非布司他联合依托考昔治疗痛风性关节炎的临床疗效分析

目的 分析非布司他联合依托考昔治疗痛风性关节炎(gouty arthritis, GA)的临床疗效。方法 选取2020年4月至2022年9月温州医科大学附属第一医院收治的180例GA患者作为研究对象,将患者分为对照组、观察组,每组90例。对照组采用依托考昔治疗,观察组采用非布司他联合依托考昔治疗。为期1周的疗程结束后,比较两组患者的临床疗效、疼痛程度、尿酸(uric acid, UA)、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate, ESR)、C反应蛋白(C reactive protein, CRP)指标及不良反应。结果 一周后,观察组患者痛风性关节炎临床疗效评价有效率高于对照组(96.67%vs. 66.67%,P <0.001);两组患者视觉疼痛模拟评分(visual pain simulation score, VAS)均下降,观察组显著低于对照组(1.18±0.58 vs. 2.67±0.92,P <0.001);两组患者尿酸、血沉、C反应蛋白指标均下降,观察组显著低于对照组(P <0.001);两组患者药物相关不良反应发生率比较,差异无统计学意义(23.33%vs. 18.89%,P=0.363)。结论 非布司他联合依托考昔治疗痛风性关节炎有助于改善临床疗效。