目的采用双侧海马注射Aβ25-35建模,观察反式白藜芦醇(TR)对模型大鼠海马诱导型一氧化氮合酶(i NOS)mRNA表达的影响。方法大鼠经莫式水迷宫(MWM)训练合格后,随机分为5组:假手术组,模型组,TR高、中、低剂量组。在大鼠海马内注射Aβ25-35...目的采用双侧海马注射Aβ25-35建模,观察反式白藜芦醇(TR)对模型大鼠海马诱导型一氧化氮合酶(i NOS)mRNA表达的影响。方法大鼠经莫式水迷宫(MWM)训练合格后,随机分为5组:假手术组,模型组,TR高、中、低剂量组。在大鼠海马内注射Aβ25-35制模,制模后用TR干预。采用逆转录实时定量荧光聚合酶链反应法(RT-PCR)检测5组大鼠海马i NOS mRNA表达。结果在MWM中模型组逃避潜伏期比TR高、中、低剂量组和假手术组明显延长,假手术组,模型组,TR高、中、低剂量组i NOS mRNA表达分别为0.23±0.90、1.23±0.91、0.34±0.18、0.48±0.12、0.87±0.49。原位末端标记(TUNEL)法检测假手术组,模型组,TR高、中、低剂量组间海马凋亡细胞百分比(术后第11天)分别为:(3.23±0.52)%、(21.32±5.02)%、(5.72±1.56)%、(7.21±1.22)%、(10.93±3.25)%;术后第17天分别为:(3.21±0.29)%、(16.31±4.27)%、(5.13±2.00)%、(7.12±1.78)%、(9.84±2.66)%。各组间凋亡细胞百分比差异有统计学意义(P<0.01)。结论 TR可减轻Aβ25-35诱导的大鼠记忆减退,其机制可能部分与下调海马i NOS mRNA表达从而减少海马细胞凋亡有关。展开更多
目的:观察反式白藜芦醇(TR)对痴呆大鼠海马旁回的作用。方法:大鼠随机分为给药组和对照组。在大鼠海马内注射Aβ25-35后5天,采用TUNEL法检测5组大鼠海马细胞及周围皮质凋亡情况,采用real time RT-PCR法检测两组大鼠海马及皮质iNOS、casp...目的:观察反式白藜芦醇(TR)对痴呆大鼠海马旁回的作用。方法:大鼠随机分为给药组和对照组。在大鼠海马内注射Aβ25-35后5天,采用TUNEL法检测5组大鼠海马细胞及周围皮质凋亡情况,采用real time RT-PCR法检测两组大鼠海马及皮质iNOS、caspase-3表达。结果:对大鼠海马以及周边区域的iNOS、caspase-3的表达进行分析结果,给药组的iNOS、caspase-3表达水平下调2.59%,明显低于对照组的9.33%,差异有统计学意义。结论:TR对损伤的大鼠海马周围皮层神经元有保护作用,其机制可能部分与下调iNOS、caspase-3表达有关。展开更多
文摘目的采用双侧海马注射Aβ25-35建模,观察反式白藜芦醇(TR)对模型大鼠海马诱导型一氧化氮合酶(i NOS)mRNA表达的影响。方法大鼠经莫式水迷宫(MWM)训练合格后,随机分为5组:假手术组,模型组,TR高、中、低剂量组。在大鼠海马内注射Aβ25-35制模,制模后用TR干预。采用逆转录实时定量荧光聚合酶链反应法(RT-PCR)检测5组大鼠海马i NOS mRNA表达。结果在MWM中模型组逃避潜伏期比TR高、中、低剂量组和假手术组明显延长,假手术组,模型组,TR高、中、低剂量组i NOS mRNA表达分别为0.23±0.90、1.23±0.91、0.34±0.18、0.48±0.12、0.87±0.49。原位末端标记(TUNEL)法检测假手术组,模型组,TR高、中、低剂量组间海马凋亡细胞百分比(术后第11天)分别为:(3.23±0.52)%、(21.32±5.02)%、(5.72±1.56)%、(7.21±1.22)%、(10.93±3.25)%;术后第17天分别为:(3.21±0.29)%、(16.31±4.27)%、(5.13±2.00)%、(7.12±1.78)%、(9.84±2.66)%。各组间凋亡细胞百分比差异有统计学意义(P<0.01)。结论 TR可减轻Aβ25-35诱导的大鼠记忆减退,其机制可能部分与下调海马i NOS mRNA表达从而减少海马细胞凋亡有关。
文摘目的:观察反式白藜芦醇(TR)对痴呆大鼠海马旁回的作用。方法:大鼠随机分为给药组和对照组。在大鼠海马内注射Aβ25-35后5天,采用TUNEL法检测5组大鼠海马细胞及周围皮质凋亡情况,采用real time RT-PCR法检测两组大鼠海马及皮质iNOS、caspase-3表达。结果:对大鼠海马以及周边区域的iNOS、caspase-3的表达进行分析结果,给药组的iNOS、caspase-3表达水平下调2.59%,明显低于对照组的9.33%,差异有统计学意义。结论:TR对损伤的大鼠海马周围皮层神经元有保护作用,其机制可能部分与下调iNOS、caspase-3表达有关。
