喜炎平治疗上呼吸道感染100例疗效观察

目的观察静点喜炎平注射液治疗上呼吸道感染的临床疗效。方法对上呼吸道感染患者100例采用喜炎平注射液静滴方法,每天1次,每次20mL,自觉症状、体征消失而停药。结果喜炎平注射液治疗上呼吸道感染疗效好,安全性高。

三位一体治疗支气管哮喘临床观察

目的研究中西医结合加健康管理三位一体治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择年龄15周岁以上的支气管哮喘非急性发作期诊断标准的患者60例。根据患者意愿公开分组,分为3个组,每组20例,一组:传统西医治疗。二组:根据哮喘GINA防治指南哮喘分级治疗方案指导治疗,并给予全程跟踪健康教育、指导治疗。三组:在二组治疗基础上根据患者年龄、中医辨证分型加用针刺、穴位贴敷、中药内服治疗。结果二组、三组控制率分别为35%与45%,两组差异有统计学意义(P<0.05),与一组控制率10%相比较差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率二组、三组分别为90.00%与90.00%,两组间差异无统计学意义(P>0.05),一组总有效率60.00%,与其他两组相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论三位一体治疗支气管哮喘能显著地提高哮喘的控制水平,维持哮喘长期控制,提高生活质量,从而减少医疗经费开支。

舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的:观察舒利迭对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗效果。方法:将确诊为中重度COPD稳定期的患者随机分为两组,对照组48例给予常规治疗,治疗组48例在常规治疗基础上给予吸入舒利迭。结果:治疗组临床症状及肺功能均较对照组显著改善,复发率显著降低。结论:吸入舒利迭能明显改善COPD患者的肺功能,减少急性发作次数。

多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘效果观察

目的观察多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的效果。方法选择支气管哮喘患者90例,按照随机分组方式分2组,多索茶碱联合布地奈德治疗的患者为研究组,氨茶碱治疗的患者为对照组,观察组间患者的咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、血清ESR和血清CRP指标。结果研究组患者的咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、血清ESR和血清CRP指标均低于对照组,P<0.05。结论多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果显著。

可必特氧气驱动雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的探讨可必特溶液(通用名:吸入性复方异丙托溴胺溶液,勃林格殷格翰国际公司生产批号:H20050296,规格2.5ml/支,成分:异丙托溴胺0.5mg,沙丁胺醇溶液3mg)雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法80例AECOPD患者随机分为两组,治疗组42例,对照组38例,两组均使用抗生素、支气管扩张剂及吸氧等常规治疗。治疗组在综合治疗基础上,加用氧气驱动雾化吸入治疗,用法为生理盐水3ml+可必特2.5mL氧气驱动雾化吸入,吸入时间10～15min/次,2次/d;对照组吸入沙丁胺醇气雾剂(含沙丁胺醇100μg/喷),2喷/次,2次/d,治疗当日及治疗后第10日进行肺功能、血气分析测定。根据咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状的缓解,并结合血气分析和肺功能的改善综合判断疗效。结果治疗组总有效率为90.47%,与对照组65.79%相比差别有统计学意义(P<0.05),两组均未发现严重不良反应。结论可必特雾化吸入治疗AECOPD安全有效,值得推广。

针刺治疗支气管哮喘35例疗效观察

目的:观察针刺治疗支气管哮喘的效果。方法:将70例中、重度支气管哮喘患者随机分为2组,对照组35例采用西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上配合针刺治疗。结果:治疗组有效率97.14%,对照组有效率80.00%,两组比较有(P<0.01)。治疗组治疗前后肺功能比较有统计学意义(P<0.01)。2组治疗后肺功能比较有统计学意义(P<0.05)。结论:针刺治疗支气管哮喘疗效好,值得应用。

慢性阻塞性肺疾病的护理体会

目的:慢性阻塞性肺疾病临床护理。方法:采用对178例病人的临床观察,对患者进行生活、精神、饮食的护理方法。

甲状腺球蛋白及抗体测定对结节性甲状腺肿及甲状腺癌的鉴别诊断意义

目的通过回顾性分析结节性甲状腺肿及甲状腺癌患者术前甲状腺球蛋白(TG)及抗甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)水平,探讨其对结节性甲状腺肿及甲状腺癌的鉴别诊断意义。方法将所选对象分三组,结节性甲状腺肿组(A组)、甲状腺癌组(B组)、正常健康组(C组),比较三组患者甲状腺球蛋白(TG)及抗甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)水平。结果结节性甲状腺肿组(A组)TG及TG-Ab阳性率分别为5.71%及8.57%,甲状腺癌组(B组)TG及TG-Ab阳性率分别为40%及42.86%,正常健康组(C组)TG及TG-Ab阳性率分别为4.17%及6.94%,B组TG及TG-Ab阳性率与A组及C组间比较有明显差异,有统计学意义。A组与C组间比较无统计学差异。结论甲状腺球蛋白(TG)及抗甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)测定对结节性甲状腺肿及甲状腺癌的鉴别诊断有明显的临床意义。

血清甲状腺激素测定对慢性阻塞性肺疾病的临床意义

目的观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清甲状腺激素水平的变化及临床意义。方法将所选对象分3组,即COPD急性发作组、缓解组(为急性发作组患者经治疗缓解后)、对照组(同时期因其他疾病住院的患者,经检查除外呼吸系统疾病以及影响心肺功能的疾病)。采用放射免疫分析法测定3组患者血清三碘甲状腺原氨酸(FT3)、四碘甲状腺原氨酸(FT4)、促甲状腺激素(TSH)水平,进行比较。结果COPD急性发作期患者血清FT3、FT4均显著下降,与对照组比较,P<0.05,差异有统计学意义。治疗后病情缓解者上述参数明显上升,与急性发作期患者比较,P<0.05,差异有统计学意义。治疗后缓解期与对照组比较,P>0.05差异无统计学意义。各组间TSH比较,P>0.05差异无统计学意义。结论COPD急性发作期患者血清甲状腺激素水平减低,其变化与疾病的严重性有关,观察其变化,对判断病情及预后具有一定的临床意义。

垂体后叶素雾化吸入治疗支气管扩张咯血疗效观察

目的观察垂体后叶素雾化吸入治疗支气管扩张咯血的效果与副作用。方法将66例支气管扩张咯血病人随机分为治疗组34例和对照组32例,治疗组在常规治疗的基础上给予垂体后叶素6 U加生理盐水3 m l氧气驱动雾化吸入,每日4次,每次10~15 m in;对照组在常规治疗的基础上给予垂体后叶素0.1 U.kg-1.h-1静脉滴注。2组疗程均为3 d（如3 d后仍有大咯血则改行支气管动脉栓塞疗法）。观察2组治疗效果、咯血停止时间及副作用发生率。结果治疗组与对照组临床总有效率分别为94.12%和93.75%,差异无统计学意义（P〉0.05）;咯血停止时间分别为（1.88±1.02）、（1.79±1.11）d,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组各种副作用发生率均明显低于对照组（P均〈0.05）。结论垂体后叶素雾化吸入治疗支气管扩张咯血与静脉应用疗效无显著差异,但副作用明显减少,值得临床推广。