多环芳烃混合物的快速导数-恒能量同步荧光光谱分析

通过选择合适的能量差 (Δν =130 0cm-1)并结合导数技术 ,对 2 ,3 苯并芴、3,4 ,8,9 二苯并芘、苯并[α]芘和 2 ,3 苯并蒽进行了导数恒能量同步荧光分析。结果表明 ,样品只需经 1次扫描 ,即可利用导数恒能量同步荧光光谱对上述多环芳烃 (PAHs)进行同时分析和定量测定 ;二阶导数恒能量同步荧光法测定结果表明 ,2 ,3 苯并芴、3,4 ,8,9 二苯并芘、苯并 [α]芘和 2 ,3 苯并蒽的检出限依次为 0 2 2× 10 -9、0 5 2× 10 -9、0 4 6×10 -9和 0 2 4× 10 -9g/mL。此方法应用于分析海水样、自来水样、大气飘尘样中多环芳烃 ,均取得了良好的效果 ,回收率分别为 87%～ 99 5 %、88%～ 10 1%和 84 %～ 10 5 %

导数恒能量同步荧光法同时分析咔唑、苯并(a)芘、苝和2,3-苯并蒽

建立了咔唑、苯并 (a )芘、和 2 ,3 苯并蒽四组分同时测定的导数恒能量同步荧光分析法 ,该法简便快速 ,无需对混合物进行分离 ,只需一次扫描 ,就可实现四组分的同时鉴别和定量测定 .该方法用于海水、自来水和大气飘尘的分析 ,取得了良好的效果 ,回收率分别为 94 %— 10 4 % ,91 7%— 10 4 %和82 3%— 112 5 %

导数恒基体强度同步荧光分析法同时测定光谱严重重叠的1-氯蒽和9-溴蒽

通过选择合适测定路径 ,应用恒基体强度同步荧光法同时测定了两种光谱严重重叠的蒽衍生物 1 氯蒽和 9 溴蒽。混合物中 1 氯蒽和 9 溴蒽不必预分离就能直接同时测定。在混合物中 1 氯蒽和 9 溴蒽的回收率分别为 83.5 %～ 94.0 % ,90 .0 %～ 94.0 % ,检出限分别为 0 .6 9μg/L ,10 μg/L。

多环芳烃的Shpol′skii低温荧光光谱分析

本文利用一套光纤传导低温装置和荧光分光光度计偶联 ,探讨了影响Shpol′skii低温荧光光谱的因素 ,考察了各种实验参数对多环芳烃 (PAHs)Shpol′skii光谱的影响 ,获得了多种PAHs的准线性光谱 ,并配合同步荧光技术举例说明了Shpol′skii低温荧光技术的高效鉴别能力。结果表明 。

斯波斯基低温荧光光谱实验条件的考察

本文较全面地考察了影响斯波斯基(shpolískil)低温荧光光谱的因素,包括单色仪狭缝、斯波斯基溶剂基体、浓度效应、冷冻速率等,由此确定了产生斯波斯基光谱的最佳条件。

恒能量同步荧光法快速同时测定蒽和9,10-二甲基蒽

建立了蒽和9,10二甲基蒽的同时恒能量同步荧光分析法。它们的恒能量同步荧光光谱和常规荧光光谱相比,分辨力明显提高。蒽和9,10二甲基蒽的线性范围分别为0～2μg·mL-1和0～5μg·mL-1,检出下限分别为22ng·mL-1和17ng·mL-1,相对标准偏差不大于2%。水样中蒽和9,10二甲基蒽的回收率为85%～103%。该方法简便快速,无需预分离。

卟啉全内反射同步荧光法测定蛋白质

应用全内反射与同步荧光相结合的技术,建立了利用蛋白质吸附在液-固界面上的同步荧光信号来 测定本体蛋白质溶液浓度的新方法。其原理为mesi-四(4-磺酸基苯基)卟啉(TPPS)标记牛血清蛋白(BSA)在 石英界面的吸附后信号强度随本体溶液浓度的增加呈线性关系。方法的检出限是94 ng·mL-1。用于实际人 血清蛋白样品的测定,结果令人满意。

荧光分光光度计的功能扩展

在不改变荧光分光光度计的结构和影响仪器原有功能的条件下,对荧光仪的光路进行简单的设置,利用白纸导光,即可使原有的荧光分光光度计同时具有与紫外-可见分光光度计相同的功能。利用该简便方法,在荧光分光光度计上分别对滤光片和叶片进行透射光谱和反射光谱的测绘,并与紫外-可见分光光度计上的测绘结果进行比较,两者基本一致,证明该法是可行的。

血清一阶导数荧光光谱诊断早期恶性肿瘤

利用Wistar大鼠接种恶性肉瘤模拟人患上癌症。取Wistar大鼠眼静脉血制备血清,并用乙醇简单处理得上层清液,扫描获得其一阶导数荧光光谱,确定上层清液原卟啉发射带(630 nm附近)的峰高,观察到健康Wistar大鼠与癌变大鼠的血清样存在明显差异,10例癌变样假阳性率为0,而20例正常样中仅有1例假阳性达到了恶性肿瘤早期诊断的目的。