乙型肝炎病毒低病毒载量与血清标志物表达研究

目的 探讨乙型肝炎病毒低病毒载量HBV-DNA与乙肝表面抗原（HBsAg）、乙肝e抗原（HBeAg）定量及血清学模式之间的相互关系。方法 运用化学发光微粒子免疫分析系统定量检测HBsAg、HBeAg,利用超敏聚合酶链式反应（PCR）实时荧光检测技术检测HBV-DNA。结果 在高浓度与低浓度载量标本中,HBsAg浓度与HBeAg浓度差异有显著性（P〈0.001）。在低浓度拷贝水平下,HBsAg浓度与HBeAg浓度呈正相关（P〈0.001,rs=0.457）,HBsAg,HBeAg定量与HBV-DNA检测结果之间不存在相关性。HBeAg的浓度分布以〉0~〈1组占的百分数最多,达64.28%,≥100组占的百分数最少,仅为2.68%。不同浓度HBeAg组的HBV-DNA结果差异无统计学意义（P〉0.05）。在低浓度DNA拷贝下,以HBsAg、乙肝e抗体（HBeAb）、乙肝核心抗体（HBcAb）阳性模式最为常见,以HBsAg、乙肝表面抗体（HBsAb）、HBeAg、HBcAb阳性模式的DNA中位数值最高,但各模式间HBV-DNA差异无显著（P〉0.05）。结论 在低浓度病毒拷贝下,病毒呈低水平复制;HBsAg、HBeAg与DNA拷贝数无相关关系,呈现独特的血清学模式和特点。