板栗种仁化学成分的分离与鉴定

目的对板栗种仁的药用保健部位进行化学成分的分离与鉴定,为开发利用板栗种仁提供依据。方法板栗药用保健部位的正丁醇提取部位,经多次硅胶柱色谱和薄层色谱分离、理化常数测定、波谱分析、标准品比较等方法鉴定化合物的结构。结果分离得到6个化合物,分别为软脂酸-1-甘油单酯(hexadecanoic acid 2,3-dihydroxypropyl ester,1)、麦芽糖(maltose,2)、D-葡萄糖(D-glucose,3)、D-果糖(D-fructose,4)、5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural,5)、山柰酚(kaempferol,6)。结论化合物1、5为属内首次分离得到,化合物2、3、4、6为该种内首次分离得到。

板栗种仁的化学成分

目的对板栗种仁的药用保健部位进行化学成分的研究。方法从板栗药用保健部位的乙酸乙酯提取部位经过多次硅胶柱色谱和薄层色谱分离化学成分,经理化常数测定、波谱分析、标准品比较和文献等鉴定出结构。结果分离得到7个化合物,分别为尿嘧啶(uracil,1)、正丁基-吡喃果糖苷(n-butyl-β-D-fructopyranoside,2)、壬二酸(azelaic acid,3)、异庚酸(isoenanthic acid,4)、蔗糖(su-crose,5)、β-谷甾醇(-βsitosterol,6)、胡萝卜苷(daucosterol,7)。其中化合物1-4为属内首次分离得到,化合物5为种内首次分离得到。

RP-HPLC法同时测定穿山龙中薯蓣皂苷和纤细皂苷的含量

目的建立测定不同产地穿山龙供试品中薯蓣皂苷和纤细皂苷含量的方法。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为Kromasil C8色谱柱（200 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（体积比41∶59）,检测波长为206 nm,柱温为室温。结果薯蓣皂苷质量浓度在0.10~1.00 g.L-1内、纤细皂苷质量浓度在0.02~0.20 g.L-1内与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数均为0.9997（n=6）。其平均回收率分别为101.2%、100.7%,RSD分别为2.4%、2.0%（n=9）。供试品含量测定结果表明,饮片中薯蓣皂苷和纤细皂苷的含量显著高于新鲜药材烘干品。结论该方法简便、准确、重现性好,为穿山龙药材的质量控制提供了参考。

HPLC法测定卡络磺钠葡萄糖注射液中卡络磺钠的含量

目的建立高效液相色谱法测定卡络磺钠葡萄糖注射液中卡络磺钠含量。方法采用C18色谱柱；以0.12％磷酸二氢铵溶液-乙腈（91：9）为流动相，流速为1 ml·min^-1；检测波长为363nm。结果卡络磺钠浓度在11.65-58.25mg·L^-1围内有良好的线性关系（r=0.9998），平均回收率为99.90％，RSD为1.19％。结论此法简便、快速、准确、专属性强，适用于卡络磺钠葡萄糖注射液中卡络磺钠的含量测定。

高效液相色谱法测定酒石酸美托洛尔缓释片中有关物质含量

目的建立测定酒石酸美托洛尔缓释片中有关物质的高效液相色谱法。方法以Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以十二烷基硫酸钠水溶液(取十二烷基硫酸钠2.88 g,磷酸1.96 g,加水溶解并稀释到1 000 ml)-乙腈(40∶60)为流动相,流速为1 ml.min-1,紫外检测波长为223 nm,以外标法定量。结果3批样品的有关物质含量均小于1.0%。结论该方法简单、快速,结果准确。

HPLC法测定天麻素葡萄糖注射液中天麻素的含量

目的建立高效液相色谱法测定天麻素葡萄糖注射液中天麻素（C13H18O7）含量的方法。方法采用Diamonsil-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;以甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液-水（10∶45∶25∶920）为流动相,流速为1 ml·min^-1;检测波长为220nm。结果天麻素在21.6～64.8 mg·L^-1浓度范围内有良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为99.59%,RSD为1.0%。结论此法简便、快速、准确、专属性强,适用于天麻素葡萄糖注射液中天麻素（C13H18O7）的含量测定。

参苏感冒胶囊的质量标准研究

目的：建立参苏感冒胶囊质量标准。方法：用薄层色谱法对处方中的葛根、陈皮、枳壳、前胡进行定性鉴别;用高效液相色谱法对样品中的葛根素进行含量测定。结果：薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定葛根素进样量在（0.1516～0.7582）μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.8%（n=6）,RSD为1.55%。结论：定性、定量方法简便、可靠、准确,可用于参苏感冒胶囊的质量控制标准。

正交试验研究止咳颗粒的提取工艺

目的优选止咳颗粒的最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,以麻黄碱为指标,选择加水量、煎煮时间、煎煮次数三个因素,考察对提取效果的影响。结果最佳工艺组合确定为A1B1C2,即每次加12倍量水,煎煮2次,每次1 h。结论优选出的提取工艺为止咳颗粒的制备提供了依据。

阿魏酸钠氯化钠注射液制剂处方及工艺的研究

目的研究阿魏酸钠氯化钠注射液的制备工艺。方法对抗氧剂用量、pH值、活性炭用量和灭菌条件进行了筛选。用紫外分光光度法测定阿魏酸钠的含量,用HPLC法检测有关物质。结果加入0.1%甲硫氨酸,调pH值在4.0～6.0,加入0.1%的活性炭,100℃流通蒸汽灭菌30 min。制剂质量符合药典有关注射剂的质量标准。结论本品制备工艺可靠,适于工业化生产,质量可控。

止咳颗粒中挥发油β-环糊精包合物制备工艺研究

目的研究止咳颗粒中的挥发油提取和用β-环糊精(β-CD)包合的最佳制备工艺。方法采用正交试验法,以挥发油收集量、提油率(%)为挥发油提取考察因素,以包合物收得率、包合率为考察指标,应用显微成像法和TLC色谱法检测包合形成的新的物相。结果采用β-CD直接加入法包合,以挥发油:β-CD(mL∶g)为1∶8,包合时间为1 h,包合温度为60℃为最佳工艺;且新的物相中挥发油的成分与包合前基本一致。结论本工艺对止咳颗粒中的挥发油经β-CD包合后其组分没有变化,包合工艺合理,可行。

HPLC法测定降脂宁胶囊中槲皮素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定降脂宁胶囊中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Shim-packVP-ODSC18(150mm×4·6mm,5μm),流动相为甲醇-0·4%磷酸溶液(52:48),流速为0·8mL·min-1,检测波长为373nm。结果:槲皮素的进样量在0·0189～0·0566μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0·9999);平均回收率为98·06%,RSD=1·73%(n=6)。结论:本方法简便、可靠、准确,可用于降脂宁胶囊的质量控制。