槐米药材、饮片、标准汤剂与配方颗粒的HPLC特征图谱相关性研究及量值传递分析

目的 建立槐米药材、饮片、标准汤剂及配方颗粒的HPLC特征图谱,对其相关性进行评价并考察量值传递规律。方法 色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为257 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min^(-1)。以特征图谱为对照,比较15批槐米药材-饮片-标准汤剂-配方颗粒特征图谱及相关性,分析其量值传递规律。结果 15批槐米药材、饮片、标准汤剂及配方颗粒HPLC特征图谱共确定了7个共有峰,并指认出芦丁、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、水仙苷、槲皮素、异鼠李素6种成分,经过相似度比较,槐米药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒特征图谱相似度均大于0.90,主要化学成分组成基本相同,相关性较好。对生产过程中各关键环节样品测定指标成分含量及转移率,未出现离散的数据,有较好的传递性。结论 建立的槐米药材、饮片、标准汤剂及配方颗粒的HPLC特征图谱,能较全面地反映槐米药材、饮片、标准汤剂及配方颗粒的多成分整体面貌,为槐米配方颗粒生产过程的质量控制提供了科学依据。

败毒散及败毒颗粒对上呼吸道感染的治疗作用研究

目的通过解热、镇痛、抗炎、止咳、祛痰的实验研究,明确败毒散、败毒颗粒的药理作用,为临床应用提供参考依据。方法采用:①酵母致大鼠发热模型;②小鼠热板实验;③大鼠足趾肿胀抗炎实验;④小鼠氨水诱咳实验;⑤小鼠酚红祛痰实验。观察败毒颗粒解热、镇痛、抗炎、止咳、祛痰的药理作用。结果①致热后,败毒散组(3.24g生药·kg^(-1))及败毒颗粒中、高剂量组(3.24、6.48g生药·kg^(-1))可明显抑制大鼠体温升高,发挥解热作用,与模型对照组比较有统计学差异(P<0.01);②败毒散组及败毒颗粒中、高剂量组(7.02、11.7g生药·kg^(-1))可延长小鼠痛阈值,与空白对照组比较有显著差异(P<0.05);③败毒散及败毒颗粒中、高剂量组(3.24、6.48g生药·kg^(-1))在造模后1~4小时内均能不同程度的抑制大鼠足趾肿胀,且成一定的量效关系,与模型对照组比较有显著性差异(P<0.001);④败毒散组及败毒颗粒低、中、高剂量组(2.34、7.02、11.07g生药·kg^(-1))可明显延长氨水刺激后的咳嗽潜伏期,并且抑制氨水刺激后5min内的咳嗽次数,与空白对照组比较有显著性差异(P<0.001);⑤败毒散及败毒颗粒低剂量组(2.34g生药·kg^(-1))、九味羌活颗粒组及氨溴索对照组可明显增加小鼠酚红排泌量,与空白对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论败毒散、败毒颗粒具有明显的解热、镇痛、抗炎、止咳、祛痰作用,可作为上呼吸道感染的预防及治疗用药。

经典名方苓桂术甘汤颗粒剂的制备工艺研究

目的 考察苓桂术甘汤颗粒的最佳药辅配比及工艺参数。方法 以乳糖、麦芽糊精、可溶性淀粉等分别与浸膏粉进行配比,以送料转速、压轮转速和轧轮压力为考察因素,以一次成型率、堆密度、休止角等为考察指标,进行辅料筛选及工艺参数考察。结果 优选的辅料为麦芽糊精,最佳制剂工艺参数为:干法制粒第一次送料转速20~25rpm,第二次送料转速15~20rpm,压轮转速2~3rpm,轧轮压力5.5Mpa,整粒速度150rpm,控制混合粉含水量3.5%~5.5%。验证试验结果表明,采用优选的药辅配比及工艺参数制备的颗粒具有比较稳定的成型率,且粒度、水分、溶化性等检查均符合颗粒剂制剂通则要求。结论 优选的苓桂术甘汤颗粒制备工艺稳定可行,颗粒质量属性较好,可应用在苓桂术甘汤颗粒的工业化大生产中。

经典名方温胆汤指纹图谱研究

目的建立经典名方温胆汤的指纹图谱测定方法,通过对其进行分析与质量评价,为温胆汤的质量控制提供科学的参考和依据。方法采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱(柱长为250mm,内径为4.6mm,粒径为5μm);以乙腈为流动相A,以0.3%磷酸溶液为流动相B,流速1ml/min,检测波长237nm,柱温25℃。结果建立了以柚皮苷为参照峰的指纹图谱,使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2012A版)进行相似度分析,标记了15个共有峰,并通过对照品比对指认7个共有峰,分别为甘草苷(4号峰)、芸香柚皮苷(5号峰)、柚皮苷(7号峰)、橙皮苷(8号峰)、新橙皮苷(9号峰)、甘草酸铵(12号峰)、6-姜辣素(13号峰)。结论建立的温胆汤指纹图谱分析方法灵敏,各峰分离度较好,为温胆汤的质量控制提供了参考依据。

鹿茸口服液中5-羟甲基糠醛限量控制方法的研究

目的建立鹿茸口服液中5-羟甲基糠醛限量的高效液相检测方法。方法采用Kromasil-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(20∶80);检测波长为240nm;柱温为30℃;体积流量1.0ml/min;进样量10μl。结果5-羟甲基糠醛质量浓度在0.0014~0.2838μg范围内呈良好的线性关系(r=1,n=5);精密度、重复性试验结果的RSD均小于2.0%(n=6),平均加样回收率为99.6%,RSD为0.27%(n=6)。结论该方法可用于鹿茸口服液中5-羟甲基糠醛的限量控制。

复方丹参片一步制粒工艺的优化研究

目的优选复方丹参片一步制粒工艺条件。方法以颗粒一次成型性为考察指标,通过单因素试验考察浓缩液相对密度、喷液速度、进风温度、进风风量,优选一步制粒最佳工艺条件。结果一步制粒最优工艺条件为:浸膏相对密度为1.18~1.22,喷液速度为10~20ml/min,进风温度为60~75℃,进风量为90~120m^(3)/h,产业化工艺验证试验结果表明一步制粒成品率均在95%以上。结论优选的复方丹参片一步制粒工艺稳定、可行,可用于产业化生产。

千里光总黄酮体外抗肿瘤和抗病毒活性研究

目的:观察千里光总黄酮的体外抗肿瘤和抗病毒作用。方法:采用MTT法测定千里光总黄酮对人肝癌细胞株SMMC-7721、人胃癌细胞株SGC-7901和人乳腺癌细胞株MCF-7的生长抑制情况;采用细胞体外病变效应(CPE)法检测千里光总黄酮在人宫颈癌HeLa细胞中对人呼吸道合胞病毒(RSV)的抑制作用。结果:千里光总黄酮对SMMC-7721、SGC-7901和MCF-7三种瘤株生长的半数抑制浓度分别为48.73、61.32和31.26μg/mL;千里光总黄酮半数中毒浓度为0.29 mg/mL,抑制RSV的半数有效浓度为38.3μg/mL,治疗指数(TI)为7.6。结论:千里光总黄酮体外具有明显的抗肿瘤和抗病毒活性。

薯蓣皂苷元对人胃癌SGC-7901细胞体外作用的研究

目的探讨薯蓣皂苷元对人胃癌SGC-7901细胞株的增殖、细胞周期和细胞凋亡的影响。方法采用MTT比色法检测不同浓度薯蓣皂苷元对SGC-7901细胞的增殖抑制作用;采用流式细胞术检测薯蓣皂苷元对SGC-7901细胞凋亡的影响。结果 MTT结果显示,薯蓣皂苷元体外可抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖,并呈时间-剂量依赖性,作用244、8、72 h的半数抑制浓度(IC50)分别为62.90、31.83和18.21μg.mL-1;流式细胞检测表明,8、163、2、64μg.mL-1的薯蓣皂苷元分别作用SGC-7901细胞122、43、6 h,对细胞周期没有明显影响,但能明显诱导SGC-7901细胞发生凋亡,同样具有显著的时间-剂量依赖性。结论薯蓣皂苷元具有抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖、诱导其凋亡的作用,但对SGC-7901细胞周期没有明显影响。

救必应酸在大鼠体内的口服生物利用度研究

目的:研究救必应酸在大鼠体内药动学和口服生物利用度。方法:建立测定大鼠血浆中救必应酸浓度的RP-HPLC法。考察大鼠经灌胃和尾静脉给予40 mg·kg^(-1)的救必应酸后血药浓度变化。采用3p97软件计算分析药动学参数和口服生物利用度。结果:灌胃组大鼠的Cmax为(0.81±0.22)μg·ml^(-1),Tmax为(45.24±5.13)min,T1/2为(101.47±8.25)min,AUC为(76.3±13.68)μg·min-1·ml^(-1);静脉注射组的T1/2为(73.68±11.02)min,AUC为(1 687.4±29.54)μg·min^(-1)·ml^(-1)。救必应酸口服利用度为4.52%。结论:救必应酸的口服生物利用度较差。

名贵动物药哈蟆油的化学成分研究进展

根据近70年来国内外公开发表的有关文献及作者的研究,对哈蟆油的化学成分进行综述。哈蟆油含有蛋白质、脂肪酸、核酸、维生素类、碳水化合物、磷脂类、激素类、甾体类等化合物。迄今为止,已从哈蟆油中分离鉴定出多种化学成分,但尚未发现其药效物质基础,有待于进一步研究。

栽培千里光和野生千里光中挥发油的化学成分及含量比较

[目的]研究栽培千里光和野生千里光挥发油化学成分及其相对含量,以期为千里光的合理开发提供一定的科学依据。[方法]采用水蒸气蒸馏法从栽培千里光和野生千里光中提取挥发油,利用GC-MS分析挥发油的化学成分组成。[结果]栽培千里光和野生千里光挥发油的成分组成存在一定的差别,即从栽培千里光挥发油中鉴定出23种化合物,从野生千里光挥发油中鉴定出21种化合物,其中有13种化合物是相同的。栽培千里光挥发油中含有17种萜类化合物,6种脂肪族和芳香族化合物;而野生千里光挥发油中含有9种萜类化合物,12种脂肪族和芳香族化合物。2种千里光挥发油成分的含量也不同,即栽培千里光挥发油的主要成分是α-金合欢烯(11.60%)、α-石竹烯(13.49%)、石竹烯氧化物(8.57%)、棕榈酸(10.86%)和亚油酸(9.00%);而野生千里光挥发油的主要成分是α-金合欢烯(8.10%)、α-石竹烯(19.50%)、石竹烯氧化物(14.22%)、棕榈酸(21.45%)和亚油酸(13.66%)。[结论]该法测定出栽培千里光和野生千里光挥发油的化学成分及其相对含量,这为千里光的合理开发和资源的可持续利用提供了一定的科学依据。

名贵动物药哈蟆油的药理作用研究进展

收集了20余年来有关哈蟆油药理学研究的文献报道,进行集中整理分析,详尽报道哈蟆油的药理作用。哈蟆油具有抗疲劳、抗应激、抗衰老、镇咳祛痰、提高机体免疫力等多种药理作用。迄今为止,哈蟆油的药理作用研究较为深入,为哈蟆油的深层次开发奠定了理论基础。

短瓣金莲花研究进展

本文通过对国内外相关文献进行整理与分析,综述了短瓣金莲花的化学成分和药理作用的研究进展。短瓣金莲花主要含有黄酮、苯乙素,还含有少量的有机酸及酯类等化学成分。药理活性研究发现,短瓣金莲花其所含的化学成分具有抗炎镇痛、抑菌、增强免疫等药理活性。本文对短瓣金莲的化学成分和药理活性进行综述,这将有利于综合开发利用天然药物资源,拓宽短瓣金莲在开发植物药方面新的发展前景,也为短瓣金莲有效的应用于临床提供科学的依据。

救必应酸琥珀酰酯在大鼠体内的药动学和绝对生物利用度研究

目的:研究救必应酸琥珀酰酯(SRA)在大鼠体内的药动学和绝对生物利用度。方法:将Wistar大鼠随机分成ig组(30mg/kg)和尾iv组(15 mg/kg),每组10只,按相应给药方法和剂量给予SRA,于给药后5、10、20、30、40、60、90、150、210、270、390、510 min尾静脉取血0.2 ml。以丹参酮Ⅱ_A为内标,采用反相-高效液相色谱法测定其血药浓度,3p97软件计算药动学参数和绝对生物利用度。结果:ig组大鼠的c_(max)为(1.02±0.27)μg/ml,t_(max)为(26.64±2.74)min,t_(1/2)为(42.79±3.46)min,AUC_(0-510 min)为(92.27±9.26)μg·min/ml;尾iv组大鼠的t_(1/2)为(17.21±1.58)min,AUC_(0-510 min)为(320.50±11.89)μg·min/ml。SRA口服绝对生物利用度为14.40%。结论:SRA在大鼠体内的药动学特征符合单室模型;口服绝对生物利用度较高。

保心宁片中无机元素成分分析

目的:研究保心宁片中无机元素的组成及含量。方法:使用电感耦合等离子体质谱测定。结果:测出保心宁片中含有33种无机元素,其中含量较高的为Al、Mg、Ca等常量元素,同时富含Ba、Mn、Sr、Ti、Zn、Se、Cu等微量元素。结论:药品中含有多种微量元素,从无机元素角度找到了保心宁片治疗冠心病、心绞痛等心血管疾病的物质基础。

反相高效液相色谱法测定龙葵果中澳洲茄碱和澳洲茄边碱的含量

利用反相高效液相色谱法快速测定龙葵果中2种甾体生物碱的含量。采用Agilent Extend-C 18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%磷酸为流动相,流速1.0 mL/min,进样量5μL,柱温30℃,在203 nm条件下检测,以等度洗脱方式在30 min内分离了澳洲茄碱、澳洲茄边碱2种生物碱。结果表明,澳洲茄碱含量测定的线性范围为1.7~8.5μg(r=0.9996);澳洲茄边碱含量测定的线性范围为1.84~9.19μg(r=0.9999),平均回收率分别为100.18%和99.08%。该方法简便快速、准确度高,可用于龙葵药材的质量评价。

功能性保健食品蓝莓的研究进展

综述蓝莓的营养成分与保健功能,并对其营养成分的影响因素加以总结,为其在食品领域中进一步开发利用,提供参考。

肾虚证动物模型研究进展

中医肾虚证是中医临床常见的病证之一,随着对肾虚证的深入研究与不断发展,建立标准的人肾虚证模型不符合伦理学,因此建立标准的肾虚证动物模型对于中医肾虚类疾病的研究与发展尤为重要。现今建立了很多类型的肾虚证动物模型,由于给药方式,途径,剂量,造模方法的不同各种肾虚证动物模型的特点也略有不同,本文从肾虚证常见的类型;肾气虚,肾阳虚,肾精不足,肾阴虚方面进行概述,并以期为肾虚证动物模型进行归类及提供新方向。

顶空固相微萃取气质联用法分析保心宁片中挥发性成分

研究保心宁片中挥发性成分,建立快速分析保心宁片中挥发性成分的方法。采用顶空固相微萃取法提取保心宁片的挥发性成分,并用气相色谱-质谱联用技术对其成分进行鉴定,通过色谱峰面积归一化法计算保心宁片中各挥发性成分的相对百分含量。结果,共鉴定了36种化学成分,主要为酮类、醛类、酚类等化合物。本实验从挥发性成分的角度深入了解保心宁片的药效物质基础研究,为其临床应用提供了科学依据。

枳壳主要化学成分研究进展

枳壳为药食两用植物,具有广泛的应用前景。本文结合枳壳药理作用,对近年枳壳主要化学成分、提取工艺及质量控制研究进展作一综述,为枳壳药材的开发利用提供参考。