台州口岸进境近海小型国际航行船舶携带有害生物疫情调查

【目的】国际航行船舶可携带多种植物疫情,造成有害生物入侵。分析进境近海小型国际航行船舶携带有害生物疫情,能够为对该类船舶开展针对性检疫查验提供依据。【方法】对台州口岸进境小型国际航行船舶的概况、食品舱卫生状况和携带有害生物种类、来源进行调查和数据分析。【结果】2015—2016年调查了3193艘次船舶,共截获有害生物686种次,其中87.5%是昆虫类,截获比例最高时期为6—8月,55.9%的有害生物在干货类食品中截获,食品舱卫生差的船舶中有害生物检出比率为36.1%。【结论】进境近海小型国际航行携带有害生物情况严重,有害生物的发生具明显的季节性,食品舱卫生状况与有害生物携带风险密切相关,应采取有效的检疫措施。

台州部分出口海产品的异尖线虫感染调查

对来自台州的部分出口海产品(青占鱼、乌鱼、白姑鱼、铜盆鱼、带鱼、白鳗、安康鱼、银鲳鱼、黄砖鱼、国公鱼、鳐鱼、乌贼、琵琶虾)进行了异尖线虫的检验,其中11种有异尖线虫感染,共检出异尖线虫9 276条,总感染率为80.08%。统计数据显示,异尖线虫主要检出部位分布于海鱼的体腔、胃、肠道、肝胰脏及生殖腺中,而肌肉中则较少甚至没有寄生。

台州市重大农业植物疫情发生与防控实践

本文对台州市柑橘黄龙病、黄瓜绿斑驳花叶病毒病、柑橘溃疡病、水稻细菌性条斑病,以及其他重大农业植物疫情发生情况进行了概述,对疫情的防控工作进行了探索与实践,以期为今后的重大农业植物疫情防治工作提供参考。

台州口岸蝇类本底调查报告

目的掌握台州口岸地区蝇类的群落组成及季节消长等情况,为口岸蝇类的防制和口岸卫生监督提供科学依据。方法从2011年5月至2012年4月,采用蝇笼诱捕法,对台州口岸的蝇类种群分布和季节消长进行了调查。结果此次调查共捕获蝇类22107只,经鉴定隶属于5科13属16种,优势蝇种为大头金蝇,占捕蝇总数的43.52%。蝇密度随季节消长,平均密度为307.04只/笼。结论此次调查较为全面的掌握了台州口岸蝇类的种类组成、季节消长情况,为口岸进一步开展蝇类媒介生物传播病监测提供了依据。

机械产品质量控制与抽样检验的思考

随着我国社会经济的不断发展以及进步,现阶段的市场竞争越来越激烈,各行业都面临着更大的生存压力。对于机械产品生产企业来说,产品的质量就是企业的核心竞争力,只有产品的质量得到保证,企业才能得到相对健康、稳定的发展。文章主要研究机械产品的质量控制与抽样检验。

高效液相色谱-紫外检测法同时测定食品接触材料中7种苯多酸及其衍生物的特定总迁移量

建立了高效液相色谱-紫外检测（HPLC-UV）同时测定5种食品模拟物（10%（v/v）乙醇、20%（v/v）乙醇、50%（v/v）乙醇、3%（w/v）乙酸和橄榄油）中偏苯三甲酸、偏苯三甲酸酐、间苯二甲酰氯、间苯二甲酸、对苯二甲酰氯、邻苯二甲酸、对苯二甲酸的特定总迁移量（SML（T））的方法。用食品模拟物浸泡待测样品,冷却至室温并混匀,水基食品模拟物经亲水性聚四氟乙酸针头过滤器过滤后进样;橄榄油用0.1%（w/v）乙酸铵水溶液提取后,下层清液用亲水性聚四氟乙烯针头过滤器过滤后进样。用Synergi Polar-RP色谱柱（250 mm×4.6 mm,4μm）分离,梯度洗脱,检测波长为232 nm。5种食品模拟物中的定量限为0.1～0.2 mg/kg;水基食品模拟物在0.5～12m g/L、橄榄油食品模拟物在0.5～12 m g/kg范围内线性关系良好（r2〉0.999 91）;1.25、2.5、6.25 m g/kg水平的加标回收率为94.3%～105%,相对标准偏差为0.1%～2.3%。结果表明,该方法的色谱分离和线性关系较好,回收率和准确度高,完全满足欧盟（EU）No 10/2011法规附表2中7种苯多酸及其衍生物的SML（T）的限量要求,并已应用于实际样品的检测。

高效液相色谱-串联质谱法检测塑料类食品接触材料中9种紫外吸收剂的特定总迁移量

建立了高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）同时测定塑料制品食品模拟物（10%乙醇、20%乙醇、50%乙醇、3%乙酸和橄榄油）浸泡液中UV-24,UV-0,UV-9,DHBP,UV-531,HHBP,UV-P,UV-327和UV-326共9种紫外吸收剂的特定总迁移量的方法。以食品模拟物浸泡待测样品,冷却至室温并混匀,水基食品模拟物（10%乙醇、3%乙酸、20%乙醇、50%乙醇）用乙醇1∶10稀释,经亲水性聚四氟乙烯（PTFE）针头过滤器过滤后进样;橄榄油用乙腈正庚烷提取后,下清液用PTFE过滤器过滤后进样。采用C8柱梯度洗脱分离;质谱采用电喷雾离子源,在负离子多反应监测（MRM）模式下运行。方法的线性关系良好（r≥0.995 4）,在5种食品模拟物中的定量下限为0.01~0.30 mg/kg;1~35 mg/kg加标水平下的回收率为80.0%~127%,相对标准偏差（RSD）为0.8%~8.0%。该方法的色谱分离效果和线性关系较好,回收率和准确度高,可用于实际样品的检测。

高效液相色谱-串联质谱法快速测定水基食品模拟物中28种受限芳香族伯胺的迁移量

建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)联用方法用于快速测定水基食品模拟物(10%乙醇、30 g/L乙酸和20%乙醇)中28种芳香族伯胺的迁移量。用水基食品模拟物浸泡待测样品中一定时间(在100℃条件下)后,冷却至室温并混匀,所得浸泡液经亲水性聚四氟乙烯针头式过滤器过滤后,直接进行HPLC-MS/MS测定。采用Agilent Zorbax SB-Phenyl柱,以水和0.1%甲酸-25%乙腈-甲醇溶液为流动相进行梯度洗脱分离;质谱具电喷雾离子源,在正离子和分段式多反应监测(MRM)模式下检测。结果表明,方法定量限为0.002～10μg/L,在5～100μg/L或10～100μg/L范围内线性关系良好(r2>0.995);在10、20、40μg/L水平的加标回收率为76.6%～114%,相对标准偏差为1.53%～8.97%。该方法样品前处理简单快速,色谱分离效果和线性关系好,检出限较低、回收率和准确度高,且完全满足欧盟(EU)No 10/2011法规中对芳香族伯胺特定迁移量的限量要求。该方法已成功应用于30批次出口欧盟的食品接触材料相关制品中芳香族伯胺特定迁移量的检测。

密胺餐具中甲醛迁移量的不确定度评定

采用紫外分光光度法测定了密胺餐具中甲醛迁移量,分析了甲醛迁移量测定过程中不确定度的来源,并对各个不确定度分量进行了量化且计算出合成不确定度,根据JJF1059规范要求给出不确定度表达式。

高效液相色谱法同时测定食品接触材料中九种抗氧剂的特定总迁移量

建立了高效液相色谱（HPLC）法检测五种食品模拟物（10％乙醇、3％乙酸、20％乙醇、50％乙醇和异辛烷）中没食子酸丙酯（Nipa49）、没食子酸辛酯（StabilizerGA-8）、没食子酸十二酯（ProgaUinla）、2，4--（十二烷基硫甲基）～6-甲基苯酚（RC1726）、4，6-二（辛硫甲基）邻甲酚（AO1520）、2，2，-亚甲基二[4-甲基-6-（卜甲基环己基）]苯酚（Ion．OXwsp）、2，2＇-甲亚基双（6-环己基-4-甲基酚）（ZKF）、2，2-亚甲基双-（1，1-二甲基乙基）-4-乙基苯酚（A0425）和2，2。亚甲基双-（4-甲基-6-叔丁基苯酚）（AO2246）九种抗氧剂的特定总迁移量fsML（T）】。食品模拟物浸泡待测样品，冷却至室温并混匀，水基食品模拟物（10％乙醇、3％乙酸、20％乙醇、50％乙醇）用含0．05％三（2-羧乙基）膦盐酸盐（TCEP）的四氢呋喃1：1稀释，经亲水性聚四氟乙烯针头过滤器过滤后进样；异辛烷食品模拟物旋蒸氮吹浓缩至近干，用含0．05％TCEP的甲醇定容，再经亲水性聚四氟乙烯针头过滤器过滤后进样。用c。柱梯度洗脱分离；检测波长为285nm；进样量为20uL；方法在五种食品模拟物中的定量限为0．005—1．0mr／L；水基食品模拟物在3—72、0．5-12、0．3。7．2或0．15--3.6mg/L，异辛烷食品模拟物在30—720、5～120、3-72或1．5～36mg／L范围内线性关系良好（厶0．9982）；0．3～84mg／L三水平的加标回收率为83．7％～113％，相对标准偏差为0．8％～11．2％。结果表明，该方法色谱分离和线性关系较好，回收率和准确度较高，定量限完全满足欧盟（EU）NO10／201I法规附表2中九种抗氧剂SML（T）的限量要求，并已应用于实际样品的检测。

微波条件对食品接触材料化学迁移的影响

模拟微波炉使用条件,考察了多种不同材质的食品接触材料在4种食品模拟物(水、4%乙酸、65%乙醇、正己烷)中总迁移量大小和迁移规律。结果表明,样品在一种或多种食品模拟物中都有一定程度的迁移,且在4%乙酸中迁移相对较大。通过研究微波条件对食品接触材料迁移的影响,发现随着微波加热功率的增大和加热时间的延长,样品向食品模拟物中的迁移量增大。随着样品循环使用次数的增加,迁移量逐渐减少。

儿童胶画颜料中邻苯二甲酸酯类化合物检测前处理方法的研究

考察了12种不同种类的溶剂对儿童胶画颜料中邻苯二甲酸酯类化合物萃取效率的影响,发现乙酸乙酯作为溶剂时,萃取效率最高。比较了微波萃取、索氏提取、超声萃取、快速溶剂萃取这4种前处理方法对萃取效率的影响,发现微波萃取效率最高。进一步优化了微波萃取的方法,萃取效率随着微波萃取温度的升高而提高。但是,当萃取温度从100℃提高到120℃时,萃取结果增加不明显,说明在100℃时,萃取已经相对完全。该前处理方法简单快速、提取效率高、使用的试剂毒性小、对环境友好,能够满足儿童胶画颜料中邻苯二甲酸酯类化合物的检测要求。

有机相阴离子交换固相萃取HPLC-UV法快速测定食品接触材料中4种尼泊金酯的特定迁移量

建立了有机相阴离子交换固相萃取/高效液相色谱紫外法(HPLC-UV)快速测定10%乙醇、3%乙酸、20%乙醇、50%乙醇和橄榄油食品模拟物中尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金异丙酯和尼泊金丙酯的特定迁移量(SM)。橄榄油食品模拟物样品采用有机相阴离子交换固相萃取法净化,水基食品模拟物样品经亲水性聚四氟乙烯针式过滤器过滤后直接进样。以甲醇和纯水为流动相,4种尼泊金酯在ZORBAX SB-Phenyl柱上等度洗脱,12.5 min内达到基线分离;紫外外标校准曲线法定量。4种尼泊金酯在0.5~100 mg/L范围内线性关系良好(r2≥0.999 8),在10、50、100 mg/kg 3个浓度水平下的加标回收率为97.9%~103%,相对标准偏差为0.02%~2.2%,在5种食品模拟物中的定量下限为0.1~0.5 mg/kg。结果表明,该方法的色谱分离和线性关系好,回收率和准确度高,满足欧盟(EU)NO 10/2011法规附表1中4种尼泊金酯SM的限量要求,并已应用于实际样品的检测。

土壤水分、淹水深度与盖土厚度对抗药性耳叶水苋种子出苗的影响

在智能温室内采用盆栽试验方法，研究土壤含水量、淹水深度及盖土厚度对抗苄嘧磺隆和敏感耳叶水苋（ Ammannia arenaria）生物型种子出苗的影响。结果表明，2种耳叶水苋生物型种子在土壤含水量15％以下不能出苗，在含水量25％～40％条件下出苗率较高，可达77．9％～91．1％。耳叶水苋的种子对淹水环境具有较强的适应能力，在0．2～6．4 cm水层下均可以正常萌发，但水下的耳叶水苋幼苗不能长高，萌发后60 d也不会腐烂死亡。

革兰氏阴性菌蛋白分泌系统研究进展

许多革兰氏阴性细菌借助于细菌的分泌系统,分泌出毒性因子和效应子,与寄主进行分子交流。革兰氏阴性细菌有5种类型蛋白质分泌系统,即Ⅰ-V型。本文结合这5种分泌系统的特点、组成以及转运机制方面的进展进行了综述。

高温燃烧热导法测定煤中碳氢氮硫

对煤中碳、氢、氮、硫同时测定的报道多采用近红外光谱或中红外光谱法。实验控制称样量为80~120mg,选择三氧化钨与试样的质量比为3∶1,建立了高温燃烧热导法同时测定煤中碳、氢、氮、硫的方法。实验表明,当称样量为80、100和120mg时,两个煤样中4种元素的测定值与认定值基本一致,方差值在0.000133~0.0621之间,F值在0.71~3.00之间,F值均小于在95%置信限下的F_(0.05)=5.05,这说明3种称样量条件的精密度彼此无显著性差异。方法的检出限分别为碳0.026mg、氢0.015mg、氮0.004mg、硫0.044mg;方法的测定下限分别为碳0.194mg、氢0.037mg、氮0.096mg、硫0.185mg。方法应用于煤标准物质中碳、氢、氮、硫这4种元素的测定,测定值与认定值基本一致,相对标准偏差(RSD,n=6)在0.12%~2.8%范围。

鱿鱼肌肉组织细菌基因组DNA提取方法的优化

采用十二烷基苯磺酸钠(SDS)法结合十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法、SDS法结合溶菌酶法和CTAB法结合溶菌酶法对鱿鱼肌肉组织中细菌基因组DNA的提取效果进行比较。结果表明,SDS法结合CTAB法和SDS法结合溶菌酶法提取细菌总DNA的效果相近,CTAB法结合溶菌酶法提取细菌总DNA的效果相对较差,3种方法所提取的细菌总DNA纯度均较高,无需纯化即可进行进一步PCR扩增试验。变性梯度凝胶电泳结果说明,SDS法结合CTAB法较另两种方法能更真实地揭示待测样本中微生物的实际组成。

煤炭人工采样国际标准与同类标准的比较分析

对煤炭人工采样国际标准ISO 18283:2006《硬煤和焦炭——人工采样》进行了简要介绍,并通过与ISO 1988:1975、ASTM D2234/2234M-07和ISO 13909:2001标准的比较,指出ISO 18283:2006标准呈现的几大特点,以期为该标准今后的应用和普及作一参考。