奥扎格雷钠联合丁苯酞氯化钠注射液对进展性脑梗死患者神经功能的影响

目的探讨奥扎格雷钠联合丁苯酞氯化钠注射液对进展性脑梗死患者中的治疗效果。方法选择我院确诊并治疗的进展性脑梗死患者99例随机分为两组,甲组49例患者予奥扎格雷钠注射液治疗,乙组50例患者联合丁苯酞氯化钠注射液治疗。对比两组患者临床疗效、神经功能、生活能力及不良反应等情况。结果治疗后乙组NIHSS评分低于甲组(P<0.05);乙组ADL评分及总有效率高于甲组(P<0.05);两组无明显不良反应。结论奥扎格雷钠联合丁苯酞氯化钠注射液对进展性脑梗死患者的临床疗效好,对神经功能及日常生活能力具有提升作用,且不良反应较少。

文拉法辛联合都梁丸对三叉神经痛疗效观察

目的:研究文拉法辛联合都梁丸对三叉神经痛疗效的影响。方法:选择医院2015年3月~2018年3月收治的三叉神经痛患者150例,按随机数表法分为对照组和观察组,各75例。对照组加用文拉法辛治疗,观察组加用文拉法辛联合都梁丸治疗,两组均持续用药4周。对两组治疗前后的疼痛程度、止痛效果、生活质量及不良反应情况进行比较。结果:治疗后观察组疼痛程度评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后止痛效果和生活质量优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组不良反应情况与对照组无明显差异,无统计学意义(P>0.05)。结论:文拉法辛联合都梁丸治疗三叉神经痛可明显降低疼痛程度,止痛效果明显。

老年性短暂性脑缺血对继发性脑梗死的临床研究

目的研究分析老年性短暂性脑缺血发作（TIA）对继发性脑梗死的影响。方法采取回顾性对照分析方法，选取本院收治的老年脑梗死患者118例，均为首次发病。依据发病前有无TIA发作将患者分组，其中无TIA者80例为对照组，合并TIA者38例为试验组。记录两组患者详细临床资料，比较其脑梗死面积、实验室检查结果、发病后神经功能缺损评分（MESSS）以及预后情况。结果试验组脑梗死面积【（5．3±1．8）cm3比（8．7±2．1）cm3】及MESSS评分【（15．4±3．2）比（19．6±3．4）】均低于对照组（P〈0．05），而ADL评分高于对照组[（64．4±5．7）比（52．6±5．5），P〈0．05]。实验室检查显示试验组超敏C反应蛋白（hs—CRP）水平低于对照组【（5．8±1．1）mg／L比（8．5±1．6）mg／L，P〈0．05】，而纤维蛋白原（FIB）水平低于对照组【（3．0±0．6）g／L比（3．8±0．8）g／L，P〈0．05]。结论老年性TIA有助于降低继发脑梗死患者神经功能缺损程度，减少脑梗死面积，改善患者预后。

丁苯酞注射液和阿替普酶联合治疗急性脑梗死的临床效果观察

目的:探讨丁苯酞注射液和阿替普酶联合治疗急性脑梗死的临床效果及安全性。方法:选取2014年11月~2017年11月我院收治的120例急性脑梗死患者,根据随机数字表法将患者随机分为观察组(60例)和对照组(60例),前者采用丁苯酞注射液和阿替普酶进行联合治疗,后者单纯采用阿替普酶进行治疗,观察两组临床疗效和不良反应发生情况。结果:经过有效的治疗,观察组总有效率为96.67%(58/60),显著高于对照组的85.00%(51/60),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组NIHSS评分和ADL评分较对照组改善程度更为显著,组间比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:丁苯酞注射液和阿替普酶联合治疗急性脑梗死,能够有效减轻神经功能损伤,提高临床疗效以及生活能力,且不增加不良反应的发生率,值得临床推广。

早期降压对高血压脑出血患者血肿扩大的影响

目的探讨高血压脑出血患者早期降压对血肿扩大的影响。方法整理我院收治的高血压脑出血患者60例,在临床治疗过程中分为治疗组和对照组,治疗组患者使用早期降压治疗干预,对照组不适用降压治疗,在完成治疗之后,对患者的血肿情况进行观察比较,研究在临床当中早期降压治疗对患者的血肿扩大影响。结果治疗组患者的血肿扩大情况明显低于对照组患者,P<0.05,患者的临床血肿扩大几率也明显较低,临床差异显著。结论在临床高血压脑出血患者的临床治疗过程中,对患者进行早期降压治疗可以有效的降低的患者的血肿扩大机率,在临床当中可以进行推广使用,降低患者的症状严重程度。

艾司西酞普兰治疗慢性主观性头晕的疗效及对患者DHI评分、负性情绪的影响分析

目的:分析艾司西酞普兰治疗慢性主观性头晕的疗效及对患者DHI评分、负性情绪的影响。方法:选取2014年1月～2017年1月入院的140例患者为研究对象,随机分成观察组(70例)和对照组(70例)。对照组给予常规前庭康复治疗,观察组给予药物艾司西酞普兰治疗,观察比较两组治疗前、治疗30d眩晕评定量表(DHI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,记录两组治疗前、治疗30d后头晕发作持续时间、发作频率和症状缓解时间,统计两组治疗30d有效例数,计算有效率。结果:观察组头晕发作持续时间、发作频率减少幅度明显大于对照组(P<0.05),症状缓解时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗30d DHI、HAMA、HAMD评分下降程度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:艾司西酞普兰可有效治疗慢性主观性头晕,降低DHI评分,改善负性情绪。

依达拉奉联合舒血宁治疗出血性脑梗死的临床效果

目的 分析依达拉奉联合舒血宁治疗出血性脑梗死的临床效果.方法 选择我院因出血性脑梗死住院治疗的95例患者为研究对象,根据治疗方法的不同将其分为对照组(47例)与观察组(48例),对照组给予依达拉奉治疗,观察组在其基础上联合舒血宁治疗.比较两组的治疗效果.结果 治疗后,观察组的Barthel指数、NIHSS评分均优于对照组(P<0.05).治疗后,观察组的IL-6、IL-1β水平均低于对照组(P<0.05).两组的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05).结论 依达拉奉联合舒血宁治疗出血性脑梗死有助于患者神经功能的恢复,可有效提高其日常活动能力,降低炎性因子水平.

整体护理干预在老年缺血性脑卒中恢复期患者中的应用观察

目的探讨整体护理干预在老年缺血性脑卒中(CIS)恢复期患者中的应用效果。方法选取河南省三门峡市卢氏县人民医院2016年6月-2018年2月92例老年CIS恢复期患者,依据入院时间分为研究组(n=46)与对照组(n=46)。对照组给予常规护理干预,研究组在常规护理基础上采用整体护理干预。统计对比护理1个月后两组生活活动能力(ADL)评分、神经功能缺损(SSS)评分、护理工作满意度。结果护理1个月后研究组ADL评分高于对照组(P<0.05);护理1个月后研究组SSS评分低于对照组(P<0.05);研究组护理工作满意度97.83%(45/46)高于对照组82.61%(38/46,P<0.05)。结论整体护理干预应用于老年CIS恢复期患者能提高患者护理工作满意度,改善患者生活活动能力及神经功能。

醒脑止痛散鼻吸对偏头痛症状的改善作用研究

目的:观察醒脑止痛散鼻吸对偏头痛症状的改善作用。方法:选取2016年10月～2018年10月我院收治的偏头痛患者136例为研究对象,依照治疗方式的不同分为观察组和对照组各68例。观察组给予醒脑止痛散鼻吸治疗,对照组给予麦角胺咖啡因口服治疗。观察两组临床疗效、头痛症状改善及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05);观察组随访后头痛症状评分明显低于对照组(P<0.05)。结论:醒脑止痛散可有效减轻偏头痛患者临床症状,提高临床疗效,降低不良反应发生率。

高频rTMS联合帕罗西汀治疗卒中后抑郁患者的疗效观察

脑卒中后抑郁症(Post-stroke depression,PSD)为脑卒中并发症之一,主要表现为情绪低落、语言减少、失眠梦多、身体不适、能力下降、悲观无价值感等,影响患者生活质量,严重者可出现自残、自杀行为。据统计,脑卒中患者PSD发生率达40%~50%[1]。帕罗西汀为苯基哌啶衍生物,可选择性抑制5-羟色胺转运,延长5-羟色胺作用时间,产生抗抑郁作用。高频重复经颅刺激(rTMS)是一种物理疗法,具有无创性,可调节情绪、认知功能、执行功能,受到临床广泛关注。本研究以我院PSD患者为对研究对象,予以高频rTMS联合帕罗西汀治疗,观察其临床疗效,现报告如下。

氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床效果及对神经功能缺损评分的影响

目的分析急性脑梗死联合应用阿司匹林与氯吡格雷治疗的临床效果,并观察神经功能缺损评分及不良反应的变化。方法于2016年2月至2019年4月卢氏县第二人民医院收治的急性脑梗死患者中选取120例,随机分为对照组和研究组两组,各60例。对照组给予阿司匹林治疗,研究组应用阿司匹林联合氯吡格雷治疗,比较两组治疗效果、神经功能评分变化情况及不良反应发生率。结果研究组与对照组治疗后NIHSS评分分别为(10.2±1,6)分和(15.3±2.4)分,组间差异明显,对比有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后12例治愈,25例显效和21例有效,其总有效率为96.7%,对照组中治愈7例,显效和有效分别为20例和22例,对照组治疗有效率为81.7%,经统计学比较差异有统计学意义(χ^2=6.988,P<0.05)。研究组中3例发生不良反应,其中消化道出血1例,恶心呕吐2例,研究组不良反应发生率为5.0%(3/60)。对照组发生不良反应2例,其中恶心呕吐1例,消化道出血1例,其总发生率为3.3%(2/60),两组不良反应比较差异无统计学意义(χ^2=0.209,P>0.05)。结论阿司匹林与氯吡格雷联合应用治疗急性脑梗死临床效果佳,可有效恢复神经功能,缓解症状,且不良反应少,安全性高,在临床中具有较高应用价值。