研究所资料室的独特功能与新技术环境下的发展优势

本文通过高校文献信息工作中现存弊端原因的分析,对研究所资料室独特功能和优势及其在现代信息环境中重要作用的论述,说明了研究所资料室在高校文献信息工作中的不可替代性和存在的必要性。

人参皂苷Re促进自然衰老大鼠学习记忆作用及其机理的研究

目的研究人参皂苷Re对自然衰老大鼠学习记忆功能的影响,并初步探讨其作用机制。方法采用Morris水迷宫法观察人参皂苷Re对大鼠学习记忆功能的影响,同时采用电生理学方法观察人参皂苷Re对大鼠突触长时程增强(LTP)的作用。结果人参皂苷Re能显著对抗自然衰老引起的记忆获得障碍,对麻醉大鼠海马齿状回基础突触传递有增强作用,且能形成突触长时程增强形象。结论人参皂苷Re有改善大鼠学习记忆障碍的作用,该作用可能与其增强基础突触传递、促进LTP形成有关。

三七总黄酮对病毒性心肌炎模型治疗作用的药效学研究

目的评价三七总黄酮对柯萨奇B3病毒感染体外、体内模型的治疗作用。方法采用柯萨奇B3型病毒感染原代培养Wistar乳鼠心肌细胞方法,建立体外病毒感染模型;Balb/c小鼠腹腔注射柯萨奇B3型病毒感染建立病毒性心肌炎体内实验动物模型。结果三七总黄酮能明显抑制体外培养心肌细胞病变;治疗组小鼠生存率明显增加,心肌酶释放活性明显降低;小鼠干扰素水平上升,病毒滴度降低;炎性浸润作用明显减轻。结论三七总黄酮对柯萨奇B3病毒所致小鼠病毒性心肌炎具有一定治疗作用。

林下参化学成分的研究

目的:研究林下参Panax Ginseng C.A.Mey的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱、制备HPLC色谱分离,经理化常数测定,结合1H-NMR方法鉴定结构。结果:从林下参的75%乙醇提取液中共分离得9个化合物,分别鉴定为人参皂苷Rb1(1)、Rb2(2)、Rc(3)、Rd(4)、20(R)-Rg3(5)、20(R)-Rh2(6)、Re(7)、20(R)-Rg2(8)和Rg1(9)。结论:为综合利用林下参提供理论依据。

更年期抑郁症状与血清单胺氧化酶活性及雌二醇水平相关性研究

目的:探讨更年期妇女抑郁症状发生与血清单胺氧化酶(MAO)的活性及血清雌二醇(E2)水平变化的关系。方法:应用自评抑郁量表(SDS)及抑郁状态问卷(DSI)对长春市3个城区中年龄在45～55周岁的环卫女工进行抑郁症状的评价;应用病例对照方法,采用紫外分光光度法及放射免疫测定法对有更年期抑郁症状组妇女、更年期正常对照组及生育年龄正常对照组妇女各30例分别进行血清MAO活性及E2水平测定。结果:两组更年期妇女血清中MAO活性均高于生育年龄正常对照组血清MAO活性(P值均小于0.05),但有抑郁症状更年期妇女血清中MAO活性升高更明显,且与更年期正常对照组比较,差异有显著性,更年期抑郁组血清中MAO活性明显高于更年期正常对照组。妇女血清中MAO活性随血清中E2水平的升高而降低。结论:更年期妇女抑郁症状发生与血清MAO活性的高低存在着相关性;有抑郁症状的更年期妇女血清MAO活性变化与E2存在着负相关性。

西洋参茎叶化学成分及生物利用度的研究

应用多种色谱技术进行分离纯化,从西洋参茎叶中分离得到10个化合物,经理化性质和光谱数据分析鉴定分别为:拟人参皂苷RT4(1)、拟人参皂苷RT5(2)、24(R)-Ocotillol苷元(3)、20(S)-人参皂苷Rh1(4)、20(S)-人参皂苷Rg1(5)、20(S)-人参皂苷Rg2(6)、20(S)-人参皂苷Rh2(7)、20(R)-人参皂苷Rh2(8)、20(S)-人参皂苷Rg3(9)、拟人参皂苷F11(10)。化合物1和3为首次从西洋参茎叶中分离得到。首次建立和认证了20(S)-人参皂苷Rg3肌内注射的生物利用度的测定方法,采用本文方法测定犬肌注20(S)-人参皂苷Rg3的生物利用度为96.7%,为20(S)-人参皂苷Rg3的新药开发提供了临床前药代动力学依据。

壳多糖基质网架复层组织工程皮肤的移植研究

目的 探讨组织工程皮肤动物移植实验的效果。 方法 应用以壳多糖为基质网架构建的组织工程化复层人工皮肤 ,对裸鼠大面积 (直径 2 0 mm)全层皮肤缺损模型进行移植修复。 2 4只 8周龄裸鼠分为组织工程皮肤移植 (AS)组、壳多糖膜覆盖物 (CH)组及对照组 ,术后进行大体观察 ,并在 3、7、14和 2 1天应用组织学、红外热像扫描分析等手段对修复组织进行动态监测。 结果 AS组在移植第 3天 ,组织工程皮肤与自体皮肤能够很好地融合 ,有少量毛细血管长入移植物 ,皮肤移植物颜色与自体皮肤颜色接近 ;随着时间的延长 ,移植物中毛细血管的数量逐渐增多 ,表皮层清晰可见基底层、棘细胞层、颗粒层和角质层 ,角化征象加强 ,有角化物脱落 ;真皮层细胞数量增多 ,网架逐渐降解 ,分泌的细胞外基质成分增多 ;第 14天 ,创面基本愈合 ,修复区皮肤颜色与正常皮肤颜色非常接近 ,瘢痕小 ,无需进行二次植皮。CH组至移植第 14天 ,结痂未完全脱落 ,创面未愈合 ,颜色较 AS组深 ;第 2 1天创面愈合 ,遗留较大瘢痕 ,与正常皮肤区分明显 ,而对照组的结痂脱落 ,创面大而深 ,颜色深红。 结论 以壳多糖为基质网架构建的组织工程化皮肤具有良好的组织相容性 ,可应用于皮肤缺损的移植修复。

苦参碱治疗单纯疱疹性角膜炎的药效学研究

目的观察苦参碱对病毒性角膜炎的治疗效果。方法采用单纯疱疹Ⅰ型病毒感染人羊膜细胞建立体外病毒感染模型;单纯疱疹Ⅰ型病毒感染兔角膜建立体内病毒感染模型。体外实验通过观察CPE及MTT法测定细胞存活率;体内实验采用不同浓度的苦参碱,荧光染色后,裂隙灯下观察对兔病毒性角膜炎模型的治疗作用。结果苦参碱具有明显抗单纯疱疹病毒作用。结论苦参碱对病毒性角膜炎有明显的治疗作用。

盐酸阿比朵尔抗流感病毒感染的药效学研究

目的 探讨盐酸阿比朵尔的抗流感病毒作用。方法 建立体内、体外流感病毒模型 ,体外实验为应用一定浓度盐酸阿比朵尔作用于甲型流感病毒H1N1亚型病毒感染宿主细胞 ,通过观察CPE及采用MTT法测定细胞存活率 ;体内实验为应用盐酸阿比朵尔治疗流感病毒感染小鼠模型 ,计算肺指数的变化。结果 盐酸阿比朵尔在体内、体外均具有明显的抗流感病毒作用。结论 盐酸阿比朵尔是一种较好的抗流感病毒药物。

吉林产玛咖根茎挥发油的GC-MS分析

目的对吉林产玛咖(Lepidium meyenii Walp.)地下根茎挥发油的化学成分进行检测。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,应用气相色谱-质谱联用技术鉴定其化学成分,面积归一化法测定其相对含量。结果共分离出70个峰,鉴定了其中27个化学成分。已鉴定成分占挥发油总量的99.818%。结论挥发油中的主要成分为苯乙腈、3-甲氧基苯甲醛和正十六烷酸,为玛咖的进一步开发提供理论基础。

刺五加果肉化学成分的研究

应用多种色谱技术进行分离纯化,从刺五加果肉水提取物中分离得到10个化合物,经理化性质和波谱分析鉴定其结构分别为左旋芝麻脂素(1)、紫丁香树脂酚(2)、6,7-二甲氧基香豆素(3)、7-羟基-6-甲氧基香豆素(4)、儿茶酚(5)、芦丁(6)、12-羟基硬脂酸(7)、豆甾醇(8)、β-谷甾醇(9)和蔗糖(10)。化合物3、4、5、7和8为首次从该植物中分得,其中化合物7为新的天然产物。

真菌免疫调节蛋白的研究进展

真菌免疫调节蛋白(Fungal immunomodulatory protein,Fip)是近年来从一些高等担子菌(蘑菇类)子实体中提取的与植物凝集素和免疫球蛋白的结构和免疫功能相似的一类小分子蛋白质.自1989年Kino等[1]从赤灵芝子实体中分离提取出第一种真菌免疫调节蛋白(LZ-8)以来,目前已分别从赤灵芝,松杉灵芝,金针菇和草菇中的子实体中提取出4种真菌免疫调节蛋白[2-4],它们的氨基酸组分别具有60%～70%的同源性,并且具有相似的免疫生物学活性.根据这4种真菌免疫调节蛋白的氨基酸序列,克隆了这几种蛋白质的编码基因,并将编码基因转入到大肠杆菌或酵母菌中获得了重组免疫调节蛋白的表达[2].本文介绍了这4种真菌免疫调节蛋白的生物学特征、免疫调节活性和分子生物学研究的最新进展.

全反式维甲酸对结肠癌不同增殖潜能细胞株增殖的抑制作用研究

目的:研究ATBA对结肠癌不同增殖能力细胞株生长抑制的可能机制,为ATRA应用于结肠癌的治疗提供可靠依 据。方法:应用细胞观察、FACS和MTT方法,研究ATRA对结肠癌不同增殖能力细胞株LS174T和CW-2细胞的生长抑制现 象。结果:LS174T的生长速度明显比CW-2细胞快。ATRA对体外培养的结肠癌细胞株LS174T和CW-2细胞的生长有明显 抑制和诱导细胞分化作用。结论:ATRA对LS174T和CW-2细胞的生长有抑制作用,抑制细胞增殖的程度与ATRA的浓度有 关,ATRA对结肠癌细胞有一定的抑制癌细胞增殖和诱导癌细胞分化作用。

大鼠肌内注射20(S)-人参皂苷Rg3的药动学研究

目的 研究20（S）-人参皂苷Rg3经肌内注射后在大鼠体内的药动学情况,包括血药动力学研究,组织分布情况,在尿和胆汁中的排泄情况等方面的内容。方法本实验采用蒸发光散射检测法测定药物在血液和组织中的浓度,用3P97药动学程序进行数据处理,方法快捷、简便,结果的精密度、稳定性和回收率均好。结果20（S）-人参皂苷Rg3肌内注射后（1.5mg·kg^-1）,其药动学模型为一室模型,t1/2（ke）为0.75h,t（peak）为0.116h,ρmax为13.9mg·L^-1,AUC为16.6mg.h·L^-1;肌注后在心、肝、脾、肺、肾中可以检测到有20（S）-人参皂苷Rg3存在,而在脑、胃、肠、体脂、肌肉和生殖腺中均未检测到;药物主要经尿液排泄,给药8h内,20（S）-人参皂苷Rg3经尿液排出药物总量的72.1%,经胆汁排泄的药物占药物总量的10.1%;药物与蛋白的结合率为15%-17%,且不随浓度的变化而改变。结论20（S）-人参皂苷Rg3肌内注射后可以很快被吸收进入血液,迅速达到血药浓度的峰值,它在体内的代谢速度较快,且大部分药物经尿液由肾脏排出体外,在体内基本无蓄积。

蝮蛇毒小分子多肽的分离、纯化及其抗肿瘤作用研究

目的从长白山岩栖蝮蛇蛇毒中分离纯化1种小分子多肽Saxis,测定理化性质,研究其对肿瘤细胞的生长抑制作用。方法利用有机溶剂沉淀和Sephadex G-50S、ephadex G-25凝胶过滤色谱等方法分离纯化长白山栖岩蝮蛇蛇毒中的1种小分子多肽Saxis;采用Tricine-SDS-PAGE鉴定;利用Bradford蛋白质测定法测定蛋白质浓度;运用MTT比色法检测该小分子多肽对宫颈癌细胞Hela、肝癌细胞SMMC-7721和胃腺癌细胞SGC-7901的生长抑制作用。结果该小分子多肽Saxis的相对分子质量约为5 200,它能抑制Hela、SMMC-7721和SGC-7901细胞的增殖,并且对这3种肿瘤细胞的抗增殖作用具有药物剂量依赖关系,24 h的IC50分别为66.3,54.5,62.2μg/mL。结论利用有机溶剂沉淀和凝胶过滤色谱法可以从长白山岩栖蝮蛇蛇毒中分离纯化1种小分子多肽Saxis,其对多种肿瘤细胞的生长有抑制作用。

复方斑蝥胶囊体内抗肿瘤作用的实验研究

目的观察复方斑蝥胶囊对小鼠肝癌H22模型的抗肿瘤作用。方法建立小鼠肝癌H22荷瘤动物模型,灌胃给予不同剂量药物,观察复方斑蝥胶囊抑瘤率及对肝癌H22细胞株接种于BALB/C小鼠造成肝转移的抑制作用,检测小鼠治疗后的细胞免疫功能及T淋巴细胞亚群的改变。结果复方斑蝥胶囊具有明显的抑瘤作用,可延长荷瘤小鼠的生存时间,抑制肿瘤的转移,增强小鼠免疫功能。结论复方斑蝥胶囊具有显著的抑瘤作用,其作用机制主要为提高机体的细胞免疫功能,诱导肿瘤细胞凋亡。

伪人参皂苷GQ的排泄试验研究

目的:研究大鼠舌下静脉给药伪人参皂苷GQ后,其在胆汁、粪和尿中的排泄情况。方法:采用高效液相-蒸发光散射色谱(HPLC-ELSD)法测定大鼠胆汁、粪和尿中伪人参皂苷GQ,Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),以甲醇-水(24∶7)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测温度为50℃,灵敏度为10,以氮气为载气,压力为303 975 Pa。结果:HPLC-ELSD测定方法的标准曲线线性关系、样品回收率和日内、日间精密度均符合要求。伪人参皂苷GQ大鼠舌下静脉给药后,主要以胆汁排泄为主,占总药量的41.60%;其次为粪排泄,占总药量的9.97%;尿液中仅检出少量伪人参皂苷GQ。结论:大鼠胆汁、粪和尿中主要以伪人参皂苷GQ原形药物排泄。