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宫-腹腔镜联合治疗子宫内膜异位症合并不孕患者术后妊娠的影响因素分析
被引量:
64
1
作者
刘洪雪
李健
罗平
《实用妇产科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期144-147,共4页
目的:探讨宫-腹腔镜联合治疗子宫内膜异位症(EMT)合并不孕患者术后妊娠的影响因素。方法:选择2012年4月至2014年4月于厦门市妇幼保健院行宫-腹腔镜联合治疗的EMT合并不孕患者共340例为研究对象,随访18~42月,分析影响术后妊娠率的临床因...
目的:探讨宫-腹腔镜联合治疗子宫内膜异位症(EMT)合并不孕患者术后妊娠的影响因素。方法:选择2012年4月至2014年4月于厦门市妇幼保健院行宫-腹腔镜联合治疗的EMT合并不孕患者共340例为研究对象,随访18~42月,分析影响术后妊娠率的临床因素。结果:292例完成随访,随访率85.88%(292/340),术后妊娠165例(56.51%)。其中术后1~6月、7~12月、13~24月、25~42月分别妊娠115例(39.38%)、40例(13.70%)、8例(2.74%)、2例(0.68%),差异有统计学意义(χ~2=11.76,P<0.05)。多因素分析结果显示:年龄≥35岁、不孕年限≥3年、r-AFS分期高是影响患者术后妊娠的独立危险因素(OR=10.45、3.03、3.74,P<0.05);继发不孕、使用促排卵治疗是影响术后妊娠的独立保护因素(OR=0.23、0.33,P<0.05)。结论:EMT合并不孕患者采用宫-腹腔镜联合治疗可获得较好的术后妊娠率,术后1年内是妊娠最佳时机。患者年龄≥35岁,不孕年限≥3年,r-AFS分期高可影响术后妊娠率,使用促排卵药物治疗对提高妊娠率有益。
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关键词
子宫内膜异位症
不孕
妊娠率
影响因素
宫-腹腔镜联合治疗
下载PDF
职称材料
染色体微缺失微重复综合征遗传检测的现状及展望
被引量:
18
2
作者
王增阁
郭奇伟
周裕林
《中华检验医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第6期407-409,共3页
染色体微缺失微重复综合征是一类较常见的染色体病,对其的检测在儿科、出生缺陷防控和肿瘤等领域均具有重要意义。目前,应用于微缺失微重复综合征的检测技术主要包括荧光原位杂交、染色体微阵列芯片、实时荧光PCR、多重连接依赖探针...
染色体微缺失微重复综合征是一类较常见的染色体病,对其的检测在儿科、出生缺陷防控和肿瘤等领域均具有重要意义。目前,应用于微缺失微重复综合征的检测技术主要包括荧光原位杂交、染色体微阵列芯片、实时荧光PCR、多重连接依赖探针扩增和高通量测序等。本文就这些检测技术的优缺点及其临床应用作一评析,以期推进微缺失微重复综合征的临床检测与研究。
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关键词
染色体畸变
染色体缺失
染色体重复
原位杂交
荧光
微阵列分析
聚合酶链反应
高通量核苷酸序列分析
发育障碍
原文传递
题名
宫-腹腔镜联合治疗子宫内膜异位症合并不孕患者术后妊娠的影响因素分析
被引量:
64
1
作者
刘洪雪
李健
罗平
机构
厦门大学医学院厦门市妇幼保健院
出处
《实用妇产科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期144-147,共4页
文摘
目的:探讨宫-腹腔镜联合治疗子宫内膜异位症(EMT)合并不孕患者术后妊娠的影响因素。方法:选择2012年4月至2014年4月于厦门市妇幼保健院行宫-腹腔镜联合治疗的EMT合并不孕患者共340例为研究对象,随访18~42月,分析影响术后妊娠率的临床因素。结果:292例完成随访,随访率85.88%(292/340),术后妊娠165例(56.51%)。其中术后1~6月、7~12月、13~24月、25~42月分别妊娠115例(39.38%)、40例(13.70%)、8例(2.74%)、2例(0.68%),差异有统计学意义(χ~2=11.76,P<0.05)。多因素分析结果显示:年龄≥35岁、不孕年限≥3年、r-AFS分期高是影响患者术后妊娠的独立危险因素(OR=10.45、3.03、3.74,P<0.05);继发不孕、使用促排卵治疗是影响术后妊娠的独立保护因素(OR=0.23、0.33,P<0.05)。结论:EMT合并不孕患者采用宫-腹腔镜联合治疗可获得较好的术后妊娠率,术后1年内是妊娠最佳时机。患者年龄≥35岁,不孕年限≥3年,r-AFS分期高可影响术后妊娠率,使用促排卵药物治疗对提高妊娠率有益。
关键词
子宫内膜异位症
不孕
妊娠率
影响因素
宫-腹腔镜联合治疗
Keywords
Endometriosis
Infertility
Pregnancy rate
Influence factors
Laparoscopy combined with hysteroscopy treatment
分类号
R711.74 [医药卫生—妇产科学]
下载PDF
职称材料
题名
染色体微缺失微重复综合征遗传检测的现状及展望
被引量:
18
2
作者
王增阁
郭奇伟
周裕林
机构
厦门大学医学院厦门市妇幼保健院
产前诊断中心
出处
《中华检验医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第6期407-409,共3页
基金
国家自然科学基金(81572084)
福建省中青年骨干人才培养重点项目(2013-ZQN-ZD-36)
厦门市卫生重大疾病联合攻关项目(3502E20149030)
文摘
染色体微缺失微重复综合征是一类较常见的染色体病,对其的检测在儿科、出生缺陷防控和肿瘤等领域均具有重要意义。目前,应用于微缺失微重复综合征的检测技术主要包括荧光原位杂交、染色体微阵列芯片、实时荧光PCR、多重连接依赖探针扩增和高通量测序等。本文就这些检测技术的优缺点及其临床应用作一评析,以期推进微缺失微重复综合征的临床检测与研究。
关键词
染色体畸变
染色体缺失
染色体重复
原位杂交
荧光
微阵列分析
聚合酶链反应
高通量核苷酸序列分析
发育障碍
Keywords
Chromosome Aberrations
Chromosome deletion
Chromosome duplication
Insitu hybridization, fluorescence
Microarray analysis
Polymerase chain reaction
High-throughputnucleotide sequencing
Developmental disabilities
分类号
R440 [医药卫生—诊断学]
R596.1 [医药卫生—内科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
宫-腹腔镜联合治疗子宫内膜异位症合并不孕患者术后妊娠的影响因素分析
刘洪雪
李健
罗平
《实用妇产科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017
64
下载PDF
职称材料
2
染色体微缺失微重复综合征遗传检测的现状及展望
王增阁
郭奇伟
周裕林
《中华检验医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016
18
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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