滑石粉/聚丙烯复合材料结晶度与相间形态对其力学性能的影响

用偶联剂改性的滑石粉(T a lc)与聚丙烯(PP)共混制备T a lc/PP复合材料,测试了复合材料的力学性能。用广角X射线衍射仪对聚丙烯的结晶状况进行了表征,计算了复合材料中聚丙烯的结晶度;用扫描电镜观察了样条的断口形貌,讨论了滑石粉填充量对材料结晶性能与相态结构的影响,以及PP相结晶度和体系的微相结构对复合材料的拉伸、弯曲及冲击性能的影响。实验结果表明,滑石粉的加入对复合材料的结晶行为、相态结构和力学性能有影响。在15%的滑石粉填充量时,聚丙烯相的结晶度达到最大值,材料的拉伸强度、弯曲强度也基本上达到最大值,而冲击强度却降到最低。扫描电镜照片显示,PP基体的结晶形态与复合材料的相态结构随滑石粉含量的改变而变化。

LDPE阻燃协效剂及蒙脱土阻燃体系研究

用低密度聚乙烯（LDPE）作为基体树脂，考查了不同偶联剂和处理方法对包覆超细Mg（OH）2效果的影响以及红磷与有机硅等阻燃协效剂、有机蒙脱土对Mg（OH）2的阻燃协效作用。结果表明，1．5％硅烷偶联剂处理的超细Mg（OH）2效果较好，红磷的用量在8～10份、有机硅在1～5份之内均对超细Mg（OH）2具有阻燃增效作用。

DL-乳酸熔融缩聚的催化体系研究

在旋转蒸发器中进行DL-乳酸的熔融缩聚,考察辛酸亚锡、二氯化锡、钛酸四正丁酯等单一催化剂和辛酸亚锡/氧化锌、辛酸亚锡/氧化锌/对甲苯磺酸等复合催化剂对聚DL-乳酸分子量和收率的影响。单一催化体系,辛酸亚锡的催化效果较好。辛酸亚锡与氧化锌和对甲苯磺酸复合使用后,聚DL-乳酸的分子量有较大幅度提高,达到11000(M-v),收率达到96%。后期的热处理对促进DL-乳酸的缩聚反应作用不明显。

EVA-g-MAH反应挤出研究及其在LDPE/MH体系中的应用

采用同向双螺杆研究了不同熔融指数的复合EVA熔融接枝马来酸酐,考察了引发剂用量、MAH用量对接枝率及熔体流动速率的影响。结果表明,接枝率随着马来酸酐、引发剂用量的增加而增加,熔体流动速率随着引发剂用量的增加而减少。通过制备的接枝物添加到阻燃体系中,考察了接枝率对体系性能的影响。

HDPE-g-MAH-St/SMA-MMT纳米复合材料的制备与表征

采用反应挤出的方式,首先对非极性的高密度聚乙烯进行共接枝改性,得到聚乙烯的接枝物;采用溶液本体聚合法将马来酸酐和苯乙烯在蒙脱土丙酮混合浊液中共聚,制得SM A/MM T核/壳复合改性材料。然后将其与改性后的HDPE熔融插层,得到分散效果良好的纳米复合材料。用FT-IR对接枝物进行了验证,并用XRD,TEM对复合体系的插层效果进行了分析和表征,用DSC对其结晶性能进行了研究。

原位法P3HT-COOH/CdS纳米复合材料的制备与表征

以二水乙酸镉(Cd(OOCCH3)2·2H2O)为镉源,硫粉(S)为硫源,二氯苯(DCB)和二甲基亚砜(DMSO)为混合溶剂,末端羧基化聚-3-己基噻吩(P3HT-COOH)为模板,原位法合成了P3HT-COOH/CdS纳米复合材料;并利用核磁共振氢谱、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、透射电子显微镜、紫外-可见光谱和荧光光谱等分析测试方法对其组成、形貌、光电性能等进行了表征。研究了不同反应温度及S/Cd摩尔比对复合材料形貌及光电性能的影响。实验结果表明,所合成的CdS纳米粒子均匀分布在P3HT-COOH/CdS复合材料中;CdS的尺寸和分布不仅受温度影响,还很大程度上受S/Cd摩尔比的影响;P3HT-COOH/CdS纳米复合材料有较强的荧光淬灭,表明CdS与P3HT-COOH之间有电荷转移。

EVA—g-MAH反应挤出研究及其在LDPE／MH体系中的应用

采用同向双螺杆研究了不同融指的复合EVA熔融接枝马来酸酐，考察了引发剂用量，MAH用量对接枝率及熔体流动速率的影响。结果表明，接枝率随着马来酸酐、引发剂用量的增加而增加，熔体流动速率随着引发剂用量的增加减少。通过制备的接枝物添加到阻燃体系中，考查了接枝率对体系性能的影响。

壳聚糖纳米银溶液的稳定性及在织物抗菌整理上的应用

采用化学还原法在不同浓度的壳聚糖醋酸溶液中以硼氢化钠还原硝酸银,制备了系列壳聚糖纳米银溶液;考察了不同质量分数的壳聚糖溶液对纳米银的浓度、形貌和粒径大小的影响及纳米银的稳定性.采用紫外-可见吸收光谱、原子吸收光谱和透射电子显微镜对所得溶液进行表征,结果表明,当有壳聚糖存在时,纳米银以小于50 nm球形粒子稳定分布于壳聚糖溶液中.随着壳聚糖质量分数的增大,形成纳米银浓度减小,但稳定性提高,壳聚糖质量分数控制在0.5%～0.7%范围内,可得到浓度较高且稳定性良好的纳米银.在壳聚糖和纳米银的共同作用下织物具有极好的抗菌性和抗菌长效性.

原子转移自由基聚合(ATRP)在二氧化硅表面接枝中的应用

ATRP方法是在二氧化硅(SiO2)表面接枝聚合物的一种有效方法。通过硅烷偶联剂把ATRP引发剂键接到SiO2表面,然后进行表面ATRP聚合,可以在SiO2表面接枝各种均聚物、嵌段共聚物、超支化聚合物。聚合可以在有机溶剂或水中进行。把ATRP方法同其它聚合方法如氮氧稳定自由基聚合或开环聚合相结合,可以在SiO2表面接枝复杂结构的聚合物如V型嵌段共聚物、梳型共聚物等。SiO2表面ATRP聚合可以通过外加引发剂或外加二价铜来实现聚合可控。

ATRP法制备水溶性荧光温敏聚合物P(NIPAM-co-NBDAE)

以4-氯-7-硝基-2,1,3-苯并口恶唑(NBD-Cl)为原料,首先合成了荧光单体4-(2-丙烯酸胺乙基酯)-7-硝基-2,1,3-苯并口恶唑(NBDAE),然后以2-溴异丁酸乙酯(t-EBiB)为引发剂,CuCl/Me6TREN为催化剂,采用原子转移自由基聚合(ATRP),与温敏性单体N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)共聚,得到水溶性无规共聚物P(NIPAM-co-NBDAE)。对产物进行了1H-NMR,GPC,UV-Vis及荧光光谱仪(FL)表征。结果表明,成功制备了多分散系数小于1.20的窄分布荧光水溶性共聚物,并研究了该聚合物荧光强度随温度的变化。在PNIPAM的相变温度(30℃)以下,该聚合物在水溶液中荧光较弱;而在PNIPAM的相变温度(30℃)以上,该聚合物的荧光强度随PNIPAM疏水转变而显著增强。

丙烯酸粉末涂料的生产与应用

丙烯酸粉末涂料具有高装饰性、耐候、耐污染等特点,应用于汽车等装饰性要求高的领域。介绍丙烯酸粉末涂料的品种、固化体系、生产工艺、应用领域和改进方法。

熔融法合成紫外光固化粉末涂料用树脂

用熔融法合成了紫外光固化粉末涂料用树脂,研究了二元酸种类及醇酸比对树脂熔点、粉碎性以及贮存稳定性的影响。用差示扫描量热仪（DSC）测试了树脂的熔点。适宜的反应条件为：醇酸比为0.92-0.94,以3%四乙基氯化铵为催化剂。

CdS纳米管合成方法研究进展

作为一种典型的光电半导体材料,硫化镉(CdS)一维纳米材料的合成近年来受到人们的广泛关注。本文综述了阳极氧化铝(AAO)、聚四氟乙烯(PTFE)硬模板,聚乙烯醇(PVA)软模板和超声化学法合成一维CdS纳米管,介绍了各种合成方法中CdS纳米管的形成机制。

紫外光固化涂料的应用及发展

紫外光固化涂料具有固化速度快、能耗少、环保等优点,广泛应用于各种生产领域。对紫外光固化涂料的组成、品种、应用及其主要发展方向进行了综述。

醇酯型聚氨酯油墨粘结树脂的研制

以过量的异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和甲苯二异氰酸酯(TDI)的混合物与聚醚N-210反应合成端NCO基聚氨酯预聚体,用1,4-丁二醇(BDO)、1,4-环己烷二甲醇(CHDM)、新戊二醇(NPG)、异佛尔酮二胺(IPDA)对预聚体扩链,采用乙酸乙酯和异丙醇作为溶剂,合成环境友好的醇酯型聚氨酯油墨粘结树脂。研究了预聚反应中NCO与OH的比例、扩链剂的选择、交联剂、熟化时间和温度等因素对所合成的聚氨酯性能的影响,并得以确定最佳合成配方,制得光泽度优、粘附性能好、附着力强、力学性能稳定的聚氨酯油墨粘结树脂。

酚醛树脂增韧增强研究新进展

本文着重对近年来国内外酚醛树脂增韧增强改性的最新研究作了全面的综述，并介绍了几种新的改性方法。

微乳液法制备MMT-CaCO_3复合粒子及其增强聚丙烯的研究

利用CTAB/环己烷/正己醇微乳液体系同步处理Ca2+-MMT和合成CaCO3,最终制得MMT-CaCO3复合粒子。另外采用反应挤出,对极性很弱的PP进行接枝改性,得到接枝物PP-g-GMA-St;然后将其作为PP和MMT-CaCO3复合粒子的相容剂,熔融共混后得到分散效果良好的纳米复合材料。并用XRD,TEM等对复合体系的插层效果进行了分析和表征。

不同有机物模板作用下Bi_2S_3的制备与表征

以硝酸铋为铋源、硫脲为硫源,分别以小分子有机物-巯基乙酸、柠檬酸及聚合物半导体-羧基化PPV（羧基化的聚对苯乙炔）为模板,利用水热反应法制备了不同形貌的Bi2S3微晶,并对产物用X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、紫外-可见-近红外光谱（UV-Vis-Near-IR）等进行表征。结果表明,所制备的Bi2S3微晶为斜方晶系的辉铋矿;在巯基乙酸的作用下,Bi2S3排列成直径约为2~3μm的花状微晶;在柠檬酸的作用下,Bi2S3晶体呈絮状,结成直径约为2μm左右的绒球;在羧基化PPV的作用下,Bi2S3构成直径约为2μm的绒球。通过由UV-VisNear-IR光谱绘制的（αhν）2~hν曲线图计算得到,在不同有机物模板作用下得到的Bi2S3微晶的能带间隙均大于无模板作用得到的Bi2S3,且羧基化PPV的作用效果优于小分子有机物,使能带间隙提高为1.64 eV。

巯基化P3HT衍生物的合成与表征

用GRIM(Grignard Metathesis Method)合成了聚(3-溴己基噻吩),并在硫代乙酸钾和氢化铝锂的作用下合成了巯基化的P3HT衍生物聚(3-(6-巯基己基)噻吩)。通过红外光谱、核磁共振波谱、凝胶渗透色谱、紫外-可见光谱、荧光光谱以及电化学分析对中间产物和最终产物的结构和光电性能进行了表征。结果表明,所合成聚合物与目标产物的结构一致,聚合物的数均相对分子质量为5621,多分散系数为1.39,在氯仿溶液中最大吸收波长为408 nm,最大发射波长为545 nm,电化学能隙为1.81 eV。

聚[3-(6-溴己基)噻吩]的合成与表征

以3-溴噻吩、正丁基锂和1,6-二溴己烷为原料,经过改良的Li-Br交换反应、溴化反应、GRIM法成功合成了聚[3-(6-溴己基)噻吩]。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR),核磁共振波谱(1 H-NMR)、GPC、紫外吸收分光光谱(UV-Vis)及荧光发射光谱(PL)对中间产物及聚合物进行了结构和性能表征。结果表明,所合成聚合物与目标产物的结构一致。聚合物的数均分子量为5725,多分散系数为1.39,在氯仿溶液中最大吸收波长在398nm,最大发射波长在553nm。