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高效液相法快速检测降血脂类中成药中非法添加化学成分
被引量:
3
1
作者
汤珺
龙玉琼
《中国当代医药》
2018年第3期4-6,共3页
目的建立快速筛查降血脂类中成药中非法添加普伐他汀钠、阿托伐他汀钙、洛伐他汀、辛伐他汀的分析方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(Anglient ZORBAX SB-C18,5μm,4.6 mm×150 mm),甲醇0.03 mol/L、磷酸二氢钾(磷酸调p H至3.5)...
目的建立快速筛查降血脂类中成药中非法添加普伐他汀钠、阿托伐他汀钙、洛伐他汀、辛伐他汀的分析方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(Anglient ZORBAX SB-C18,5μm,4.6 mm×150 mm),甲醇0.03 mol/L、磷酸二氢钾(磷酸调p H至3.5)(75∶25)为流动相,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长238 nm。结果普伐他汀钠的线性方程为Y=2933.12927X+153.32226(r=0.99971),阿托伐他汀钙的线性方程为Y=2382.54405X-38.16470(r=0.99998),洛伐他汀的的线性方程为Y=2166.75981X+84.99321(r=0.99993),辛伐他汀的线性方程为Y=1784.69863X+147.95365(r=0.99981),峰面积呈良好的线性关系;普伐他汀钠、阿托伐他汀钙、洛伐他汀、辛伐他汀平均回收率(n=6)分别为103.3%(RSD=0.9%)、108.3%(RSD=0.7%)、99.6%(RSD=0.6%)、95.6%(RSD=0.7%)。结论经方法学验证,此方法快速、简便,可以作为分析降血脂类中成药中非法添加的快速有效筛查方法。
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关键词
高效液相法
降血脂类中成药
非法添加
化学成分
普伐他汀钠
阿托伐他汀钙
洛伐他汀
辛伐他汀
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职称材料
HPLC法快速筛查抗痛风类中成药非法添加的6种化学药品
被引量:
3
2
作者
龙玉琼
汤珺
《中国中医药现代远程教育》
2018年第2期93-95,共3页
目的建立一种快速筛查抗痛风类中成药非法添加6种化学药品的HPLC法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(Anglient ZORBAXSB-C18,5μm,4.6 mm×150 mm);乙腈-0.02 mol/L醋酸铵溶液(磷酸调PH至3.6)(45∶55)为流动相;流速1.0 m L/min;柱...
目的建立一种快速筛查抗痛风类中成药非法添加6种化学药品的HPLC法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(Anglient ZORBAXSB-C18,5μm,4.6 mm×150 mm);乙腈-0.02 mol/L醋酸铵溶液(磷酸调PH至3.6)(45∶55)为流动相;流速1.0 m L/min;柱温35℃,检测波长263 nm。结果 6种化学成分之间分离良好,在其线性范围内线性关系良好r>0.99999,平均回收率为97.20%~102.37%。结论该HPLC法操作简便。
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关键词
HPLC
抗痛风类中成药
非法添加
非甾体抗炎药
糖皮质激素
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职称材料
HPLC法同时测定胃康灵胶囊中芍药苷和甘草次酸含量
被引量:
3
3
作者
龙玉琼
《中国中医药现代远程教育》
2018年第16期78-80,共3页
目的建立HPLC法测定胃康灵胶囊中芍药苷和甘草次酸的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(Anglient ZORBAX SB-C18,5μm,4.6×150 mm);流动相0.1%磷酸溶液-乙腈梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长230 nm;柱温:30℃。结果芍药苷在0...
目的建立HPLC法测定胃康灵胶囊中芍药苷和甘草次酸的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(Anglient ZORBAX SB-C18,5μm,4.6×150 mm);流动相0.1%磷酸溶液-乙腈梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长230 nm;柱温:30℃。结果芍药苷在0.0250~0.3750 mg/m L线性关系良好(r=0.99989),方法平均回收率99.5%,甘草次酸在0.0265~0.3975 mg/m L线性关系良好(r=0.99998),方法平均回收率98.8%。结论经方法学验证,此方法快速、简便,准确、专属性强、重复性好,可以作为胃康灵胶囊中质量控制指标。
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关键词
HPLC
胃康灵胶囊
芍药苷
甘草次酸
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职称材料
题名
高效液相法快速检测降血脂类中成药中非法添加化学成分
被引量:
3
1
作者
汤珺
龙玉琼
机构
江西省
吉安市
食品药品
检验
检测
中心
生测
室
江西省
吉安市食品药品检验检测中心化学室
出处
《中国当代医药》
2018年第3期4-6,共3页
基金
江西省吉安市指导性科技计划项目(吉市科计字[2017]5号)
文摘
目的建立快速筛查降血脂类中成药中非法添加普伐他汀钠、阿托伐他汀钙、洛伐他汀、辛伐他汀的分析方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(Anglient ZORBAX SB-C18,5μm,4.6 mm×150 mm),甲醇0.03 mol/L、磷酸二氢钾(磷酸调p H至3.5)(75∶25)为流动相,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长238 nm。结果普伐他汀钠的线性方程为Y=2933.12927X+153.32226(r=0.99971),阿托伐他汀钙的线性方程为Y=2382.54405X-38.16470(r=0.99998),洛伐他汀的的线性方程为Y=2166.75981X+84.99321(r=0.99993),辛伐他汀的线性方程为Y=1784.69863X+147.95365(r=0.99981),峰面积呈良好的线性关系;普伐他汀钠、阿托伐他汀钙、洛伐他汀、辛伐他汀平均回收率(n=6)分别为103.3%(RSD=0.9%)、108.3%(RSD=0.7%)、99.6%(RSD=0.6%)、95.6%(RSD=0.7%)。结论经方法学验证,此方法快速、简便,可以作为分析降血脂类中成药中非法添加的快速有效筛查方法。
关键词
高效液相法
降血脂类中成药
非法添加
化学成分
普伐他汀钠
阿托伐他汀钙
洛伐他汀
辛伐他汀
Keywords
High performance liquid chromatography
Cholesterol-lowering type of proprietary Chinese medicine
Ille- gally added
Chemicals
Prefvastatin Sodium
Atorvastatin Calcium
Lovastatin
Simvastatin
分类号
R951 [医药卫生—药学]
下载PDF
职称材料
题名
HPLC法快速筛查抗痛风类中成药非法添加的6种化学药品
被引量:
3
2
作者
龙玉琼
汤珺
机构
吉安市食品药品检验检测中心化学室
吉安市
食品药品
检验
检测
中心
生测
室
出处
《中国中医药现代远程教育》
2018年第2期93-95,共3页
文摘
目的建立一种快速筛查抗痛风类中成药非法添加6种化学药品的HPLC法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(Anglient ZORBAXSB-C18,5μm,4.6 mm×150 mm);乙腈-0.02 mol/L醋酸铵溶液(磷酸调PH至3.6)(45∶55)为流动相;流速1.0 m L/min;柱温35℃,检测波长263 nm。结果 6种化学成分之间分离良好,在其线性范围内线性关系良好r>0.99999,平均回收率为97.20%~102.37%。结论该HPLC法操作简便。
关键词
HPLC
抗痛风类中成药
非法添加
非甾体抗炎药
糖皮质激素
Keywords
HPLC
anti-gout herb preparation
illegal addition
nsaids
glucocorticoid
分类号
O657.72 [理学—分析化学]
R286.0 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
HPLC法同时测定胃康灵胶囊中芍药苷和甘草次酸含量
被引量:
3
3
作者
龙玉琼
机构
吉安市食品药品检验检测中心化学室
出处
《中国中医药现代远程教育》
2018年第16期78-80,共3页
文摘
目的建立HPLC法测定胃康灵胶囊中芍药苷和甘草次酸的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(Anglient ZORBAX SB-C18,5μm,4.6×150 mm);流动相0.1%磷酸溶液-乙腈梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长230 nm;柱温:30℃。结果芍药苷在0.0250~0.3750 mg/m L线性关系良好(r=0.99989),方法平均回收率99.5%,甘草次酸在0.0265~0.3975 mg/m L线性关系良好(r=0.99998),方法平均回收率98.8%。结论经方法学验证,此方法快速、简便,准确、专属性强、重复性好,可以作为胃康灵胶囊中质量控制指标。
关键词
HPLC
胃康灵胶囊
芍药苷
甘草次酸
Keywords
high performance liquid chromatography
Weikangling capsule
paeoniflorin
glycyrrhetinic acid
分类号
R286.0 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
高效液相法快速检测降血脂类中成药中非法添加化学成分
汤珺
龙玉琼
《中国当代医药》
2018
3
下载PDF
职称材料
2
HPLC法快速筛查抗痛风类中成药非法添加的6种化学药品
龙玉琼
汤珺
《中国中医药现代远程教育》
2018
3
下载PDF
职称材料
3
HPLC法同时测定胃康灵胶囊中芍药苷和甘草次酸含量
龙玉琼
《中国中医药现代远程教育》
2018
3
下载PDF
职称材料
已选择
0
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