目的:本研究旨在探讨三氧化二砷对慢性髓系白血病K562细胞的诱导分化作用及其机制。方法:应用不同浓度的三氧化二砷(0.1、0.5、1.0、2.0、5.0μmol/L)作用于K562细胞,MTT法检测K562细胞生长情况,联苯胺染色检测血红蛋白含量变化,流式细...目的:本研究旨在探讨三氧化二砷对慢性髓系白血病K562细胞的诱导分化作用及其机制。方法:应用不同浓度的三氧化二砷(0.1、0.5、1.0、2.0、5.0μmol/L)作用于K562细胞,MTT法检测K562细胞生长情况,联苯胺染色检测血红蛋白含量变化,流式细胞术检测K562细胞表面巨核系分化抗原CD41和红系分化抗原GPA表达量,RT-PC R检测造血分化因子BTG 1、TA L1 m RN A表达量及W estern blot检测B T G1、T A L1蛋白表达量。结果 :A T O对K562细胞有剂量和时间依赖的双重效应;经A T O诱导后,联苯胺阳性细胞率由对照组2.87%±0.63%升高至17.63%±1.18%(P<0.01),其红系分化特异标志G PA由对照组的3.39%±0.84%增加至68.46%±3.67%(P<0.01),巨核系C D41表达升高,但没有G PA明显,同时伴随着分化相关转录因子T A L1、B T G1 m RN A及蛋白表达量升高。结论 :A T O作用后可诱导K562细胞向红系、巨核系分化,可能与分化相关转录因子TAL1、BTG1有关。展开更多
文摘目的:本研究旨在探讨三氧化二砷对慢性髓系白血病K562细胞的诱导分化作用及其机制。方法:应用不同浓度的三氧化二砷(0.1、0.5、1.0、2.0、5.0μmol/L)作用于K562细胞,MTT法检测K562细胞生长情况,联苯胺染色检测血红蛋白含量变化,流式细胞术检测K562细胞表面巨核系分化抗原CD41和红系分化抗原GPA表达量,RT-PC R检测造血分化因子BTG 1、TA L1 m RN A表达量及W estern blot检测B T G1、T A L1蛋白表达量。结果 :A T O对K562细胞有剂量和时间依赖的双重效应;经A T O诱导后,联苯胺阳性细胞率由对照组2.87%±0.63%升高至17.63%±1.18%(P<0.01),其红系分化特异标志G PA由对照组的3.39%±0.84%增加至68.46%±3.67%(P<0.01),巨核系C D41表达升高,但没有G PA明显,同时伴随着分化相关转录因子T A L1、B T G1 m RN A及蛋白表达量升高。结论 :A T O作用后可诱导K562细胞向红系、巨核系分化,可能与分化相关转录因子TAL1、BTG1有关。