高灵敏血清HER2蛋白检测方法的建立及临床应用

本研究采用双抗体夹心ELISA法,以前期研制的抗人表皮生长因子受体2(HER2)单克隆抗体Hu A21与生物素标记Her A分别为包被抗体与检测抗体,培养CHO细胞进行转染HER2胞外区(HER2-ECD)基因的表达载体,选择抗性克隆进行培养,并分离、纯化抗原作为标准抗原,建立可定量检测人血清中HER2含量的技术,为肿瘤患者的治疗及预后评估提供参考。建立的ELISA法检测灵敏度为7.8 pg/ml,检测范围为0~500 pg/ml,其批内变异系数为0.2%~10.9%,批间变异系数为1.4%~12.4%,在人血清中的抗原回收率为86.84%~116.40%。使用本方法检测临床标本,结果显示HER2阳性的转移性乳腺癌患者血清HER2含量明显高于早期乳腺癌患者及健康人的平均水平(P<0.05)。因此本研究成功建立了双抗体夹心ELISA法检测人血清HER2技术,其检测结果特异、稳定、可靠,可定量检测肿瘤患者血清HER2水平。

高表达HER2的自发转移性乳腺癌小鼠模型的建立与应用

目的：建立高表达HER2的自发转移性乳腺癌小鼠移植瘤模型,用于抗HER2抗体等靶向药物的药效学活性和作用机制研究。方法将重组HER2全长基因转染含有荧光素酶基因的小鼠乳腺癌细胞系4T1-Luc,用G418加压筛选,采用流式细胞术和免疫印迹方法鉴定4T1-Luc稳转细胞株中HER2表达。将细胞注射BALB/c小鼠或裸鼠皮下乳房垫,待肿瘤生长稳定后随机分为4组给药,即 PBS 对照、chA21、Trastuzumab 和抗体联合组。每周2次测量肿瘤体积,并计算抑瘤率。实验结束时用活体动物成像仪监测体内肿瘤转移情况。结果经过 G418筛选获得了多个4T1-Luc/HER2稳转细胞株克隆,流式细胞术和免疫印迹均证实HER2高表达。这些克隆均具有良好的成瘤性,细胞注射1周后可见肿瘤稳定生长,2～3周后可观察到肿瘤转移到肺、面部、腹股沟等部位。在BALB/c小鼠中,抗体联合组抑瘤率达43．3%,与 PBS 对照组之间的差异有显著性（ P 〈0．05）,并且明显优于抗体单用组抑瘤率（ chA21组为11．1%,Trastuzumab 组为23%）。而且,抗体联合组在小鼠肺部的肿瘤转移灶的数目和荧光强度与对照组相比明显降低。结论成功构建高表达HER2的4T1-Luc乳腺癌细胞系并建立自发转移性乳腺癌小鼠模型。初步研究结果表明抗HER2抗体chA21与Trastuzumab联合使用具有良好的抗肿瘤生长和转移的作用。

m^(6)A去甲基酶FTO促进HER2阳性乳腺癌细胞对曲妥珠单抗耐药

目的探讨N6-甲基腺嘌呤(m^(6)A)去甲基酶肥胖相关蛋白(FTO)在乳腺癌细胞对曲妥珠单抗耐药中的作用及新型抗人表皮生长因子受体2(HER2)人源化A21抗体(HuA21)对耐药性乳腺癌细胞增殖的影响。方法制备曲妥珠单抗耐药细胞株(BT474/TR),光学显微镜观察BT474/TR与BT474细胞形态,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖,免疫荧光法检测增殖相关抗原(Ki67)表达,流式细胞术检测细胞周期,qPCR和Western blot法检测FTO与甲基转移酶样蛋白3抗体(METTL3)表达。结果BT474/TR出现细胞核固缩、伪足消失,细胞增殖速度下降。曲妥珠单抗处理BT474不同时间至形成耐药细胞,Ki67表达逐渐降低(P<0.05),S期细胞比例逐渐减小(P<0.05),FTO表达逐渐增加(P<0.05),但是METTL3表达没有变化。FTO抑制剂甲氯芬那酸乙酯(MA2)促进BT474/TR细胞增殖,且提高其对曲妥珠单抗的敏感性(P<0.05)。HuA21抗体对BT474/TR细胞增殖具有抑制作用(P<0.05),且联合MA2和曲妥珠单抗对BT474/TR细胞抑制效果更好(P<0.05)。结论HER2阳性乳腺癌细胞FTO基因表达与其对曲妥珠单抗耐药之间存在相关性,抑制FTO活性可以增强乳腺癌耐药细胞对曲妥珠单抗治疗的敏感性;HuA21抗体对曲妥珠单抗耐药性乳腺癌细胞有抑制作用。