布地格福联合泛福舒改善稳定期COPD患者肺功能的临床研究

目的研究布地格福联合泛福舒改善稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的临床效果。方法选取2021年6月至2022年10月期间台山市第二人民医院收治的80例稳定期COPD患者作为研究对象,按随机数表法将患者分为联合组和对照组各40例。对照组患者采用布地格福治疗,联合组患者采用布地格福联合泛福舒治疗,两组患者均连续治疗3个月。比较两组患者的治疗效果,治疗前及治疗1个月、2个月、3个月后的肺功能指标[第一秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC],治疗前后的免疫球蛋白指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)]和治疗期间的不良反应发生情况。结果联合组患者的治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组患者的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗1个月、2个月、3个月后,两组患者的FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC均明显升高,且联合组明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的IgA、IgG、IgM比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者的IgA、IgG、IgM均升高,且联合组患者的IgA、IgG、IgM水平分别为(2.32±0.42)g/L、(13.06±2.48)g/L、(1.96±0.21)g/L,明显高于对照组的(1.76±0.38)g/L、(9.82±2.56)g/L、(1.68±0.34)g/L,差异均有统计学意义(P<0.05);联合组患者的不良反应总发生率为22.50%,略低于对照组的30.00%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地格福联合泛福舒治疗稳定期COPD患者效果好,不仅能显著改善稳定期COPD患者的肺功能,而且能有效改善患者的免疫功能,安全性较高,具有临床应用价值。