沉积物中多环芳烃在海岸带水域自然环境中的衰减研究

本文在现场情况下 ,研究了自然条件下受污染海岸带沉积物中的 7种多环芳烃(PolynuclearAromaticHydrocarbons ,简称PAHs)的解吸动力学行为 .结果表明 ,7种PAHs的解吸动力学行为可以用二元模型描述 .文中并将所得数据与文献报道的数据进行了比较 .

厦门-金门海域表层沉积物中重金属铜铅锌镉的含量分布

1995年 1 0月调查研究了厦门 金门海域表层沉积物中重金属Cu、Pb、Zn、Cd的含量 ,Cu、Pb、Zn、Cd的平均浓度分别为 1 6 .6、5 2 .6、1 0 4、0 .2 0 5 (× 1 0 -6m/m ,干重 )。根据底质标准 ,Pb、Zn明显超标。从平面分布看 ,厦门岛南部海区(XJ1～XJ4号站 )的重金属含量高于北部海区 (XJ5～XJ7号站 ) ,北部海区又高于东部海区 (XJ9、R1、R2号站 ) ,尤其是南部海区的XJ1、XJ2、XJ3号站其含量明显较高。这一分布特征表明除了九龙江河流对该海域的贡献外 ,西海域的输入也是一个重要的因素。位于东部海区的XJ9、R1、R2号站 ,从XJ9至较靠近金门的R1、R2号站 ,重金属Cu、Pb、Zn、Cd的含量略有回升 ,其来源有待于进一步分析探讨。

厦门岛东部和闽江口沿岸经济贝类中持久性有机氯农药和多氯联苯的残留水平

1 995～ 1 996年间 ,在厦门岛东部和闽江口沿岸养殖区的 7个站点采集了贝类样品 .样品先去壳匀浆 ,再经冷冻干燥、萃取浓缩和净化分离后 ,用GC法分析测定其六六六 (HCHs)、滴滴涕 (DDTs)和多氯联苯 (PCBs)的含量 .厦门岛东部HCHs、DDTs和PCBs的含量范围分别为 0 .1 8～ 34 5,75.2～ 2 1 43,ND 2 34ng/g干重 ;闽江口分别为ND - 5.0 7,2 1 .5～ 2 396 ,ND - 6 .78ng/g干重 .结果表明 ,贝类样品的有机氯污染物含量因不同采样地点、不同生物种类及不同采样时间而异 ,但总体上高于沉积物 ,牡蛎对DDT的富集尤为显著 .本文除了对调研区经济贝类的HCHs、DDTs和PCBs含量与组成分布进行分析评价 ,还就海区有机氯污染生物监测的可行性、经济贝类的食用卫生水平等问题作了探讨 .

洞穴体系对外界气候与生态环境的响应

从大气降水、土壤水和洞穴滴水的继承关系的角度,在对洞穴化学沉积物形成的必备因素-洞穴滴水的地球化学形成过程作逐步分析的基础上,综合讨论了洞穴体系对外界气候与生态环境的响应关系。提出对洞穴综合体系开展详尽的长期观测与研究,更加深入地揭示现在正在进行的洞穴碳酸盐沉积过程,即观测现在环境下洞穴化学沉积物的沉积过程及其对环境的响应,是洞穴化学沉积物应用于全球变化研究领域需要更加引起重视的方向。

海洋胶体与痕量金属的相互作用

痕量金属的胶体结合态是海洋中金属的一种相当普遍的存在形式。胶体与痕量金属之间的相互作用影响着痕量金属在海水中的形态、迁移、生物可利用性及其归宿。总结了海洋胶体态金属的存在及其显著性,概述了胶体对金属在河口混合过程中行为的影响,并简要讨论了胶体在海水中痕量金属的固液相分配中的作用。

正构烷烃气相色谱指纹法鉴别海面溢油源一事例研究

通过对厦门海域一个具体海面溢油事例的研究 ,探讨了鉴别海面溢油源的正构烷烃气相色谱指纹法及其可行性和有效性 ,结果令人满意 .该方法包括样品的前处理、GC测定和数据分析 .其整个操作流程短 ,且较简便易行 ,尤其是选择正十七烷 (n C17)、正十八烷 (n C18)、姥鲛烷 (pri)、植烷 (phy)和正二十烷 (n C2 0 )等特征烷烃作为判据 ,可信度大 ,对于经历一定风化作用的海面溢油仍可进行有效的鉴别 .

荧光分析法研究环糊精对溶解态蒽光降解的影响

以快速、简便和有效的荧光分析法研究了 5种环糊精 (cyclodextrins,CDs)对溶解态蒽在水溶液中光降解的影响。发现 5种 CDs都能够促进蒽在水溶液中的光降解过程 ,促进作用的能力的顺序为 :HPCD(hydroxypropyl- β- CD) >DMCD(heptakis(2 ,6 - di- o- methyl) - β- CD) >β- CD>γ- CD>α- CD。这是因为蒽进入 CDs空腔后 ,抑制了蒽三重态的自猝灭过程以及延长了单重态的寿命 ,这使三重态氧猝灭蒽的激发态的几率增加 ,生成的单重态的氧的量增加。探讨了 CDs空腔大小及空间位阻对蒽光降解的影响。

湄洲湾表层沉积物中多环芳烃的含量分布及来源分析

2000年10月在湄洲湾海域6个站位采集表层沉积物样,采用GC/MS法分析其多环芳烃的含量.结果显示:在这些沉积物样中,美国环保署优控的16种多环芳烃的含量分布较为均匀,其范围为196.7～299.7ng/g,平均值为256.1ng/g;显著低于长江口、珠江口及其欧美主要港口表层沉积物中多环芳烃的含量.对多环芳烃特征组分的比值(菲/蒽比值,荧蒽/芘比值)及16种多环芳烃中四、五和六环总含量的百分比的分析表明:湄洲湾表层沉积物的多环芳烃主要来源于燃料的高温燃烧.

闽江口—马祖海域表层沉积物中有机氯污染物的残留水平与分布特征

１９９５年１０月和１９９６年４月，在闽江口至马祖海域布设８个站点，采集了表层沉积物样。样品经冷冻干燥、萃取浓缩和净化分离后，用ＧＣ法分析测定其ＨＣＨＳ。ＤＤＴＳ和ＰＣＢＳ的含量。ＨＣＨＳ、ＤＤＴＳ和ＰＣＢＳ的测定结果分别为０．０３～０．５９ｎｇ／ｇ，１．１０—１４．３ｎｇ／ｇ和ＮＤ～０．７６ｎｇ／ｇ。本文基于两个航次的调查研究，综合报道了这些有机氯污染物在调查海域表层沉积物中的含量分布，并对其残留水平、分布趋势和组成特征以及沉积物粒径的影响等作了评价与探讨。结果表明，闽江口－马祖海域基本上未受到ＨＣＨＳ和ＰＣＢＳ的污染，只受到ＤＤＴ的轻度沾污。闽江径流的输入是该海域有机氯的主要来源。

2009年冬季东海浮游植物群集

2009年12月23日—2010年1月5日在东海海域(24°00'—32°00'N,120°00'—128°00'E)68个站位进行了水文、化学和生物的综合调查,应用Utermhl方法对调查海域的浮游植物群集进行了研究。经284个浮游植物采水样品的分析,共发现浮游植物4门67属171种(含13个未定种)。浮游植物群集主要由硅藻和甲藻组成,还有少量的蓝藻和金藻,物种以沿岸广温型为主,优势种为:具槽帕拉藻(Paralia sulcata)、菱形海线藻(Thalassionema nitzschioides)、柔弱伪菱形藻(Pseudo-nitzschia delicatissima)、安哥拉海链藻(Thalassiosira angulata=并基海链藻Thalassiosira decipens)和细弱海链藻(Thalassiosira subtilis)等。调查浮游植物细胞丰度介于0.356×103—142.578×103个/L,平均值为14.137×103个/L;硅藻占浮游植物细胞丰度的比例最大,介于0.356×103—142.578×103个/L,平均值为13.023×103个/L;其次为甲藻,细胞丰度介于0.356×103—11.378×103个/L,平均值为1.177×103个/L。调查海域表层浮游植物细胞丰度的平面分布由硅藻刻画,高值区出现在调查区北部即长江口东北部海域,甲藻在调查区南部和东南部丰度较高。细胞丰度在水体中的垂直分布趋势为先上升后下降,最大值出现在10m层。从断面分布上看,细胞丰度在调查区近岸和远岸较高、中部较低。Pearson相关性分析表明,调查区浮游植物细胞丰度与磷酸盐和硅酸盐浓度呈显著正相关,与温度呈显著负相关,与硝酸盐相关性不明显。

铅在高岭石表面的解吸动力学

经过酸性条件下 (p H=3.1) Pb( )高岭石表面解吸动力学的研究 ,发现解吸反应与吸附反应动力学相似 ,也是一个二阶段的过程 ,即初始的快速解吸之后伴随着一个缓慢的释放过程。在快速解吸阶段 ,7m in内解吸量即已达到 4 1%。吸附铅没有完全解吸 ,有近 38%残留在高岭石表面 ,即解吸和吸附过程不是完全可逆的。解吸过程可以用扩展Elovich方程、Elovich方程、双常数方程和一级扩散方程较好地拟合。

海水样品中二甲基硫的气相色谱测定

建立了海水中二甲基硫的顶空固相微萃取 气相色谱 脉冲火焰光度检测的分析方法.二甲基硫的检测限达0.001ng·mL-1,平行测定的相对标准偏差为3.39%(n=4),加标回收率为94.8%.用此方法实测了厦门岛附近一些表层海水样品中二甲基硫的含量.

塔玛亚历山大藻对两种单细胞藻生长的影响

本文研究了塔玛亚历山大藻(ATCI01品系)细胞再悬浮液、细胞破碎液、上清液、藻壳液、过滤液对亚心形扁藻悬浮性的影响,以及塔玛亚历山大藻与亚心形扁藻和小球藻之间的相互作用.结果发现,含有塔玛亚历山大藻成分的实验溶液均能在短时间内造成亚心形扁藻失去鞭毛形成胞囊而下沉,其中再悬浮液的影响最大.但亚心形扁藻受到的这种不利影响,一般在一周后即开始恢复.小球藻生长几乎不受塔玛亚历山大藻的影响,混合培养水体中的小球藻生长曲线与单种培养的几乎一致,其悬浮性也无明显改变.与亚心形扁藻进行混合培养的塔玛亚历山大藻(ATCI01品系和ATHK品系)均表现出培养前期增殖曲线与单种培养类似,但在一周后混合培养的塔玛亚历山大藻的增殖曲线开始下降,这一时间恰好与扁藻细胞密度开始增加的时间相一致.而与小球藻的混合培养的塔玛亚历山大藻在培养前期与单种培养一致,后期则种群数量有所下降.

高岭石表面的酸碱性质

采用双位模式 (即假定高岭石表面存在AlOH和SiOH基团 )拟合高岭石表面的酸碱滴定数据并描述表面上发生的质子化反应 ,Al位和Si位的表观酸度常数拟合值分别为pKa1,Al=1 .78、pKa2 ,Al=8.47和pKa2 ,Si=5 .1 2 ,它们的酸性比对应的 (氢 )氧化物表面位的更强。高岭石的总表面位密度远大于氧化铝和二氧化硅 ,其原因很可能是溶液中的质子或羟离子能够渗入高岭石的层间 ,与层间的羟基发生反应。此外 ,Al位密度也比Si位大近一个数量级 ,这种与理论化学式偏离的现象可受多种因素的影响。高岭石表面总体在pH低于 4.0时带正电荷 ,在pH高于 4.0时带负电荷。正电荷仅由AlOH基团通过质子化作用形成AlOH2 + 表面化合态来提供 ,而负电荷则由AlOH和SiOH基团的去质子化作用产生 ,分别形成AlO-和SiO-表面化合态。

重原子存在下β-环糊精诱导西维因室温磷光

以 1,2 -二溴丙烷 (DBP)为重原子微扰剂 ,建立了痕量西维因 (CBL)的 β-环糊精 (β- CD)诱导室温磷光(RTP)分析法。CBL、β- CD和 DBP形成三元包络物和 DBP的微扰作用 ,CBL有强而稳定的 RTP信号。研究了温度、p H值以及形成包络物的 3种组分物质的浓度的变化对体系 RTP的影响。在优化实验条件下 ,RTP强度与 CBL的浓度在 4 .0— 2 0 .0 μg· dm-3范围内呈良好线性关系 ,检出限 1.2 μg· dm-3 ,相对标准偏差为 1.6 1% (n=7)。方法用于合成样品中的 CBL测定时 ,结果满意。

不同土地利用对流域土壤侵蚀和氮、磷流失的影响

水土流失是非点源污染主要的发生形式,而不同土地利用(植被覆盖)对土壤侵蚀及其氮、磷的流失起着决定性的作用。本文通过在福建省九龙江流域内选取典型小流域来研究不同植被类型与土壤侵蚀和氮、磷流失的关系。结果表明,不同植被覆盖的典型小流域降雨径流中悬浮泥沙、氮、磷的流失依次为:坡地果园>水稻田>半人工果林>天然次生林;典型小流域降雨径流流失的悬浮泥沙量、氮、磷流失量与植被覆盖度和降雨量成反比;而且氮的主要流失形态为溶解态,磷的流失形态主要为泥沙结合态。