乳腺癌免疫相关预后分子标志物的鉴定

目的探讨S100钙结合蛋白P(S100 calciumbinding protein P,S100P)和胸腺基质淋巴细胞生成素(thymic stromal lymphopoietin,TSLP)在乳腺癌患者中的表达特征及其与预后的关系。方法利用GEPIA数据库和bc-GenExMiner v4.3分析S100P和TSLP在乳腺癌组织中的表达水平,使用Kaplan-Meier Plotter分析S100P和TSLP对乳腺癌患者预后的影响,利用STRING数据库对S100P和TSLP进行蛋白相互作用网络分析。利用Linked Omics数据库分析S100P和TSLP各自的共表达基因,并采用基因本体(gene ontology,GO)及京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析评估S100P和TSLP的共表达基因在相关生物学过程和信号通路中的作用。通过TIMER分析S100P和TSLP与乳腺癌免疫浸润的相关性。结果乳腺癌患者的S100P表达显著高于正常人群,TSLP表达显著低于正常人群(P<0.05)。S100P高表达患者的总生存期、无病生存期和远处无转移生存期均显著短于S100P低表达患者(P<0.05);TSLP高表达患者的远处无转移生存期显著长于TSLP低表达患者(P<0.05)。蛋白质相互作用表明,S100P与白细胞介素-11表现出较强的互作关系,TSLP与白细胞介素家族相互作用较强,S100P和TSLP的共表达基因主要负责DNA复制和免疫功能等生物学功能。TSLP与乳腺癌免疫细胞浸润具有相关性。结论S100P和TSLP可作为预测乳腺癌预后的生物标志物,TSLP有助于评估乳腺癌患者肿瘤免疫浸润情况,为乳腺癌患者预测预后和肿瘤免疫治疗提供理论依据。

困难部位肝癌的微波消融治疗

肝癌的消融治疗日趋成熟。微波治疗是肿瘤消融的一种重要方法。微波消融在治疗小肝癌的1、3、5年生存率与手术切除治疗比较并无统计学差异。且微波消融对困难部位小肝癌治疗更具优越性,对于肝脏疑难结节的处理同样体现微创、准确、彻底的优点。另外,微波消融在其他脏器部位的应用,如肝血管瘤及脾脏肿瘤、脾功能亢进的治疗上也进入探索治疗阶段。

内镜逆行胰胆管造影介导光动力疗法治疗胆管癌研究进展

胆管癌恶性程度高,早期诊断困难,绝大多数患者被确诊时已不可行手术切除,患者生存质量低,生存周期短,传统放射治疗和化学药物治疗效果欠佳且不良反应大,因而缺乏有效的控制手段。内镜逆行胰胆管造影(endoscopic retrograde cholangiopancreatography,ERCP)是诊断和治疗胆道疾病的重要手段,而光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)作为胆管癌的一种新的局部治疗方法优势明显。近年来,ERCP介导的PDT治疗胆管癌的研究在国外逐渐兴起。其可有效缓解胆管癌患者的症状,提高生存质量,延长生存期,有望成为治疗胆管癌的新手段。

后腹膜恶性孤立性纤维瘤伴肺及肋骨转移1例

患者男,69岁,因“左下腹隐痛不适伴左胸壁胀痛2个月”就诊。全腹部增强CT检查示:左侧后腹膜混杂密度团块,大小约6.5 cm×7.3 cm,增强扫描呈明显持续花环状强化,内见大片状坏死,边缘见明显粗大、迂曲血管影(图1)。胸部平扫CT检查示:左肺上叶2枚结节,边缘光整,大小分别为1.1 cm×1.0 cm、0.9 cm×0.8 cm(图2);左侧第2肋骨骨质破坏伴周围软组织肿块形成(图3)。