目的建立九节茶浸膏最优分离富集方法。方法以16号为参照峰,对4批九节茶浸膏采用HPLC分析,应用Hypersi L ODS(4.6μm×250 mm,5μm)色谱柱,柱温30℃,检测波长280 nm,进样量20μL,流速1 m L/min,以0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液为流...目的建立九节茶浸膏最优分离富集方法。方法以16号为参照峰,对4批九节茶浸膏采用HPLC分析,应用Hypersi L ODS(4.6μm×250 mm,5μm)色谱柱,柱温30℃,检测波长280 nm,进样量20μL,流速1 m L/min,以0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱。结果通过中药指纹图谱相似度软件得出4份九节茶浸膏分离富集后色谱峰,与九节茶浸膏的的相似度分别为0.830、0.868、0.866、0.872,与共有模式的相似度分别为0.963、0.982、0.981、0.975。结论经分离富集后的清膏各成分基本一致,表明分离富集的方法重复性良好。展开更多
文摘目的建立九节茶浸膏最优分离富集方法。方法以16号为参照峰,对4批九节茶浸膏采用HPLC分析,应用Hypersi L ODS(4.6μm×250 mm,5μm)色谱柱,柱温30℃,检测波长280 nm,进样量20μL,流速1 m L/min,以0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱。结果通过中药指纹图谱相似度软件得出4份九节茶浸膏分离富集后色谱峰,与九节茶浸膏的的相似度分别为0.830、0.868、0.866、0.872,与共有模式的相似度分别为0.963、0.982、0.981、0.975。结论经分离富集后的清膏各成分基本一致,表明分离富集的方法重复性良好。
