干法制粒工艺在中药口服固体制剂制备中的应用

干法制粒技术是近年研究较多的中药固体制剂绿色制粒新工艺。影响干法制粒效果的因素有制剂物料物理特性、设备性能等,分别包括中药浸膏粉、饮片细粉和辅料等的可压性、流动性、水分、玻璃化转变温度、粒径、黏性以及设备的送料速度、滚轮压力、滚轮转速、滚轮温度、破碎方式等。但该工艺目前仍存在一次成型率低、粘轮等局限性问题。今后应加强中药制剂物料可压性改善、设备性能改进和控制等方面的研究,以进一步促进干法制粒工艺在中药口服固体制剂制粒中的应用和推广。

基于网络药理学和SPR检测探讨生脉散治疗2型糖尿病合并冠心病的作用机制

目的探讨生脉散治疗2型糖尿病(T2DM)合并冠心病(CHD)的作用机制。方法应用TCMSP、BATMAN-TCM和Uniprot数据库检索生脉散药效成分及对应靶点,应用Genecards、Drugbank和TTD数据库检索T2DM和CHD靶点基因,运用Venny2.1.0工具得到疾病交集靶点,采用Cytoscape3.9.1软件,建立药效物质-成分-靶点的网络图谱,通过STRING构建PPI网络,并获取排名前10的关键靶点基因,通过R语言ClusterProfiler包进行GO功能和KEGG通路分析,使用Discovery Studio软件完成分子对接,最后完成SPR检测实验验证。结果获得生脉散207个药效成分,对应1643个相关作用靶点;T2DM疾病靶点2663个,CHD疾病靶点1206个,疾病-药物交集靶点337个;最终获得3个关键靶点:AKT1、CTNNB1、ESR1;GO和KEGG分析发现涉及的生物学通路主要有MAPK、AGE-RAGE、TNF等信号通路;将上述得到的结果进行分子对接,并选取AKT1蛋白和相关有效成分完成表面等离子共振SPR结合检测,结果显示均有较好活性。结论生脉散可能从多成分、多靶点和多途径调控糖脂代谢、改善氧化应激等方面来发挥治疗T2DM合并CHD的作用。