表达的NG2缺失硫酸软骨素葡糖胺聚糖链(CS GAG).比较了3种U251细胞株的迁移,表明蛋白聚糖NG2中CS GAG链影响细胞的迁移能力.
关键词
蛋白聚糖
硫酸软骨素糖胺聚糖链
U251细胞
细胞迁移
Keywords
NG2 proteglycan
chondroitin sulfate glycosaminoglycan
U251 cells
cell migration
分类号
Q539 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
蛋白聚糖NG2中硫酸软骨素糖胺聚糖链调节稳定转染NG2的U251细胞迁移能力
刘钧松
霍锐
威廉.B.斯道卡普
池元斌
房学迅
《吉林大学学报(理学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2004
6
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