全国517家实验室11项特殊蛋白检验室内质控不精密度变异分析

目的 分析全国517家实验室上报的特殊蛋白不精密度数据,反映实验室满足不精密度质量规范的水平.方法 组织全国参加特殊蛋白室间质评的实验室上报2012年3月室内质控数据,对IgA,IgE,IgG,IgM,C3,C4,CRP,RF,ASO,转铁蛋白和血清前清蛋白等11个检测项目两个不同浓度应用（CLinetlabIQC）V3.0对室内变异系数进行统计分析.结果 从统计的室内质控数据看,不同的检测项目满足允许不精密度质量规范的实验室百分数不同.浓度1和2有60%多的实验室检测结果的变异系数（CV）都能满足＜1/3 TEa,50%以上实验室的检测结果的CV都能满足＜1/4 TEa.其中,IgG和转铁蛋白检测项目精密度较好,IgE和RF精密度较差.对于生物学变异质量指标,满足标准的实验室很少,满足适当标准的检测项目中：C3只有20%,C4有40%,转铁蛋白只有2%.结论 2012年3月全国517家实验室上报的特殊蛋白室内不精密度的统计结果表明：40%多的实验室精密度水平低,C3项目70%多的实验室满足不了生物学变异适当标准,C4项目40%多的实验室满足不了生物学变异适当标准,转铁蛋白项目90%多的实验室满足不了生物学变异适当标准.实验室应加强室内质量控制,提高其检测质量水平.

中华骨髓库造血干细胞捐献志愿者HLA-A、-B、-C、-DRB1、-DQB1高分辨等位基因频率分析

目的分析中华骨髓库造血干细胞捐献者HLA-A、-B、-C、-DRB1、-DQB1 5位点在高分辨基因分型水平上的等位基因频率特征。方法根据718名中华骨髓库捐献者HLA5位点高分辨分型数据,运用直接计数法计算各位点基因频率。结果在718名捐献志愿者中,共检出28个HLA-A等位基因、61个HLA-B等位基因、30个HLA-C等位基因、40个HLA-DRB1等位基因、18个HLA-DQB1等位基因;其中HLA-A位点最常见等位基因为A*1101(21.66%)、A*2402(16.37%)、A*0201(13.79%);HLA-B位点最常见等位基因为B*4001(11.49%)、B*4601(9.54%);HLA-C位点最常见等位基因为Cw*0702(15.74%)、Cw*0102(15.32%)、Cw*0304(11.56%);HLA-DRB1位点最常见等位基因为DRB1*0901(14.69%)、DRB1*1501(12.40%)、DRB1*0701(9.89%);HLA-DQB1位点最常见等位基因为DQB1*0301(20.54%)、DQB1*0303(15.81%)、DQB1*0601(10.79%)。结论本研究在高分辨基因分型水平提供了一套有关中国人群HLA-A,-B,-C,-DRB1和-DQB1 5位点基因频率数据。

一种新的氨基酸测定衍生化方法

采用２，４二硝基氟苯作为衍生化试剂，１６种常见人体生理性氨基酸为分析对象，区带毛细管电泳为分离模式，建立一种新的氨基酸衍生化方法。系统研究了反应时间、反应温度和ｐＨ值对衍生化反应的影响。同时观察了４℃和２５℃室温下衍生化产物的稳定性情况，结果发现，无论是在４℃冰箱，还是在２５℃室温下，氨基酸衍生化产物保存５天，紫外吸收值无明显改变。方法的性能指标测定表明，该法的线性在１０～７００μｍｏ１／Ｌ范围内良好（γ在０．９６４～０．９９５之间）。最低检测限（Ｓ／Ｎ＝２）为２．５～７．９μｍｏｌ／Ｌ。测得平均回收率在８６．３～１０７．４％之间。该法具有衍生化反应操作简便、灵敏度高、稳定性好、线性及回收率佳等特点，不仅可用于氨基酸的衍生化反应，而且同样适合于其它含有氨基的生物活性物质的衍生化反应。

乙型肝炎病毒S基因突变对HBsAg免疫测定的影响及其对策研究进展

近年来研究结果表明，乙型肝炎病毒的S基因发生突变可导致HBsAg免疫测定的灵敏度降低，有时甚至漏检。为了提高对突变HbsAg的检出率，现采用固相抗体为单克隆抗体，酶标抗体为多克隆抗体检测的模式，检测灵敏度有了很大的提高。现就乙型肝炎病毒的S基因突变对HB-sAg免疫测定的影响及其对策的研究进展作一综述。