MAPK在动脉粥样硬化血管重塑中作用机制研究进展

动脉粥样硬化（Atherosclerotic disease,AS）的发病率和患病率正在逐年快速上升,严重危害人类的健康[1].目前认为AS是慢性血管疾病共同的病理基础,AS的发病与氧化应激、炎性反应、剪切力、胰岛素代谢紊乱等有关[2].血管重塑（vascular remodeling,VR）是AS的病变基础[3].

壮族人群自然情况及高血压流行特点研究

原发性高血压因发病隐匿,患病率高,是血管事件的高危因素倍受关注。如何在人群中早期识别其高度、敏感的危害性因素,并在其萌芽之前,采取有效的干预措施,阻止、延缓或消灭其进展,达到控制或减少其对人类的危害,具有十分重要的现实意义。本文综述壮族居民高血压病流行因素的研究进展。

高血压胰岛素抵抗患者血栓前状态变化分析

目的了解高血压胰岛素抵抗患者血清溶栓功能指标变化情况。方法对164例高血压胰岛素抵抗患者血清P选择素(Ps)、组织型纤溶酶原激活物(tPA)、纤溶酶原激活物抑制物(PAI)和遗传性假血友病因子(vWF)水平进行检测,并与130例健康体检者和156例高血压胰岛素正常者比较。结果高血压胰岛素抵抗组和高血压胰岛素正常组均比对照组的血清Ps、PAI和vWF水平升高,tPA水平降低,Ps分别为(39.55±12.64)pg/L、(32.59±12.57)pg/L vs(23.78±10.38)pg/L(P<0.05或<0.01);PAI分别为(1 580±650)U/L、(830±390)U/L vs(650±360)U/L(P<0.05或<0.01);vWF水平分别为(197.4±51.5)%、(129.9±34.4)%vs(96.7±32.9)%(均P<0.01);tPA分别是(0.32±0.36)μg/L、(0.65±0.43)%vs(0.97±0.41)%(均P<0.01)。结论高血压胰岛素抵抗患者其机体纤溶功能受损,表现为纤溶亢进,其受损的程度较高血压胰岛素正常组重。

单克隆抗体靶向制剂及其治疗克罗恩病肛瘘的新进展

克罗恩病（Crohn disease,CD）又称为局限性肠炎、节段性肠炎、慢性肠壁全层炎等[1],早在1932年Crohn、Ginzterg和Oppenheime就对本病进行了归纳性报道[2],1973年世界卫生组织将本病定名为CD[3]。病变常累及全胃肠道,包括口腔至肛门,还可累及胃肠外器官,呈节段性或跳跃性分布,临床上以慢性、进展性、反复发作的非特异性。

石斛多糖对SHR晚期糖基化终产物代谢变化及其与炎症因子的关系

目的探讨石斛多糖对自发性高血压大鼠(SHR)炎症因子和晚期糖基化终产物代谢的效果及其剂量。方法提取石斛多糖,将SHR随机分为对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组四组,对照组给开水,低剂量组、中剂量组和高剂量组分别给石斛多糖100、300、500mg/d,干预2个月,比较干预后各组肿瘤坏死因子(TNF-α),白细胞介素(IL)-6,IL-10,晚期糖基化终产物(AGE),可溶性AGE受体(sRAGE)和全长AGE受体(RAGE)mRNA水平。结果与对照组比较,低剂量组TNF-α水平比较,差异有统计意义(P<0.05),中剂量组TNF-α、IL-6和IL-10水平差异有统计意义(P<0.05),高剂量组TNF-α、IL-6和IL-10水平差异有统计意义(P<0.05)。低剂量组sRAGE水平差异有统计意义(P<0.05),中剂量组sRAGE和RAGE mRNA水平比较,差异有统计意义(P<0.05),高剂量组AGE、sRAGE和RAGE mRNA水平比较,差异有统计意义(P<0.05)。石斛多糖能够有效缓解SHR的炎症因子和晚期糖基化终产物代谢紊乱。其改善TNF-α、IL-6、IL-10、AGE、sRAGE和RAGE mRNA的作用有剂量效应关系,纠正SHR炎症因子功能紊乱的有效剂量为300mg/d;纠正SHR晚期糖基化终末产物及其受体功能紊乱的有效剂量为500mg/d。结论石斛多糖可有效缓解SHR的炎症因子功能紊乱,降低AGE水平,提高sRAGE水平,降低RAGE基因的活化,对缓解SHR的血管重塑有积极的作用。其药效有剂量效应关系,中等剂量可有效改善炎症症状,高剂量能改善AGE及其受体症状。

贵港市覃塘区壮族高血压、糖尿病和肥胖症调查

目的探讨贵港市覃塘区居民高血压、糖尿病和肥胖病关系。方法分层随机抽取贵港市覃塘区居民1504例,检测其身高、体重、血压和血糖。结果贵港市覃塘区居民高血压粗患病率为23.9%,其中男患病率为28.1%,女患病率为19.4%,男高于女(x2=15.795,P=0.000);肥胖粗患病率为17.2%,其中男患病率为26.2%,女患病率为7.1%,男高于女(x2=100.494,P=0.000);糖尿病粗患病率为9.8%,其中男患病率为11.6%,女患病率为7.8%,性别比较差异无统计学意义(x2=6.165,P=0.000)。结论贵港市覃塘区居民高血压,肥胖和糖尿病患病率高;男高于女,应当加强健康宣教,加强防治,提昌健康生活方式。

富马酸比索洛尔联合野芭蕉治疗腔隙性脑梗塞疗效观察

目的探讨富马酸比索洛尔联合野芭蕉治疗腔隙性脑梗塞(LI)的疗效.方法120例老年LI患者随机分为治疗组和对照组,各60例,对照组采用以富马酸比索洛尔降压为主的常规疗法,治疗组在对照组基础上加用野芭蕉,比较2组患者治疗前后症状缓解、纤溶功能和血管内皮功能指标的改善情况.同时纳入30健康体检者设为健康组.结果治疗组痊愈58例,显效2例,治愈率为96.7%;对照组痊愈57例,显效3例,治愈率为95.0%.2组疗效无显著差异(P>0.05);2组患者组织多肽抗原(tPA)、纤溶酶原激活物抑制物(PAI)、内皮素(ET)、血清一氧化氮(N0)、前列腺素(PGI_(2))水平治疗前较健康组变化显著(P<0.01),治疗组患者治疗后恢复(P>0.05);对照组只有血糖、血脂、血尿酸、NO水平恢复至健康组水平(P>0.05),tPA、PAI、ET、PGI_(2)水平与健康组比较差异显著(P<0.01).结论富马酸比索洛尔联合野芭蕉治疗LI,能有效改善患者的纤溶系统和血管内皮受损情况.

TNF-α-238G/A基因多态性与腹主动脉瘤的关联性

目的探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因-238位点基因单核苷酸多态性与腹主动脉瘤(AAA)的关联性.方珐选取AAA患者122例,设为观察组,并选取同期健康体检人群100例,设为对照组.PCR技术检测TNF-α基因-238位点基因单核苷酸多态性.结果观察组TNF-α-238G/A基因型中GG基因型频率及G等位基因频率高于对照组(P<0.01).结论TNF-α-238G/A基因多态性与AAA有关联性.

TNF-α-238G/A基因多态性与口腔扁平苔藓的关系

目的探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因-238位点基因单核苷酸多态性与口腔扁平苔藓(OLP)的关联性.方法选取112例OLP患者(OLP组),同期健康体检人群110例(对照组),运用PCR技术检测肿瘤坏死因子TNF-α基因-238位点的单核苷酸多态性.结果TNFα-238G/G、G/A、A/A表型频率分别为0.830、0.152、0.018,对照组分别为0.964、0.038、0.000.OLP组TNF-α-238G、TNFα-238A等位基因频率分别为0.906、0.094,对照组分别为0.982、0.018.TNF-α-238G/A各种基因型频率在OLP组与对照组之间的差异有统计学意义(P<0.01).结论TNF-α-238G/A基因多态性与OLP有关联性.

地龙猪脑辅助治疗难治性癫痫疗效观察

难治性癫痫（intractable epilepsy，IE）指应用目前的抗癫痫药物，在有效的治疗期内，合理用药但不能终止其发作的。患者常需长期药物治疗，甚至终身用药。抗癫痫药物长期使用不仅可引起神经病理损害、色氨酸代谢障碍、内分泌功能异常和叶酸缺乏，且对皮层高级功能也有不良影响。我院采用地龙、猪脑辅助治疗IE，取得一定疗效，现报告如下。