困难可回收滤器成因分析及取出策略

目的探讨困难可回收下腔静脉滤器形成原因及取出技巧。方法回顾性分析2017年1月-2018年10月期间浙江省台州医院收治的405例患者,其中单纯滤器植入组植入滤器232例,腔内组植入滤器173例。滤器植入组回收101例,腔内治疗组回收160例。2组共有30例滤器无法按常规方法回收,其中滤器植入组10例发生滤器倾斜、移位,2例滤器内捕获血栓;腔内治疗组17例发生滤器倾斜、移位,1例滤器内捕获血栓。对于滤器内捕获血栓的患者,采用置管溶栓辅助常规圈套技术法、导管吸栓辅助常规圈套技术取出法进行回收。对于滤器倾斜、贴壁的患者,采用导引导管辅助常规圈套技术法、圈套辅助硬导丝拉动钩端法等方法进行回收。结果针对滤器捕获血栓的3例,采用置管溶栓辅助常规圈套技术法取出1例,导管吸栓辅助常规圈套技术取出法取出2例。针对滤器倾斜、贴壁的27例,采用导引导管辅助常规圈套技术法取出24例,圈套辅助硬导丝拉动钩端法取出2例,另一例因滤器与下腔静脉壁广泛粘连,难以回收。30例困难滤器实际成功回收29例,成功率为96.7%。结论滤器倾斜、贴壁及捕获血栓是导致下腔静脉滤器难以取出的主要原因,采用多种辅助性圈套技术可以提高其回收率。

SEG-shRNA复合物对狂犬病病毒感染小鼠的影响

目的探讨SEG-shRNA复合物对狂犬病病毒(rabies virus,RV)感染小鼠的影响。方法选取BALB/c小鼠40只,随机分为对照组、SEG组、shRNA组和SEG-shRNA组,每组10只,所有小鼠均肌肉注射RV PB3街毒株,对照组、SEG组、shRNA组和SEG-shRNA组小鼠攻毒后尾静脉分别注射生理盐水、SEG、shRNA和SEG-shRNA,连续3 d,采用qRT-PCR和Western blotting检测小鼠脑组织RV mRNA和RV N蛋白表达,检测小鼠血清IFN-α水平。结果SEG-shRNA组小鼠发病时间和死亡时间分别为(170.54±11.21)h和(389.28±43.22)h,较对照组、SEG组和shRNA组明显延后(均P<0.05);SEG-shRNA组小鼠脑组织RV mRNA和RV N蛋白相对表达量分别为1.002±0.321和0.999±0.232,明显低于对照组、SEG组和shRNA组(均P<0.05);对照组、SEG组、shRNA组和SEG-shRNA组试验前后血清IFN-α吸光度值水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论SEG-shRNA复合物在RV小鼠中有一定的治疗作用,对RV有抑制作用。