高浓度酚醛废水的处理

采用Fenton系列方法处理高浓度酚醛废水,考察了各方法对化学需氧量(COD)去除率的影响.首先,确定了Fenton-UV氧化中H2O2溶液添加量、Fe2+与H2O2摩尔比、pH值、光照时间等因素的较优水平;同时结果表明,将Fenton氧化法与超声和紫外光照射联用显著改善了处理效果,COD去除率可以达到90%以上;将絮凝法与Fenton-UV联用,聚丙烯酰胺加速絮状物沉淀,COD去除率达到70%左右;用红外和核磁手段表征酚醛废水经Fenton-UV氧化后的产物,证明Fenton-UV氧化法通过苯环侧链氧化断裂的主要途径进行.

聚酯型聚硫醇固化剂的活性持久性的研究

对比了聚醚型聚硫醇和2种聚酯型聚硫醇的活性寿命的差异.通过红外光谱、1 H-NMR和凝胶时间的测试表征聚硫醇的活性寿命.结果表明,以叔胺为促进剂时,以β-巯基丙酸为原料制备得到的聚酯型聚硫醇P(SH)6和聚醚型聚硫醇P(SH)3固化剂都有良好的活性寿命;而以α-巯基乙酸为原料制备得到的聚酯型聚硫醇P(SH)4固化剂存在活性下降的问题,2个月后完全失活.通过红外光谱、1 H-NMR表征活性下降前后其基团的变化提出了可能导致其活性下降的机理及解决的方法.

液态光学胶的固化收缩率的研究

紫外光固化的液态光学胶固化过程中出现的体积收缩现象,严重影响其黏接强度和产品外观.系统研究了液态光学胶预聚物的种类、活性稀释剂的种类和用量、光引发剂的用量、光固化的类型等诸多因素对固化收缩率的影响.研究发现,以聚乙二醇二丙烯酸酯作为预聚物可明显降低固化收缩率.当添加的活性稀释剂官能度相同时,胶黏剂的固化收缩率随活性稀释剂相对分子质量的增加而减小;当活性稀释剂相对分子质量相近时,官能度增加,固化收缩率随之增大.而光引发剂的用量则对固化收缩率无明显影响.阳离子型胶黏剂的固化收缩率比自由基型的小,但硬度和黏接强度较低;而混杂型的固化收缩率则介于二者之间.

ABS专用三元共聚涂料树脂的合成

用自由基溶液聚合法合成了苯乙烯-甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯三元共聚产物,作为ABS塑料专用涂料树脂.通过分子设计,选择单体种类,改变引发剂用量、反应时间、苯乙烯加料方式等条件,得出一系列共聚产物.用红外光谱仪、核磁共振波谱仪对分子结构进行表征,用凝胶渗透色谱仪进行相对分子质量的测定.通过核磁谱峰积分计算各单体的转化率,跟踪其在反应过程中的变化,分析共聚产物的链段组成均一性.最终合成耐热性较高,数均相对分子质量在2.5万~4万,单体总转化率在95%以上,且链段组成分布均匀的共聚产物.将其用于ABS转印涂料,附着性好,耐热性优良,满足工业需求.

苯乙烯的RAFT聚合及嵌段共聚物的合成

采用三硫代碳酸双(α,α′-二甲基-α″-乙酸)酯作为可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合的链转移剂,制备了一系列具有不同相对分子质量,且相对分子质量分布较窄的聚苯乙烯均聚物.以得到的末端冠有链转移剂活性基团的聚苯乙烯作为大分子链转移剂,与丙烯酸乙酯(EA),丙烯酸丁酯(BA),甲基丙烯酸乙酯(EMA)和甲基丙烯酸丁酯(BMA)4种单体分别进行嵌段聚合反应;通过一步投料,合成了聚苯乙烯-聚(甲基)丙烯酸酯类的两亲性三嵌段共聚物.使用凝胶渗透色谱(GPC)、1 H-NMR对共聚物进行表征.

先驱体法制备连续SiC自由薄膜及其发光性能

以聚碳硅烷(polycarbosilane,PCS)为先驱体,熔融纺出连续PCS自由原膜,并在190℃下对其进行1,2,3h和6h氧化交联,在900℃预烧及最终分别在1200℃和1300℃烧成,制得系列SiC自由薄膜。采用红外光谱、Raman光谱、X射线衍射、透射电镜与扫描电镜对薄膜进行微观结构与形貌分析。测量了薄膜的室温光致发光特性。结果表明:连续SiC自由膜均匀致密,含有β-SiC微晶、无定形SiOxCy及C簇;薄膜在410～450nm范围内有较强的蓝光发射,1200℃烧结的薄膜随交联时间增加,发光强度增大;而1300℃烧结的薄膜的发光强度相对下降,且交联时间越长强度下降越明显。412nm发光峰可归结于C簇发光;而435nm附近的峰则是薄膜中富含的Si—O,Si—C等键中的缺陷态构成的发光中心,在β-SiC晶粒中电子受到激发与缺陷态产生辐射复合引起发光以及量子表面效应共同作用的结果。