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妇产科药物临床研究指导原则
1
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1992年第1期60-64,24,共6页
在进行妇产科新药的临床研究时,必须注意到妇女生理状态的特殊性,研制单位必须在新药进行临床研究之前提出已被公认的各项资料,同时必须提出致畸效应、雌雄二性生殖力试验以及围产期试验的报告。
关键词
妇产科药物
临床研究
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职称材料
题名
妇产科药物临床研究指导原则
1
机构
卫生部妇产科药物临床药理基地
出处
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1992年第1期60-64,24,共6页
文摘
在进行妇产科新药的临床研究时,必须注意到妇女生理状态的特殊性,研制单位必须在新药进行临床研究之前提出已被公认的各项资料,同时必须提出致畸效应、雌雄二性生殖力试验以及围产期试验的报告。
关键词
妇产科药物
临床研究
分类号
R984 [医药卫生—药品]
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题名
作者
出处
发文年
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1
妇产科药物临床研究指导原则
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1992
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