尿液HIV-1抗体酶联免疫诊断试剂专家技术论证会在京召开

由卫生部艾滋病预防与控制中心组织的对美国卡里普特生物医学公司（Calypte Biomedical Corpora-tion）在中国注册的“尿液艾滋病病毒（HIV-1）抗体酶联免疫诊断试剂”专家技术论证会于 2000年 11月4日在北京召开,来自京内外12位专家参加了会议。会议目的是针对该试剂由美国FDA批准,且已获得中国药品监督管理局的进口注册情况下,如何对该试剂的应用提出指导性意见,包括检测对象、适用范围及试剂质控等。 会议请该尿液艾滋病病毒（HIV-1）抗体酶联免疫诊断试剂发明人之一美籍华人曹韵贞教授介绍了该试剂的研制发明过程,在美国、南非等国家的应用情况及该试剂在中国部分省份现场使用情况。 专家们针对该试剂的技术性问题展开讨论。