米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射终止14～24周妊娠临床观察

目的探讨利用不同方式终止14～24周妊娠的临床效果,观察其临床优越性。方法将2010年4月—2011年4月进行妊娠引产的患者124例进行随机分成A、B 2组,其中A组68例,采用米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射引产;B组56例,采用羊膜腔内依沙吖啶注射引产。观察2组宫缩发动时间、产程、出血量及引产成功率等,并对引产效果进行对比分析。结果 2组孕产妇引产效果比较,A组宫缩发动时间及产程短、清宫率低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射引产具有简单、高效、安全等优点,且引产后无需常规清宫。

米非司酮与妈富隆治疗更年期功能性子宫出血的疗效比较

目的探讨米非司酮与妈富隆治疗更年期功能性子宫出血的疗效。方法选择80例更年期功能性子宫出血患者,随机分为实验组和对照组。实验组予以妈富隆治疗,对照组予以米非司酮治疗。观察两组患者的治疗效果、不良反应及治疗1年内复发率等情况。结果实验组治疗后血清性激素FSH、LH、E2浓度较治疗前明显下降(P<0.05);对照组治疗后血清性激素FSH、LH、E2浓度较治疗前无明显变化(P>0.05)。实验组控制止血时间、完全止血时间均少于对照组(P<0.05或P<0.01);实验组治疗有效率、不良反应率低于对照组且实验组治疗后1年内复发率高于对照组(χ2=4.50、4.51、4.21,P<0.05)。结论米非司酮与妈富隆均是治疗更年期功能性子宫出血的有效手段,妈富隆具有快速止血、有效降低血清性激素浓度、不良反应少等优点,而米非司酮在治愈率、复发率、闭经上效果更佳。

缩宫汤治疗早期妊娠药物流产后疗效观察

目的:观察缩宫汤在早期妊娠药物流产后应用的疗效观察。方法:将药物流产治疗的早期妊娠患者90例,随机分为2组各45例。2组患者均予以米非司酮配伍米索前列醇治疗。对照组予以口服宫血宁胶囊,服药至阴道出血停止。观察组予以缩宫汤加减治疗,服药至阴道出血停止。观察2组患者完全流产成功率、阴道出血时间和阴道出血量和月经恢复时间。结果:观察组和对照组患者完全流产成功分别为43例(95.56%)和37例(82.22%),观察组完全流产成功率高于对照组(P<0.05)。观察组阴道出血时间短于对照组(P<0.05),阴道出血量少于对照组(P<0.05)。观察组和对照组完全流产患者平均月经恢复时间分别为(33.9±4.7)天和(34.3±4.2)天,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:缩宫汤应用于早期妊娠药物流产后的疗效显著,可提高药物流产成功率,缩短阴道出血时间,减少阴道出血量,对月经恢复影响不大。

妇宝颗粒防治宫内节育器致异常子宫出血疗效观察

目的：观察妇宝颗粒对宫内节育器（IUD）放置后子宫异常出血的防治效果。方法：选择2009年3月1日~6月5日本站门诊放置IUD术的患者400例。将其随机分为两组,观察组200例,放置IUD术后给予妇宝颗粒20g,2次/d,开水冲服6d,并在随后3个月内,每月经期再服用6d。对照组200例,术后不用药。结果：观察组发生月经过多、经期延长、经间点滴出血的患者明显减少,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：妇宝颗粒对放置IUD后引起的异常子宫出血有较好的防治效果,且副作用少、安全性好,值得临床推广。

乳杆菌活菌制剂治疗阴道炎临床观察

目的评价乳杆菌活菌制剂(定君生)在阴道炎中的治疗效果。方法将2011年2月至2012年2月收治的阴道炎患者300例根据治疗方法的不同分为对照组和试验组,其中对照组140例,予以常规抗菌治疗;试验组160例,在对照组治疗基础上加用定君生治疗。所有患者均于停药后1周和连续3个月月经干净1周后复诊评价疗效。结果停药1周后,试验组治愈率为83.8%,大于对照组的77.1%,但差异无统计学意义;不同疾病类型治愈率,试验组与对照组相比差异均无统计学意义。治疗后3个月所有患者均获得随访复诊,试验组总复发率为5.2%,显著低于对照组的25.0%;不同疾病类型复发率,试验组与对照组相比差异均有统计学意义。结论乳杆菌活菌制剂辅助治疗阴道炎具有良好的临床效果,且对防止阴道炎复发效果明显。

重组人干扰素α-2a凝胶配合微波治疗宫颈持续HPV感染性疾病的临床疗效观察

目的:探讨宫颈HPV感染治疗的有效方法。方法:将确诊的宫颈炎合并实时荧光定量PCR法确诊为HPV感染的患者219例随机分为对照组和试验组,试验组115例采用微波治疗后,以重组人干扰素α-2a凝胶阴道局部用药联合治疗;对照组104例采用单纯微波治疗。3个月后复诊行电子阴道镜检、FQ-PCR检测,比较两组间妇科基本情况以及HPV转阴率。结果:试验组总有效率(治愈+显效)100.00%与对照组98.08%差异无统计学意义(P>0.05),但试验组治愈率97.39%显著优于对照组79.81%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组平均治愈时间为(7.08±1.65)周,对照组为(8.95±2.36)周,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后阴道出血率及出血时间明显少于对照组,经治疗3个月后,试验组与对照组HPV阴性率分别为86.09%和75.96%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人干扰素α-2a凝胶联合微波治疗宫颈HPV感染性疾病临床疗效显著,能显著提高HPV转阴率并减少不良反应,值得临床推广应用。