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台湾高等教育中的学生管理和培养问题浅析 被引量:6
1
作者 刘荣 钟璟 +1 位作者 陈若愚 陈正隆 《中国校外教育》 2010年第3期29-29,77,共2页
台湾高等教育中的学生管理主要是以制度约束人;而学生的培养模式与美国相似,注重通才教育。这些都与大陆高等教育中"因材施教"和"厚基础、宽专业"的指导思想有一致性,但在具体的实施方式上有着较明显的区别。文章... 台湾高等教育中的学生管理主要是以制度约束人;而学生的培养模式与美国相似,注重通才教育。这些都与大陆高等教育中"因材施教"和"厚基础、宽专业"的指导思想有一致性,但在具体的实施方式上有着较明显的区别。文章从高校学生管理模式与培养模式两个角度分析,具体阐述了台湾高等教育在这两方面的特点及与大陆高等教育的区别。最终提出了台湾高等教育中学生管理和培养模式对大陆高等教育的启示与展望。 展开更多
关键词 台湾地区 高等教育 学生管理
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成像核弛豫速率和化学位移与其分子量大小和钆喷酸浓度的相关性
2
作者 俞开潮 肖立平 +1 位作者 周锦兰 丁尚武 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第24期2971-2975,共5页
在测试磁共振成像(MRI)用造影剂钆喷酸葡胺(Magnevist)溶液的纵向弛豫速率和化学位移实验中,观察到溶液中被观测核的弛豫速率加快和化学位移变化与其分子大小和造影剂浓度呈密切的相关性:对于小分子成像核(水),弛豫速率和化学位移都与... 在测试磁共振成像(MRI)用造影剂钆喷酸葡胺(Magnevist)溶液的纵向弛豫速率和化学位移实验中,观察到溶液中被观测核的弛豫速率加快和化学位移变化与其分子大小和造影剂浓度呈密切的相关性:对于小分子成像核(水),弛豫速率和化学位移都与造影剂浓度变化呈很好的线性关系;而对于大分子成像核(PEG-2000和PEG-6000),其化学位移和弛豫速率与造影剂浓度变化则呈非线性关系. 展开更多
关键词 磁共振成像造影剂 弛豫 化学位移 大分子
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正十六烷体系凝固过程的分子动力学模拟 被引量:18
3
作者 殷开梁 徐端钧 +3 位作者 夏庆 叶雅静 邬国英 陈正隆 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期302-305,共4页
采用分子动力学模拟的方法,根据体系热容和自扩散系数的突变,计算了正十六烷体系以及正十六烷和降凝剂α-辛基萘、α-十二烷基萘及α-十六烷基萘等α-烷基萘混合体系的凝点,凝点降低结果与实验值相一致.用径向分布函数及末端距离分布对... 采用分子动力学模拟的方法,根据体系热容和自扩散系数的突变,计算了正十六烷体系以及正十六烷和降凝剂α-辛基萘、α-十二烷基萘及α-十六烷基萘等α-烷基萘混合体系的凝点,凝点降低结果与实验值相一致.用径向分布函数及末端距离分布对凝固温度附近体系的微观结构变化进行了研究.结果表明,凝固过程中正十六烷分子倾向于转变成为全反式的构象,以利于分子间平行有序的排列,这和熵减小的原理相一致.结合正十六烷的构象变化,探讨了烷基萘降凝的机理. 展开更多
关键词 柴油 正十六烷体系 凝固过程 分子动力学 模拟 降凝机理 烷基萘 全反式构象 凝点
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真空条件下β-环糊精和对-甲基苯酚包结物动态结构的分子动力学模拟 被引量:7
4
作者 殷开梁 徐端钧 陈正隆 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期480-484,共5页
本文报道了真空状态下主体β-环糊精和客体对-甲基苯酚形成的包结物在一定时间间隔内动态微观结构的分子动力学模拟结果。研究表明,对-甲基苯酚在环糊精腔内的运动具较大的自由度,但由于存在范德华作用,其运动受到一定的限制,同时通过... 本文报道了真空状态下主体β-环糊精和客体对-甲基苯酚形成的包结物在一定时间间隔内动态微观结构的分子动力学模拟结果。研究表明,对-甲基苯酚在环糊精腔内的运动具较大的自由度,但由于存在范德华作用,其运动受到一定的限制,同时通过计算观察到包结前后主客体的某些微观结构和性质发生了较为明显的变化。本文还给出了计算得到的主客体包结物的时间平均构象。 展开更多
关键词 Β-环糊精 对-甲基苯酚 包结物 分子动力学模拟 动态结构 超分子
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钠硼解石——水体系溶解和相平衡的研究(英文) 被引量:4
5
作者 陈若愚 高世扬 +2 位作者 冯守华 夏树屏 陈正隆 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期812-818,共7页
Ulexite dissolution in water has been studied in the wide temperature range from 10℃ to 93 ℃ and two higher temperatures at 120 ℃ and 240 ℃. The analytical results showed that ulexite dissolved congruently from 10... Ulexite dissolution in water has been studied in the wide temperature range from 10℃ to 93 ℃ and two higher temperatures at 120 ℃ and 240 ℃. The analytical results showed that ulexite dissolved congruently from 10 ℃ to 35 ℃ and incongruently from 40 to 68 ℃. The solid component of ulexite, NaCaB5O6(OH)6·5H2O was dehydrated to form NaCaB5O6(OH)6·H2O from 50 to 68 ℃ and finally amorphous solid at 68 ℃. This amorphous solid converted into priceite at 71 ℃ and then converted completely to priceite at the boiling point(93 ℃) of the solution. At both 120 and 240 ℃, the dissolution of ulexite was an incongruent process. Above 120 ℃, ulexite became amorphous solid and then transformed into priceite. In addition to the solid to solid transformation, crystallization of priceite from the solution has also been observed. Based on our experimental results, mechanisms of dissolution, transformation, and crystallization of borate in ulexite-water system are discussed. 展开更多
关键词 钠硼解石 水体系 溶解 相平衡 相转化
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正癸烷热裂解的分子动力学模拟研究 被引量:8
6
作者 殷开梁 邬国英 陈正隆 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期77-82,共6页
介绍了应用分子动力学模拟手段对正癸烷的热裂解进行研究的初步结果。提出了 CHEN-YIN修正力场 ,并应用该力场对简化后的一种气态和两种液态的正癸烷系统的热裂解进行了分子动力学模拟。模拟在不同力场参数和不同温度下进行 ,3种系统中... 介绍了应用分子动力学模拟手段对正癸烷的热裂解进行研究的初步结果。提出了 CHEN-YIN修正力场 ,并应用该力场对简化后的一种气态和两种液态的正癸烷系统的热裂解进行了分子动力学模拟。模拟在不同力场参数和不同温度下进行 ,3种系统中正癸烷的解离速率均约为 0 .4 ps- 1 ,气态系统的裂解产物主要是 C1 和 C2 ,而液态系统的裂解产物则主要是 C4~C7。结果表明 。 展开更多
关键词 分子动力学模拟 正癸烷 热裂解 CHEN-YIN修正力场
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两亲性双核钆(Ⅲ)配合物的合成与肝选择MRI增强 被引量:3
7
作者 周锦兰 万福贤 +1 位作者 俞开潮 丁尚武 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1391-1394,共4页
通过二乙三胺五乙酸单环酸酐和乙二胺四乙酸单环酸酐分别与L-赖氨酸苄酯的双酰化反应,制得两种含有双胺羧螯合单元的配体.它们与GdCl3·6H2O反应得到相应的两亲性双核钆(Ⅲ)配合物.表征了配体和配合物的结构,测试了配合物的纵向弛... 通过二乙三胺五乙酸单环酸酐和乙二胺四乙酸单环酸酐分别与L-赖氨酸苄酯的双酰化反应,制得两种含有双胺羧螯合单元的配体.它们与GdCl3·6H2O反应得到相应的两亲性双核钆(Ⅲ)配合物.表征了配体和配合物的结构,测试了配合物的纵向弛豫效能(R1).进行了双DTPA酰(L-赖氨酸苄酯)钆(Gd2-3a)的急性毒性和与Gd-DTPA的动物T1加权成像对比实验.结果表明,这两种新配合物的R1都高于Gd-DTPA.Gd2-3a无明显急性毒性,且比Gd-DTPA对肝区实质细胞有更长时间和更大程度的选择性增强. 展开更多
关键词 双亲性 二倍体造影剂 双钆(Ⅲ)配合物 弛豫效能(R1) 肝选择成像 对比增强
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纳米水滴及真空中β-环糊精和对-甲基苯酚1∶1包结物的约束动力学模拟研究 被引量:2
8
作者 殷开梁 夏庆 +1 位作者 徐端钧 陈正隆 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期711-716,共6页
报道了在室温条件下利用pcff力场和Rattlebond法对 β 环糊精 (β CD)和对 甲基苯酚形成的 1∶1CD包结物溶解在 4 2 7个水分子中形成的纳米水滴在 2 0 0 ps时间间隔内进行约束动力学模拟的结果 ,并与真空下的CD包结物进行了比较 .结果表... 报道了在室温条件下利用pcff力场和Rattlebond法对 β 环糊精 (β CD)和对 甲基苯酚形成的 1∶1CD包结物溶解在 4 2 7个水分子中形成的纳米水滴在 2 0 0 ps时间间隔内进行约束动力学模拟的结果 ,并与真空下的CD包结物进行了比较 .结果表明 ,在模拟时间内 ,CD包结物在水滴中和真空中是稳定的 .通过对径向分布函数 (rdf)的计算发现 ,在模拟时间内 ,没有一个水分子进入环糊精包结物腔体内 ,用约束动力学模拟方法证实了CD腔体确实具有疏水作用 .模拟研究还发现 ,水滴中环糊精的亲水外侧确实存在明显的由氢键引起的水化作用 ,与环糊精的性质相吻合 ;对 甲基苯酚的酚羟基在水滴中与水分子间存在明显的氢键作用 ,而在真空中则与 β CD的宽口处的O3间存在明显的氢键作用 ,这使得客体在水滴中插入CD中的深度要浅于在真空中的情形 .实验模拟结果说明 ,可以利用约束动力学的方法来研究水溶液体系的动力学行为 . 展开更多
关键词 β-环糊精与对-甲基苯酚1:1包结物 约束动力学模拟 氢键作用 疏水作用 动态结构
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干燥过程中LEA-motif蛋白特征重复片段对POPE膜结构的保护研究 被引量:1
9
作者 翟振 李代禧 +4 位作者 张燕 陈正隆 刘宝林 刘立 余华星 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期161-167,共7页
通过分子动力学模拟的方法,模拟了1-棕榈酰基-2-油酰基磷脂酰乙醇胺(1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine,POPE)生物膜在添加胚胎发育晚期丰富蛋白(Late embryogenesis abundant proteins,LEA蛋白)特征重复片段(LEA-... 通过分子动力学模拟的方法,模拟了1-棕榈酰基-2-油酰基磷脂酰乙醇胺(1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine,POPE)生物膜在添加胚胎发育晚期丰富蛋白(Late embryogenesis abundant proteins,LEA蛋白)特征重复片段(LEA-motif)前后两种体系在低温下的干燥过程,对比分析了干燥过程中两种体系在POPE生物膜结构、扩散系数、侧链有序性及分子间氢键数目的变化,从微观角度揭示了POPE生物膜因干燥失水导致的结构变化以及添加LEA-motif之后LEA-motif与POPE生物膜的相互作用.结果表明,LEAmotif在脱水干燥过程中能够有效地稳定膜的结构,从而保护生物材料的生物活性. 展开更多
关键词 干燥 POPE生物膜 LEA蛋白特征重复片段(LEA—motif) 分子动力学模拟
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真空条件下β-环糊精和对甲酚包结过程的分子动力学模拟 被引量:4
10
作者 殷开梁 陈正隆 《江苏石油化工学院学报》 2000年第4期27-29,共3页
报道了真空状态下主体β -环糊精和客体对甲酚在两种不同起始状态下发生包结作用过程的分子动力学模拟结果。研究表明 ,真空状态下主体β -环糊精和客体对甲酚能发生包结作用 ,且因主客体间的范德华作用使得包结过程中甲酚的甲基总是先... 报道了真空状态下主体β -环糊精和客体对甲酚在两种不同起始状态下发生包结作用过程的分子动力学模拟结果。研究表明 ,真空状态下主体β -环糊精和客体对甲酚能发生包结作用 ,且因主客体间的范德华作用使得包结过程中甲酚的甲基总是先进入环糊精的腔内 。 展开更多
关键词 Β-环糊精 对甲酚 包结作用 分子动力学模型 范德华作用
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三嵌段共聚物EO_(20)PO_(70)EO_(20)相分离行为的耗散粒子动力学模拟 被引量:6
11
作者 陈燕 钟璟 +3 位作者 黄维秋 陈若愚 胡文虎 陈正隆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1827-1833,共7页
采用耗散粒子动力学(DPD)方法研究了嵌段共聚物EO20PO70EO20(P123)在水、乙醇/水溶液及二氧化硅溶胶体系中的相分离行为.不同质量分数的P123在水溶液中共形成4种相分离状态:球状胶束(10%);椭球胶束(20%)、棒状胶束(30%)和三维立方胶束(5... 采用耗散粒子动力学(DPD)方法研究了嵌段共聚物EO20PO70EO20(P123)在水、乙醇/水溶液及二氧化硅溶胶体系中的相分离行为.不同质量分数的P123在水溶液中共形成4种相分离状态:球状胶束(10%);椭球胶束(20%)、棒状胶束(30%)和三维立方胶束(50%).在模板剂质量分数为10%的乙醇/水溶液中,模板剂胶束稳定性随着乙醇含量的增加而变差.在二氧化硅溶胶体系中,模板剂质量分数低于5%时无胶束形成;模板剂质量分数增至10%时,P123发生相分离形成三维球状胶束;随着模板剂质量分数的进一步增加,模板剂分子夹含着水分子形成三维椭球状结构(20%)、三维立方结构(40%)和层状结构(60%).模拟结果与实验结果一致,说明DPD模拟可以从计算角度推测模板剂对介孔材料结构的影响. 展开更多
关键词 耗散粒子动力学 EO20PO70EO20 乙醇/水溶液 二氧化硅溶胶体系 相分离
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黄良平教授荣退纪念专辑 编者序
12
作者 刘尚斌 丁尚武 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期I0004-I0006,共3页
关键词 《波谱学杂志》 编者 专辑 大学化学
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2-苯乙醇-α-环糊精包合物的分子模拟研究 被引量:5
13
作者 李代禧 黄强 +3 位作者 陈正隆 杨波 王慧荣 纪兰兰 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期261-264,共4页
用分子动力学的方法模拟了2-苯乙醇的α-环糊精包合物在真空中的动态结构和运动轨迹。通过对分子模拟结果的分析,揭示了2-苯乙醇的两种α-环糊精包合物的相对稳定性,并根据PM3量化计算的包合稳定能、包合作用的结果得出了2-苯乙醇的α-... 用分子动力学的方法模拟了2-苯乙醇的α-环糊精包合物在真空中的动态结构和运动轨迹。通过对分子模拟结果的分析,揭示了2-苯乙醇的两种α-环糊精包合物的相对稳定性,并根据PM3量化计算的包合稳定能、包合作用的结果得出了2-苯乙醇的α-环糊精包合物的最稳定结构为A型,即2-苯乙醇的羟乙基在α-环糊精窄口处。最后利用紫外光谱的变化规律给予了实验验证。分子模拟的统计分析结果表明,苯乙醇与α-环糊精形成的A构型包合物不仅物理稳定性最好,而且化学稳定性也最佳。 展开更多
关键词 分子模拟 主客体相互作用 包合物 2-苯乙醇(PEA) α-环糊精(α-CD)
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真空条件下扑热息痛的α-环糊精包合物的分子动力学模拟 被引量:5
14
作者 李代禧 范倩燕 +2 位作者 陈正隆 纪兰兰 王慧荣 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期857-860,共4页
真空状态下,扑热息痛药物分子(客体)和α-环糊精(主体)形成的包合物,在一定时间内动态微观结构分子动力学模拟的研究结果表明:扑热息痛分子可以通过两端亲水,中间疏水的三重作用,与α-环糊精形成稳定包合形式,由于空穴狭小,致扑热息痛... 真空状态下,扑热息痛药物分子(客体)和α-环糊精(主体)形成的包合物,在一定时间内动态微观结构分子动力学模拟的研究结果表明:扑热息痛分子可以通过两端亲水,中间疏水的三重作用,与α-环糊精形成稳定包合形式,由于空穴狭小,致扑热息痛分子的运动大受限制;计算结果表明:扑热息痛和α-环糊精包合后势能明显下降,原因为两者之间的范德华相互作用和氢键作用。本文还给出了主客体包合物的时间平均构象。最后,分子动力学模拟结果,通过UV光谱和理论UV光谱实验的对比得到了验证。 展开更多
关键词 扑热息痛 Α-环糊精 主客体包合物 分子动力学模拟
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胰岛素聚合反应过程的分子模拟研究 被引量:1
15
作者 李代禧 刘宝林 +5 位作者 郭柏松 刘亚茹 翟振 张燕 陈正隆 刘珊林 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期936-941,共6页
本文运用分子模拟和量子化学计算,研究三种胰岛素聚集体的热稳定性以及锌(II)离子配位作用对于这些聚集体生成反应的热力学影响。分子模拟的研究结果表明,构成球形闭合胰岛素六聚体的三个二聚体之间存在较强的协同稳定性。正是这种协同... 本文运用分子模拟和量子化学计算,研究三种胰岛素聚集体的热稳定性以及锌(II)离子配位作用对于这些聚集体生成反应的热力学影响。分子模拟的研究结果表明,构成球形闭合胰岛素六聚体的三个二聚体之间存在较强的协同稳定性。正是这种协同稳定性提高了胰岛素的结构稳定性,并保护了胰岛素制剂在生产、保存和运输过程中的生物活性,在一定程度上延长了其在人体内的半衰期。尽管根据量子化学计算的结果,锌离子的配位作用能为胰岛素六聚体提供大约73.610kJ/mol的结合能,为胰岛素四聚体提供大约79.907kJ/mol的结合能。然而,锌(II)离子配位反应的热力学计算结果却表明,该配位反应的标准吉布斯自由能是增加的,这将导致胰岛素六聚体生成反应的吉布斯自由能升高。所以,锌离子的配位作用将会影响胰岛素六聚体生成反应的化学平衡,不利于胰岛素的长期稳定性。 展开更多
关键词 人重组胰岛素 胰岛素聚集体 分子模拟 PMF自由能 量子化学计算
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