我国艾滋病流行与传播30年回顾

艾滋病(AIDS)属于新发传染病之一,是全世界面临的重大公共卫生和社会问题,自1981年美国首先发现AIDS以来,艾滋病迅速蔓延到全球各个国家[1]。据联合国艾滋病规划署(UNAIDS)的最新资料,到2014年底,全球存活的人免疫缺陷病毒(HIV)感染者和AIDS患者(HIV/AIDS病例)有3950万人;2014年全球新发现HIV感染者430万人,AIDS相关死亡290万人。在中国,自1985年发现首例输入性AIDS病例以来,至今已逾30年。截至2015年底,我国累计报告存活的HIV/AIDS病例为577423例,累计死亡182882例。2015年新发现HIV/AIDS病例115465例[2]。由此可见,AIDS流行形势依然严峻。笔者在研究AIDS临床病理学过程中,一直关注我国历年AIDS的流行与传播趋势,曾多次回顾分析了我国前20年间AIDS流行情况[3-5],本文重点分析概括近10年间的资料,并将我国AIDS流行态势概括为5个阶段,将3种传播途径分解为8种方式,将AIDS流行特征归纳为以下6个方面,分别论述。

癌基因蛋白c-myc、c-myb、c-erbB-2在乳腺癌组织中的表达

目的探讨c-myc、c-myb及c-erbB-2基因蛋白的异常表达在乳腺癌发生发展中的作用及其临床意义。方法应用免疫组织化学S-P法检测c-myc、c-myb及c-erbB-2基因蛋白在150例乳腺癌标本及30例乳腺良性增生性病变中的表达，并对其与临床病理指标的关系进行相关性分析。结果乳腺癌组c-myc、c-myb和c-erbB-2基因蛋白的阳性表达率均高于良性增生性病变组（均P〈0．05）。c-myc的表达与乳腺癌组织学分级、淋巴结转移及病理类型有相关性（均P〈0．05）。c-myb的表达与乳腺癌组织学分级相关（P〈0．05）。c-erbB-2的表达与乳腺癌的大小、分级和PR表达相关（均P〈0．05）。3种基因蛋白的表达具有相关性。结论c-myc、c-myb和c-erbB-2基因蛋白在乳腺良性增生性病变中已有一定程度的表达，在乳腺癌中表达率明显增高，并差异有统计学意义，均与乳腺癌的分级相关，分别与肿瘤大小、病理类型、PR表达和淋巴结转移等预后指标也有一定关系，表明其在肿瘤的发生发展中被激活，引起细胞生长与增殖。它们的阳性表达可作为预后指标。